1、“.....得到和毒株基因序列，分别命名为。运用软件对得到的个毒株基因进行蛋白质序列推导，分别命名为。运用软件进行同源性分析，得到个毒株与经典毒株基因核苷公司产品核酸电泳仪凝胶成像系统，美国公司产品梯度仪，日本公司产品。方法引物设计采用引物设计软件设计扩增基因的引物，序列信息见表，由西安擎科生物技术有限公司合成。关于株的基因核苷酸序列及蛋白氨基酸序列的研究病毒学论文。材料与方法材料试剂试剂，公司产品步法反转录试剂盒，北京公司产品，酶，载关于株的基因核苷酸序列及蛋白氨基酸序列的研究病毒学论文制备的灭活疫苗进行了免疫保护试验，免疫后，血清及乳汁中均产生了高滴度的中和抗体，而免疫了经典毒株制备的灭活疫苗组则不能抵抗该流行毒株的攻击。由此可见，选择当前流行毒株制备疫苗是防控的关键。本次试验......”。

2、“.....并且遗传进化分析表明，这个毒株同属亚群。试验结果为下步研制流行毒株疫苗奠定了基础，为了解我国毒株流行变异情况及的防控提供了理论支持。位均有突变，国内近年来分离的毒株在此表位有个个氨基酸突变或，该位点的突变改变了蛋白的空间结构，从而改变了蛋白的性质。年以来，国内分离株中常有中和表位区位，位，和位为蛋白的中和表位区，这些位臵的突变与免疫失败有关。目前，我国的猪流行性腹泻防控难度加大，接种弱毒疫苗与灭活苗的猪场也有发病。我国当前流行株主要为基因亚群的变异株，其与基因相比发生了很大程度的变异。有研究报道对流行毒株与疫苗株基因高变区含来，中国多省份暴发，即使接种过灭活疫苗的猪场也在所难免，这与的变异有很大关系。因此，分析的遗传变异情况对的防控具有重要意义。蛋白被认为是关键的毒力蛋白，变异主要集中在蛋白上......”。

3、“.....本研究对临床分离得到的株毒株进行了基因的克隆，并推导其氨基酸序列，发现基因与基因的同源性最高，为，氨基酸序列之间的同源性为。和核苷酸序列的同源性分别为和，蛋白质蛋白遗传进化分析主要选择经典毒株以及其他国家地区的疫苗毒株及流行毒株，中国境内近年来分离到的部分毒株蛋白氨基酸序列与本试验克隆得到的及推导的蛋白氨基酸序列进行比对，并用软件，采用法进行遗传进化树的构建图。利用筛选得到的株代表毒株的蛋白氨基酸序列构建遗传进化树，可见进化树分为亚群，亚群，及亚群，遗传进化分析发现，毒株与韩国的经典毒株致弱株其宿主范围组织细胞培养及毒力发生改变，不同来源分离株的蛋白之间存在氨基酸插入突变等现象，进而改变病毒原始抗原特性。因此，对基因进行遗传变异分析，对于的研究及防控具有重要意义。目前疫苗接种是预防的主要手段，然而免疫接种经典毒株疫苗的猪场也常有发病......”。

4、“.....流行毒株较经典毒株毒力基因已发生了较大改变。由此推测是造成经典毒株病毒对猪场保护力不足及免疫失败的主要原因。图及与经典流行性腹泻病毒基因研究进展动物医学进展，孙东波，朗洪武，时洪艳，等蛋白细胞抗原表位的筛选和鉴定生物化学与生物物理进展，陈静，杨盼盼，雷喜梅，等中国流行株和疫苗株蛋白免疫反应性差异分析中国兽医学报，张辛铭，杨顺利，马雪婷，曹钰莹，何雪阳，蔡建平，尹双辉株临床分离的猪流行性腹泻病毒基因克隆及序列分析动物医学进展，基金中国农业科学院创新工程支持项目。图及与经典毒株基因核苷酸序列及蛋白氨疫反应性分析，结果表明，表达的流行毒株与疫苗毒株蛋白存在较大的免疫反应性差异，运用间接测得鼠抗疫苗毒株血清与疫苗毒株蛋白反应值明显高于与流行毒株蛋白反应值。与此相反，鼠抗流行毒株蛋白血清与流行毒株蛋白反应值明显高于与疫苗毒株蛋白反应值......”。

5、“.....从而导致疫苗毒株产生的中和抗体不能识别流行毒株，是导致免疫失败的主要原因。另有研究结果表明，利用流行毒株制备的灭活疫苗进行了免疫保护白末端结构域氨基酸的差异，可将分为组及组。遗传进化分析，为分支，提示可能为细胞培养适应疫苗株。而和位于分支，表明与为变异毒株，提示为当前的流行毒株。图蛋白氨基酸遗传进化分析中和表位是主要诱发机体产生中和抗体及体液免疫和细胞免疫的部位，该部位的突变常引起病毒对细胞的吸附能力增强以及免疫失败。本实验室分离鉴定的以及毒株，在已鉴定的抗原表位位均有突变，国内近年来分离的毒株关于株的基因核苷酸序列及蛋白氨基酸序列的研究病毒学论文毒株基因核苷酸序列及蛋白氨基酸序列同源性比较推导的株蛋白氨基酸序列与经典株蛋白氨基酸序列相比，在中和表位区位仅有个氨基酸突变，为位......”。

6、“.....推导的株蛋白氨基酸序列与经典毒株比较显示，在中和表位区位共存在处突变，在已鉴定的抗原表位区中存在处突变。推导的株蛋白氨基酸序列与经典毒株比较显示，在中和表位区存在处突变，在已鉴定的抗原表位区中存在处突变链病毒，基因组大小约，包含非翻译区至少含有个开放阅读框，编码纤突囊膜膜和核衣壳种结构蛋白和种非结构蛋白，分别为复制酶和，它们以的顺序排列。个长的区和，占据基因组的，个非结构蛋白和，负责基因组的复制转录和病毒的蛋白加工。基因组遗传衍化分析发现，基因为高变区，其变异在定程度上代表了整个基因组的变异特征，并且冠状病毒属的蛋白发生变异会导致近，属于亚群。而毒株与年中国分离株亲缘关系较近。毒株则与年中国分离株亲缘关系较近。和毒株在亲缘关系上较远，但同属分支。表和株与株蛋白中和表位区以及已鉴定抗原表位区氨基酸突变情况讨论猪流行性腹泻的暴发给全球养猪业造成了严重的影响......”。

7、“.....经典的毒株被制成灭活疫苗，得到了较好的控制，该病并未对养猪业造成较大经济损失。但年以来，中国多省份暴发，即使接基酸序列同源性比较推导的株蛋白氨基酸序列与经典株蛋白氨基酸序列相比，在中和表位区位仅有个氨基酸突变，为位。在孙东波等预测的个蛋白线性表位区即位第位位位位和位均没有突变。推导的株蛋白氨基酸序列与经典毒株比较显示，在中和表位区位共存在处突变，在已鉴定的抗原表位区中存在处突变。推导的株蛋白氨基酸序列与经典毒株比较显示，在中和表位区存在处突变，在已鉴定的抗原表位区中存在处突变表。是有囊膜的单股正试验，免疫后，血清及乳汁中均产生了高滴度的中和抗体，而免疫了经典毒株制备的灭活疫苗组则不能抵抗该流行毒株的攻击。由此可见，选择当前流行毒株制备疫苗是防控的关键。本次试验，毒株及毒株在中和表位区以及已鉴定的抗原表位处与经典毒株存在多处氨基酸突变......”。

8、“.....这个毒株同属亚群。试验结果为下步研制流行毒株疫苗奠定了基础，为了解我国毒株流行变异情况及的防控提供了理论支持。参考文献陈弟诗，任玉鹏，张斌，等在此表位有个个氨基酸突变或，该位点的突变改变了蛋白的空间结构，从而改变了蛋白的性质。年以来，国内分离株中常有中和表位区位，位，和位为蛋白的中和表位区，这些位臵的突变与免疫失败有关。目前，我国的猪流行性腹泻防控难度加大，接种弱毒疫苗与灭活苗的猪场也有发病。我国当前流行株主要为基因亚群的变异株，其与基因相比发生了很大程度的变异。有研究报道对流行毒株与疫苗株基因高变区含中和表位区分别进行原核表达并进行免过灭活疫苗的猪场也在所难免，这与的变异有很大关系。因此，分析的遗传变异情况对的防控具有重要意义。蛋白被认为是关键的毒力蛋白，变异主要集中在蛋白上，其遗传变异往往造成毒株毒力的改变。本研究对临床分离得到的株毒株进行了基因的克隆......”。

9、“.....发现基因与基因的同源性最高，为，氨基酸序列之间的同源性为。和核苷酸序列的同源性分别为和，蛋白质氨基酸序列同源性分别为和。基于蛋关于株的基因核苷酸序列及蛋白氨基酸序列的研究病毒学论文株以及其他国家地区的疫苗毒株及流行毒株，中国境内近年来分离到的部分毒株蛋白氨基酸序列与本试验克隆得到的及推导的蛋白氨基酸序列进行比对，并用软件，采用法进行遗传进化树的构建图。利用筛选得到的株代表毒株的蛋白氨基酸序列构建遗传进化树，可见进化树分为亚群，亚群，及亚群，遗传进化分析发现，毒株与韩国的经典毒株致弱株亲缘关系较酸序列及蛋白质序列的同源性比对结果图。关于株的基因核苷酸序列及蛋白氨基酸序列的研究病毒学论文。材料与方法材料试剂试剂，公司产品步法反转录试剂盒，北京公司产品，酶，载体，公司产品质粒提取试剂盒，南京诺维赞公司产品琼脂糖，公司产品其他试剂均为国产分析纯。毒株和分离株......”。