1、“.....鲁理平，等基于性识别和吸附样品中的目标物，并在外加磁场作用下可快速与基质分离，在分析检测领域得到了广泛地应用，。本研究首先采用化学共沉淀法制备了，并发现用对其活化，再进行氨基修饰能够使表面氨基含量大大增加。然后以为磁性载体为模板分子为功能单体和交联剂，成功制备了的。所制备的吸附的，其吸附效率可达，是相同条件下臵。用磁铁对其进行富集分离后，用水和体积比为∶的乙醇乙酸溶液洗涤后真空干燥，得到。磁性非分子印迹纳米粒子的制备除不添加模板分子外，其他条件与制备方法致。吸附时间对吸附效率的影响的和分别对如图所示。图吸附时间对吸附效率的影响由图可知，相同条件下，随着吸附时间的增加，吸附效率不断上升，在时基本达到平衡，此时的吸附效率为，是探讨诺氟沙星磁分子印迹纳米粒子富集分离与制备高分子化学论文同添加量制备的，对的吸附效率见图。图不同添加量制备的对的吸附效率由图可知......”。

2、“.....的添加量为制备的的吸附效率分别为，而的添加量为和制备的均没有的添加量为制备的的吸附效率高，可能原因是的的添加量过少其表面氨基含量为，已达平衡，相对于未经活化制备的的表面氨基含量增加了约，故的活化时间为。的制备检测波长的确定图为和的紫外光谱图。和无明显紫外吸收。在处有吸收峰，而在处均出现了明显的吸收峰，且处的吸收峰比更强。故的检测波长选择。探讨诺氟沙星磁分子印迹纳米粒子富集分离与制备高分子化学论文。图不同模处检测其吸光度值，建立标准曲线，见图。图不同浓度的紫外光谱取富集分离后的上清液，在处测其吸光度值，根据标准曲线计算上清液残留的浓度，即可计算对的吸附效率，公式如下式中为吸附前的初始浓度为吸附后上清液中残留的浓度，。洗脱液的确定种洗脱方式洗脱的，吸附效率见图......”。

3、“.....仪器与设备全波长酶标仪芬兰公司真空干中的残留量，计算其吸附效率，确定的最佳添加量。常用的富集分离方法如液液萃取固相萃取和固相微萃取等技术，这些方法通常存在操作复杂耗时长有机溶剂用量大等缺点，。分子印迹技术是使模板分子与功能单体以共价键或非共价键结合，再通过聚合作用形成包覆配合物的立体结构，经过洗脱解离模板分子后，形成与模板分子空间构型相匹配的印迹孔穴，可对模板分子进行特异性识别和吸附，。而磁分子印迹纳米粒子兼具特异性和磁性，在选择性型相匹配的印迹孔穴，可对模板分子进行特异性识别和吸附，。而磁分子印迹纳米粒子兼具特异性和磁性，在选择性吸附目标物的同时可通过外加磁场快速与基质分离......”。

4、“.....。本研究以诺氟沙星为模板分子，利用多巴胺在室温弱碱性溶液中可进行氧化自聚合的性质，在氨基修饰的氧化铁纳米粒子表面合成了，其制备条件温和耗时短试剂用量少，制备的能被磁铁迅速吸附，为富集分离样品中的试剂有限公司甲基氢氧化铵氨丙基乙氧基硅烷上海阿拉丁生化科技股份有限公司美国有限公司。仪器与设备全波长酶标仪芬兰公司真空干燥箱上海恒科学仪器有限公司超声波清洗器昆山市超声仪器有限公司恒温摇床天津欧诺仪器仪表有限公司。试验方法的制备将溶于的确定图为和的紫外光谱图。和无明显紫外吸收。在处有吸收峰，而在处均出现了明显的吸收峰，且处的吸收峰比更强。故的检测波长选择。图及的紫外光谱对吸附效率的计算配臵，在处检测其吸光度值，建立标准曲线，见图。图不同浓度的紫外光谱取富集分离后的上清液......”。

5、“.....具有制备简单成本低廉特异性强可重复利用等优点，。本研究以诺氟沙星为模板分子，利用多巴胺在室温弱碱性溶液中可进行氧化自聚合的性质，在氨基修饰的氧化铁纳米粒子表面合成了，其制备条件温和耗时短试剂用量少，制备的能被磁铁迅速吸附，为富集分离样品中的及其后续检测提供了种更简单环保的新技术。探讨诺氟沙星磁分子印迹纳米粒子富集分离与制备高分子化学论文量比的确定按照的条件，固定和的添加量，改变与物质的量比∶∶∶∶∶制备。取吸附，检测上清液中的残留量，计算其吸附效率，确定最佳的与物质的量比例。添加量的确定按照得到的最佳条件，固定和的添加量，改变的添加量，制备。取定量的吸附的标准溶液，检测上清液子印迹聚合物膜的制备及其吸附性能色谱，高婉茹，黄昭，李跑，等磁性分子印迹聚合物在食品安全检测领域的研究与应用食品研究与开发，黄昭，李跑，曹亚男，李佳银......”。

6、“.....基金国家自然科学基金。活化时间的确定制备的表面只有极少量的，经活化后可在其表面形成更多的，而的含量影响后续的氨基修饰过程。根据文献的方法测定了表面氨基含及其后续检测提供了种更简单环保的新技术。探讨诺氟沙星磁分子印迹纳米粒子富集分离与制备高分子化学论文。洗脱液的选择分别用体积比为∶的乙醇乙酸溶液体积比为的乙醇乙酸溶液与交替洗脱种方法洗脱模板分子，各洗脱次，再用纯水清洗次。取吸附，检测上清液中的残留量，考察洗脱液洗脱模板分子的能力，及再次吸附的效果。模板分子与功能单体物质的纯水中，通氮除氧，水浴加热至，滴加溶液，在转速下反应，冷却至后用磁铁吸附，再用超纯水反复冲洗至中性后真空干燥，黑色固体即为。常用的富集分离方法如液液萃取固相萃取和固相微萃取等技术，这些方法通常存在操作复杂耗时长有机溶剂用量大等缺点，......”。

7、“.....再通过聚合作用形成包覆配合物的立体结构，经过洗脱解离模板分子后，形成与模板分子空间构其吸光度值，根据标准曲线计算上清液残留的浓度，即可计算对的吸附效率，公式如下式中为吸附前的初始浓度为吸附后上清液中残留的浓度，。洗脱液的确定种洗脱方式洗脱的，吸附效率见图。材料与方法试剂环丙沙星环素标准品上海源叶生物有限公司磺胺嘧啶标准品上海瑞永生物科技有限公司水合氯化铁水合氯化亚铁乙酸上海国药集团化学量，即取，加入标准溶液，超声振荡均匀，用，记录滴定终点时消耗的体积，计算表面氨基的含量。活化时间对表面氨基含量的影响如图所示。图活化不同时间制备的表面氨基含量结果表明，活化后制备的，其表面氨基含量为，已达平衡，相对于未经活化制备的的表面氨基含量增加了约，故的活化时间为......”。

8、“.....付含，王海翔，陈贵堂分子印迹技术在食品化学污染物检测分析中的应用食品安全质量检测学报，冯斌，任志强，屈晶苗，等氨丙基乙氧基硅烷表面修饰的磁性纳米粒子合成与表征化工新型材料，张宝亮，张秋禹，张和鹏，等负载高密度乙肝检测探针磁珠的制备及性能高等学校化学学报，程杏安，叶静敏，何慧清，等结晶紫分子印迹微球的合成及其性能精细化工，李园园，张鑫，陈炜杰，等溶菌酶分的倍。吸附，其吸附效率可达，相对标准偏差为，说明可通过调整用量实现对的完全吸附。该制备方法简单成本低廉，可快速有效富集分离，且能重复利用，对简化样品前处理步骤提升前处理效率提高分析结果的准确性和重现性具有重要的实际意义。参考文献佚名欧盟采取措施控制氟喹诺酮和喹诺酮类药品的严重风险中国医药导刊，杨勇，罗奕，苏菊......”。

9、“.....说明制备的具有能结合的分子印迹孔穴。用量对吸附效率的影响不同用量对的吸附效率如图所示。图用量对吸附效率的影响由图可知，在吸附相同时间的情况下，吸附效率随着用量的增加而上升，在用量为时基本达到平衡，此时吸附效率为，相对标准偏差为，基本已完全吸附。说明吸附相同质量的，的用量越大，吸附效率越高。结论因其能够特异致形成的分子印迹层较厚，从而掩盖了部分分子印迹孔穴，最终使得吸附效率下降。而的的添加量过多，部分表面没有完全形成分子印迹层，使得吸附效率下降。故的最佳添加量为。的最佳制备方法称取加入体积比为∶的乙醇水溶液含，超声溶解后加入搅拌，再加入稍过量混合。水浴，机械搅拌反应。反应停止后，静板分子与功能单体物质的量比制备的对的吸附效率由图可知，随着的量逐渐增大，吸附效率逐渐增加，这可能是由于的增加，形成的分子印迹孔穴的数量增加......”。