1、“.....丹酚酸组骨髓间充质干细胞蛋白表达明显升高，蛋白表达降低。模型组及丹降解。在应激暴露时，出现半胱氨酸修饰的特定模式。释放，其转移到细胞核后与小蛋白形成异聚体复合物。该复合物识别位于细胞保护基因中的抗氧化反应元件的增强子序列，激活它的转录。是由个氨基酸残基组成的聚体蛋白质，主要位于细胞质中，的特定半胱氨酸残基修饰是氧化应激条件下细胞中蛋白质构象变化的原因，可与结合阻止其进入细胞核。与空白组比较，模型组骨髓间充质干细胞裂解液中丙醛水平均显著升高且超氧化物歧化酶水平显著降低与模型组比较，丹酚酸组骨髓间充质干细胞裂解液中丙醛水平显著降低且超氧化物酶和肌酸激酶水平及细胞裂解液中丙醛和超氧化物歧化酶水平，检测骨髓间充质干细胞中蛋白与蛋白表达，干预后采用检测心肌细胞分化相关标记物的表达。结果与结论与模型组比较......”。

2、“.....丹酚酸组细胞裂解液中丙醛水平降低，超氧化物歧化酶水平升高与模型组比较，丹酚酸组细胞中蛋白表达明显增加，蛋白表达显著降低与模型组比较，丹酚酸组蛋白表达显著提高，蛋白表达显著降低与模型组比较，丹酚酸组探讨丹酚酸对骨髓间充质干细胞氧化应激损伤的保护作用及向心肌样细胞分化的影响细胞学论文诱导骨髓间充质干细胞激活信号通路相关蛋白的表达从而达到抗氧化用，并且在氧化损伤情况下丹酚酸通过增加蛋白表达，降低蛋白的表达来抑制骨髓间充质干细胞凋亡。是心肌细胞特异性的表面标志物，基因具有心脏特异性表达的特点，是心脏前体细胞分化的最早期标志之，参与调节心肌细胞结构基因和调控基因的表达，还可与多种心肌基因调控区域结合，参与心肌细胞的分化过程。在心脏发育早期抑制的表达将抑制前心肌细胞及分化终末期心肌细胞的发育，阻断原始肌管的形成相反，增加表达将加速心脏的发育......”。

3、“.....已成为治疗肿瘤神经病变肺纤维化糖尿病及其并发症的药物靶点。针对活性氧损伤，机体具有复杂的内源性氧化应激反应系统，可产生系列保护性蛋白来缓解损伤，这种防御机制可以由特异的启动子结合序列介导，可以启动许多下游抗氧化酶的表达。最近的研究证明因子是该序列的激活子。正常情况下，细胞中的表达下调，主要依靠的泛素化和细胞质中蛋白酶体的降解。当被活性氧激活时，进入细胞核，与序列结合，激活多种抗氧化基因的转录，保护细胞免受过多的活性氧刺激，。通路最近被确定为最重要的过夜，稀释倍数均为∶，缓冲液洗膜次，次，加入抗工作液室温孵育，缓冲液洗膜次，次，采用法显色，凝胶成像系统拍照并分析。综上所述，实验以骨髓间充质干细胞为研究对象，利用过氧化氢建立氧化应激损伤模型，发现在氧化应激损伤情况下丹酚酸可以通过调节与相关蛋白表达，降低氧化损伤并促进骨髓间充质干细胞的存活......”。

4、“.....这可能是缺血性心脏病的潜在治疗策略。作者贡献实验设计为孙贵才，实验实施评估为裴丽丽，资料收集为王弟。经费支持该文章接受了国家自然科学基法检测骨髓间充质干细胞增殖情况将第代骨髓间充质干细胞浓度调整为，接种于孔培养板，每孔，臵于，体积分数为培养箱进行培养，待细胞长满瓶底以上时每孔加入终质量浓度为丹酚酸培养，每孔加入继续培养，酶标仪检测波长下吸光度值。骨髓间充质干细胞分组造模及干预取第代对数生长期骨髓间充质干细胞，调整细胞浓度为，接种于孔培养板，于体积分数为培养箱培养，实验分为组，空白组继续用完全培养液培养，模型组和丹酚酸组在完全培养液中加入过氧化氢培养建立氧化损伤模型......”。

5、“.....实验动物周龄清洁级雄性大鼠只，体质量，由南昌大学动物实验中心提供，实验动物机构许可证号为。实验方法骨髓间充质干细胞的分离和培养采用颈椎脱臼法处死大鼠，浸泡于体积分数为乙醇中，无菌条件下取双侧股骨胫骨以及肱骨，臵于无血清高糖培养基中，剪断间充质干细胞的多向分化潜能鉴定取第代骨髓间充质干细胞，分别加入间充质干细胞成骨细胞分化培养基与间充质干细胞脂肪细胞分化培养基进行培养，观察细胞形态的变化，诱导后分别进行茜素红染色与油红染色并进行拍照。探讨丹酚酸对骨髓间充质干细胞氧化应激损伤的保护作用及向心肌样细胞分化的影响细胞学论文。骨髓间充质干细胞的多向分化潜能鉴定骨髓间充质干细胞成骨诱导，细胞汇合时均呈多层重叠生长，细胞局部堆集成灶状，形成钙结节，茜素红染色可见橘红色钙盐，见图骨髓间充质干细胞成脂诱导培养......”。

6、“.....见图。丹酚酸对骨髓间充质基胎牛血清中桥新舟，中国试剂盒日本公司丙醛超氧化物歧化酶肌酸激酶乳酸脱氢酶试剂盒南京建成生物工程研究所抗体公司抗体和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗北京中杉金桥化学发光检测试剂盒美国公司丹酚酸大连美仑生物技术有限公司引物上海生工生物工程有限公司合成间充质干细胞成骨细胞分化培养基间充质干细胞脂肪细胞分化培养基中乔新舟公司。实验动物周龄清洁级雄性大鼠只，体质量，由南昌大学动物实验丹酚酸培养，每孔加入继续培养，酶标仪检测波长下吸光度值。骨髓间充质干细胞分组造模及干预取第代对数生长期骨髓间充质干细胞，调整细胞浓度为，接种于孔培养板，于体积分数为培养箱培养，实验分为组，空白组继续用完全培养液培养，模型组和丹酚酸组在完全培养液中加入过氧化氢培养建立氧化损伤模型，丹酚酸组在造模同时加入丹酚酸干预......”。

7、“.....应用™探讨丹酚酸对骨髓间充质干细胞氧化应激损伤的保护作用及向心肌样细胞分化的影响细胞学论文侧干骺端，暴露出骨髓腔，用注射器吸取培养液反复冲洗骨髓腔，收集冲洗液臵于离心管中，离心，弃上清，用含体积分数为胎牛血清的完全培养液体积分数为胎牛血清青链霉素高糖培养基重悬细胞，于，体积分数为培养箱内培养，后换液，去除未贴壁细胞，之后每换液次，当细胞长满培养瓶后传代，每隔换液次，倒臵显微镜观察细胞形态。骨髓间充质干细胞的多向分化潜能鉴定取第代骨髓间充质干细胞，分别加入间充质干细胞成骨细胞分化培养基与间充质干细胞脂肪细胞分化培养基进行培养，观察细胞形态的变化，诱导后分别进行茜素红染色与油红染色并进行拍。骨髓间充质干细胞中丙醛和超氧化物歧化酶水平变化由表可见，与空白组比较......”。

8、“.....丹酚酸组骨髓间充质干细胞裂解液中丙醛水平显著降低且超氧化物歧化酶水平均显著升高，表明丹酚酸能够明显降低过氧化氢引起的骨髓间充质干细胞脂质过氧化损伤。材料高糖培养基胎牛血清中桥新舟，中国试剂盒日本公司丙醛超氧化物歧化酶肌酸激酶乳酸脱氢酶试剂盒南京建成生物工程研究所抗体公司抗体和辣根过氧化肌细胞及分化终末期心肌细胞的发育，阻断原始肌管的形成相反，增加表达将加速心脏的发育，并明显增加分化末期搏动的心肌细胞数量。实时荧光定量检测显示，丹酚酸组心肌转录因子表达明显增加，说明丹酚酸组能够明显促进骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化。探讨丹酚酸对骨髓间充质干细胞氧化应激损伤的保护作用及向心肌样细胞分化的影响细胞学论文。综上所述，实验以骨髓间充质干细胞为研究对象，利用过氧化氢建立氧化应激损伤模型......”。

9、“.....降低氧化损伤细胞增殖的影响由表可见丹酚酸均能促进骨髓间充质干细胞增殖，与丹酚酸组比较差异有显著性意义，细胞吸光度值随丹酚酸质量浓度升高而增加，后续实验选取丹酚酸进行干预。表不同质量浓度丹酚酸对骨髓间充质干细胞增殖的影响表注与比较，骨髓间充质干细胞培养液中肌酸激酶乳酸脱氢酶水平由表可见，与空白组比较，模型组骨髓间充质干细胞培养液中肌酸激酶和乳酸脱氢酶水平均显著升高与模型组比较，丹酚酸组骨髓间充质干细胞培养液中肌酸激酶和乳酸脱氢酶水平显著降低，结果表明丹酚酸能够明显降低过氧化氢引起的骨髓间充质干细胞损心提供，实验动物机构许可证号为。实验方法骨髓间充质干细胞的分离和培养采用颈椎脱臼法处死大鼠，浸泡于体积分数为乙醇中，无菌条件下取双侧股骨胫骨以及肱骨，臵于无血清高糖培养基中，剪断双侧干骺端，暴露出骨髓腔，用注射器吸取培养液反复冲洗骨髓腔......”。