1、“.....见图有细胞聚集现象，见图双极串珠样细胞同样典型，胞体细胞的活性和取向，甚至重力的方向和大小的变化也可以引起细胞骨架的重排。干细胞的增殖和分化等与其所处的力学环境是分不开的，干细胞能够发挥正常的生理功能与其所处的正常力学环境密切相关。干细胞的各种功能也随着周围力学环境变化而变化。近年来研究发现，细胞内外的力学环境和其产生的力学信号可调控干细胞形态。各个培养器皿培养的比例不同，可能与不同培养器皿的表面张力差异有关。另外，确定最佳的培养器皿还需要从各个培养容器培养的贴壁能力分化能力和冻存与复苏的存活率等多个方面全面评估，未来会进行深入的研究。关于人胎脑来源神经干细胞诱导的少突胶质前体细胞在空间的缺点，培养瓶表面积较大，可以有充分的生长空间，但是培养瓶中的细胞往往因为贴壁不牢靠而出现脱落现象，也会影响的生长另外，培养瓶中培养基较多，即使不搅动......”。

2、“.....轻微的摇晃也会影响的贴壁生长。孔板除了可以避免上述缺点外，其培养的增殖能力最强。孔板培养大批量时，由于贴壁表面积局限，增殖大批量用于临床时，相较培养瓶存在缺陷矩形孔板与外界接触的表面积大，可能较培养瓶容易污染，但是该实验使用的孔板购自美国公司，其特点为独特的迷宫式空气通道系统，为气体交换提供了条曲折的路径，以最关于人胎脑来源神经干细胞诱导的少突胶质前体细胞在不同器皿中培养比较的研究细胞学论文别死细胞，见图细胞聚集现象多，见图双极串珠样细胞典型，胞体较大，突起粗壮，见图多极突起细胞较多，见图细胞分散度般。国际上对于人多能干细胞来源的培养此种培养器皿都有使用，其中孔板，培养瓶采用较多。该实验在国内外首次将人胎脑来源神经干细胞系诱导培养的在以上种培养皿中进行体外培养，肯定了孔板培养的优越性。光学显微镜下形态学分析显示，孔板培养少突谱系细胞可以显著增加的比例......”。

3、“.....典型双极串珠样细胞多，胞体清晰明亮，突起细长，而用孔板培养少突系细胞可以显著增加的比例，孔中的生长曲线不同培养器皿中在传代后的前增殖不明显，在第天开始增殖速度加快。孔板培养的增殖速度最快，其次是培养瓶，而孔板培养的增殖速度最慢，见图。在孔板传代培养过程中增殖倍数可达倍，孔板培养中增殖倍数约为倍，培养瓶中增殖倍数约为倍。见表。统计学分析软件作图，软件组图采用统计软件对数据进行统计学分析，计量资料以表示，多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用检验，为差异有显著性意义。结果特性鉴定结果免疫荧光染色显示和主要表达少突胶质细胞形态通过不同的培养器皿培养少突谱系细胞，发现孔板中少突胶质前体细胞比例最高，孔板中前少突胶质细胞比例最高，肯定了孔板在少突胶质前体细胞培养过程中的地位。文题释义少突胶质前体细胞沿血管迁移，广泛分布于中枢神经系统......”。

4、“.....可用于治疗由脱髓鞘引起脑白质损伤的神经系统疾病。前少突胶质细胞早产儿脑白质损伤的关键靶细胞，对缺氧缺血自由基损伤兴奋性氨基酸毒性和炎症因子高度敏感。前少突胶质细胞受损，进而发生坏死和凋亡，导致成熟少突胶质细胞成熟障碍，最终造成髓鞘化过程受摘要背景少突胶质前体细胞移植是治疗早产儿脑白质损伤的关键措施之，目前国内外缺乏人胎脑来源神经干细胞诱导的少突胶质前体细胞在不同器皿中培养比较的研究。目的观察不同细胞培养器皿孔板孔板和培养瓶对人胎脑来源神经干细胞系诱导培养的人少突胶质前体细胞和前少突胶质细胞形态的影响。方法采用孔板孔板和培养瓶作为培养器皿培养人少突胶质前体细胞和前少突胶质细胞，免疫荧光染色和流式细胞术对人少突胶质前体细胞的特性进行鉴定，普通光学显微镜观察细胞形态，依据细胞形态进行计数并统计分析......”。

5、“.....双极突起呈串珠样结构前少突胶质细胞突起多于的少突胶质前体细胞在不同器皿中培养比较的研究细胞学论文。机构伦理问题该研究的实施符合解放军总医院第医学中心相关伦理要求。实验过程遵循了国际兽医学编辑协会关于动物伦理与福利的作者指南共识和本地及国家法规。写作指南该研究遵守国际医学期刊编辑委员会学术研究实验与报告和医学期刊编辑与发表的推荐规范。文章查重文章出版前已经过专业反剽窃文献检测系统进行次查重。文章外审文章经小同行外审专家双盲外审，同行评议认为文章符合期刊发稿宗旨。生物统计学声明文章统计学方法已经通过徐州医科大学和解放军总医院第医学中心生物统计专家审核。文章版权文章出版前杂志已与全体作者多聚甲醛索莱宝，北京牛血清白蛋白孔板孔板和透气型培养瓶气恒温箱和细胞培养箱倒臵荧光显微镜差速离心机，日本。实验方法培养器皿的包被取出孔板中的细胞......”。

6、“.....根据估算的细胞数量，提前按照表行次查重。文章外审文章经小同行外审专家双盲外审，同行评议认为文章符合期刊发稿宗旨。生物统计学声明文章统计学方法已经通过徐州医科大学和解放军总医院第医学中心生物统计专家审核。文章版权文章出版前杂志已与全体作者授权人签署了版权相关协议。开放获取声明这是篇开放获取文章，根据知识共享许可协议署名非商业性使用相同方式共享条款，在合理引用的情况下，允许他人以非商业性目的基于原文内容编辑调整和扩展，同时允许任何用户阅读下载拷贝传递打印检索超级链接该文献，并为之建立索引，用作软件的输入数据或其它任何合法用途。参考文献吕东媛，周吕文......”。

7、“.....发现孔板中少突胶质前体细胞比例最高，孔板中前少突胶质细胞比例最高，肯定了孔板在少突胶质前体细胞培养过程中的地位。文题释义少突胶质前体细胞沿血管迁移，广泛分布于中枢神经系统。中枢神经系统的髓鞘形成依赖少突胶质前体细胞的产生和分化为成熟的少突胶质细胞包绕轴突，可用于治疗由脱髓鞘引起脑白质损伤的神经系统疾病。前少突胶质细胞早产儿脑白质损伤的关于人胎脑来源神经干细胞诱导的少突胶质前体细胞在不同器皿中培养比较的研究细胞学论文授权人签署了版权相关协议。开放获取声明这是篇开放获取文章，根据知识共享许可协议署名非商业性使用相同方式共享条款，在合理引用的情况下，允许他人以非商业性目的基于原文内容编辑调整和扩展，同时允许任何用户阅读下载拷贝传递打印检索超级链接该文献，并为之建立索引，用作软件的输入数据或其它任何合法用途。参考文献吕东媛，周吕文......”。

8、“.....叶豆，马雪霞，管倩，栾佐，杨印祥，汪兆艳，王倩，何滢，姚瑞芹人少突胶质前体细胞在不同细胞培养器皿中的比例和形态特征中国组织工程研究，基金国家重点研发计划干细胞及转化研究资助项目，项目负责人栾。的免疫荧光染色鉴定在显微镜下观察细胞形态和贴壁情况，取状态良好的孔板培养的第代用多聚甲醛室温固定，洗涤，每孔加入含牛血清白蛋白的封闭液在的气培养箱中封闭，每孔加入抗体用溶液稀释，∶和抗体用溶液稀释，∶在冰箱孵育过夜，洗涤，每孔加入抗用溶液稀释，∶室温孵育，洗涤后细胞核复染，每孔加入抗荧光淬灭封固剂抗荧光淬灭封固剂与比例为∶。荧光显微镜下取每孔东南西北中个视野拍照并选取张放大倍照片计数阳性细胞并计算阳性率，取平均值，同组重复实验不少于孔。关于人胎脑来源神经干细胞诱导其次是培养瓶，而孔板培养的增殖速度最慢，见图。在孔板传代培养过程中增殖倍数可达倍，孔板培养中增殖倍数约为倍......”。

9、“.....见表。摘要背景少突胶质前体细胞移植是治疗早产儿脑白质损伤的关键措施之，目前国内外缺乏人胎脑来源神经干细胞诱导的少突胶质前体细胞在不同器皿中培养比较的研究。目的观察不同细胞培养器皿孔板孔板和培养瓶对人胎脑来源神经干细胞系诱导培养的人少突胶质前体细胞和前少突胶质细胞形态的影响。方法采用孔板孔板和培养瓶作为培养器皿培养人少突胶质前体细胞和前少突胶质细胞，免疫荧光染色和流式细胞术对人少突胶质前体细包被孔板孔板和培养瓶等器皿，放入体积分数为细胞培养箱中包板。表不同培养容器加入包被液以及培养液的体积的传代待包板完毕，每孔加消化酶，在显微镜下观察以板底无贴壁细胞为宜消化完毕后，每孔加入培养基消化酶体积的倍终止消化收集细胞入离心管以离心，弃上清，用培养基重悬取细胞悬液与锥虫蓝染液混匀计数，孔板孔板和培养瓶接种的细胞数目分别为，和个......”。