1、“.....半定量后统计学分析显示不同血小板源生长因子质量浓度组间血小板源生长因子受体表达量差异无显著性意义检测结果显示，与对照组血小板源生长因子组比较，不同质量浓度血小章出版前已经过专业反剽窃文献检测系统进行次查重。文章外审文章经小同行外审专家双盲外审，同行评议认为文章符合期刊发稿宗旨。生物统计学声明文章统计学方法已经湖北医药学院生物统计学专家审核。文章版权文章出版前杂志已与全体作者授权人签署了版权相关协议。开放获取声明这是篇开放获取文章，根据知识共享许可协议署名非商业性使用相同方式共享条款，在合理引用的情况下，允许他人以非商业性目的基于原文内容编辑调整和扩展，同时允许任何用户阅读下载拷贝传递打印检索超级链接该文献，并为之建立索引，用作软件的输入数据或其它任何合法用途。参考文献刘晓光，赵淋淋，曾志刚......”。

2、“.....王大鹏，张桂梅，罗力佳细胞生长因子修复骨骼肌损伤中国组织工程研究，丁维进，苏志达，江华肌源干细胞在组织工程和再生医学的应用验方法细胞培养和诱导分化将冻存的第代细胞常规复苏，接种于的培养皿中，培养条件为体积分数的胎牛血清高糖培养基即为增殖培养基，臵于体积分数的细胞培养箱中培养，换液次，待细胞增殖融合达时，按照∶的比例传代。传代的细胞按上述条件继续培养，当细胞融合达到时，换用含有体积分数马血清的高糖分化培养基进行成肌诱导分化，当细胞分化后，在光学显微镜下观察见已经形成典型的肌管，采用免疫荧光法检测成肌细胞分化标志物肌球蛋白重链的表达均呈强阳性，表明成肌细胞培养成功。血小板源生长因子受体表达检测取体积分数马血清诱导分化后的细胞分为对照组不加入血小板源生长因子血小板源生长因子及血小板源生长因子伊马替尼组......”。

3、“.....继续培养。检测方法采用免疫荧光法探讨血小板源生长因子对骨骼肌成肌细胞增殖分化及迁移的影响及作用机制细胞学论文家审核。文章版权文章出版前杂志已与全体作者授权人签署了版权相关协议。开放获取声明这是篇开放获取文章，根据知识共享许可协议署名非商业性使用相同方式共享条款，在合理引用的情况下，允许他人以非商业性目的基于原文内容编辑调整和扩展，同时允许任何用户阅读下载拷贝传递打印检索超级链接该文献，并为之建立索引，用作软件的输入数据或其它任何合法用途。参考文献刘晓光，赵淋淋，曾志刚，等小鼠骨骼肌损伤修复过程中肌再生调节因子和血管再生因子的表达规律研究中国康复医学杂志，王大鹏，张桂梅，罗力佳细胞生长因子修复骨骼肌损伤中国组织工程研究，丁维进，苏志达，江华肌源干细胞在组织工程和再生医学的应用中国组织工程研究，袁启龙，曾晓勇，陈亮......”。

4、“.....裴丹，李洪鹏信号通路在促进体较，不同质量浓度血小板源生长因子组细胞的迁移数量均增加，其中以组迁移数目最高达提示血小板源生长因子能够促进细胞迁移分化及其肌管形成，且促分化机制与其增强与血小板源生长因子受体结合从而提高分化相关基因的表达有关。关键词成肌细胞细胞分化细胞增殖细胞学细胞迁移肌损伤修复肌球蛋白重链蛋白血小板源生长因子骨骼肌文章快速阅读文章特点首次证明血小板源生长因子能够促进骨骼肌成肌细胞细胞迁移分化及其肌管形成促分化机制与其增强与血小板源生长因子受体结合从而提高分化相关基因的表达有关。文题释义骨骼肌成肌细胞此次研究所采用的是小鼠细胞，是成体干细胞中的种。当骨骼肌受损时，肌卫星细胞首先被激活形成骨骼肌成肌细胞，而骨骼肌成肌细胞将进步分化融合而形成多核肌管和肌纤维，以完成肌损伤修复过程。但处理后第天......”。

5、“.....摘要背景骨骼肌损伤后，骨骼肌成肌细胞分化融合形成多核肌管和肌纤维完成肌损伤修复，但该过程修复缓慢且不完全。血小板源生长因子可以刺激多种组织细胞增殖分化及迁移，在各种损伤后组织修复过程中发挥了重要作用。目的探讨不同浓度血小板源生长因子对骨骼肌成肌细胞增殖分化及迁移的影响及作用机制。方法培养小鼠骨骼肌成肌细胞细胞，分别给予血小板源生长因子及血小板源生长因子受体抑制剂伊马替尼处理。采用免疫细胞化学法及法检测细胞中血小板源生长因子受体表达情况分别培养后，采用法检测细胞增殖情况给予诱导分化培养，采用光学显微镜观察各组肌管的形成情况，通过免疫荧光化学法和法观察各结果血小板源生长因子受体表达免疫细胞荧光化学染色结果显示，血小板源生长因子受体分布于细胞胞核及胞质内，但主要分布于细胞核内......”。

6、“.....结果显示，对照组不同质量浓度血小板源生长组及血小板源生长因子受体抑制剂组均有血小板源生长因子受体表达图，且半定量分析显示各组间表达量差异无显著性意义，图。各组细胞增殖情况与相应对照组细胞比较，不同质量浓度血小板源生长因子处理组细胞在不同的时间点均有变化，但统计学分析发现血小板源生长因子各质量浓度组间与对照组相比差异均无显著性意义。同时，给予血小板源生长因子血小板源生长因子受体抑制剂组，不同时间点细胞增殖状态与对照组相比差异也无显著性意义，见图。各组细胞迁移情况比较与对照组比较源生长因子对骨骼肌成肌细胞增殖分化及迁移的影响及作用机制细胞学论文。细胞分化相关蛋白表达检测采用免疫荧光法检测及蛋白表达情况随机选取个视野，在荧光染色背景下计数肌管形成的数目法取细胞，经裂解离心收蛋白，行法进行蛋白定量。按分组各上样蛋白，经电泳后......”。

7、“.....用配制的的脱脂奶粉低速摇床封闭，分别放入含有等不同抗的封闭袋中，过夜，将条带放入含有辣根过氧化酶标记的抗孵育液中。最后用化学发光法显色，在蛋白成像仪成像，并用软件测灰度值进行半定量分析。血小板源生长因子对细胞迁移的影响观察细胞分组及干预方法同上述细胞增殖实验，培养。小室放臵于预先准备好的孔板中，对照组相比，细胞的增殖差异无显著性意义，因此认为血小板源生长因子对细胞的增殖无明显作用。而在接下来的细胞分化研究中发现，不同浓度血小板源生长因子组与对照组相比，细胞分化及肌管形成能力均提高，且差异有显著性意义。进步分析可知血小板源生长因子促进细胞分化及肌管形成的作用具有浓度依赖性，随着血小板源生长因子质量浓度升高，细胞分化程度及肌管形成数目增多，核融合现象明显增强。为了进步探讨血小板源生长因子促进细胞分化的作用机制，此次研究给予血小板源生长因子受体阻滞剂处理细胞......”。

8、“.....表明血小板源生长因子促进分化是通过与血小板源生长因子受体结合发挥作用的。为进步观察血小板源生长因子与血小板源生长因子受体结合后是否是通过上调受体数量来加强其促分化作用，的高糖干细胞培养基。用无血清的高糖培养液重悬各组细胞，体积分数取细胞悬液细胞总数约个加至的上室。后去除下室中的培养液，将小室臵于的多聚甲醛中固定，擦去小室内室膜上的细胞，结晶紫溶液染色，漂洗后，显微镜下观察，每孔随机选取个视野拍照，统计并分析。主要观察指标以为模型，免疫荧光化学法检测培养时血小板源生长因子受体表达法检测培养时细胞的增殖情况法检测培养时细胞迁移情况免疫荧光法检测诱导分化培养时细胞和分化指标的表达。统计学分析应用软件进行处理，数据以表示，各组细胞每个显微镜视野形成肌管均数间比较采用方差分析，检验水准为，为差异有显著性意义......”。

9、“.....骨骼肌成肌细胞的分化融合起到了关键作用，因此，血小板源生长因子组细胞迁移均增多，其中以质量浓度的血小板源生长因子促进细胞迁移效果最明显图。经过迁移细胞计数分析，对照组平均细胞迁移数目为个，血小板源生长因子组平均迁移细胞数高达个，且差异有显著性意义。给予血小板源生长因子受体抑制剂处理后，平均迁移细胞数再次下降接近对照组图。各组细胞分化情况免疫荧光细胞化学显微镜观察结果显示，与对照组相比，不同质量浓度血小板源生长因子组细胞均出现阳性表达增多，且开始出现表达阳性时间提前在第天开始出现，随着培养时间延长，表达逐渐增多，成熟肌管数目逐渐增多，核融合现象逐渐出现并增强，在第天时达到高峰，随后开始呈现减弱趋势，其中以血小板源生长因子组促进细胞肌管形成最为明显图，图中显示为血小板源生长因子处理后第天......”。