1、“.....以期为骨骼肌增殖或分化异常疾病的临床诊断和治疗提供新靶点，报道如下。材料与方法般材料小以孔的密度接种于孔板，转染后，于分化第天收集总蛋白。裂解，法检测蛋白浓度，电泳，加入抗鼠抗鼠和，过夜，清洗次后加入标记羊抗鼠抗，发光液孵育，用胶片曝光显影，胶片进行图片扫描，应用软件进行分析。蛋白相对表达量以灰度值表示。比较分化期细胞敲低组与对照组敲低组与对照组和蛋白相对表达量在小鼠成肌细胞系细胞中表达及意义细胞学论文方法般材料小鼠成肌细胞系细胞购自美国模式菌种收集中心。小鼠成肌细胞在培养基含体积分数胎牛血清中进行常规传代培养，取对数生长期细胞进行增殖实验。诱导细胞分化时采用分化培养基含体积分数马血清中培养......”。

2、“.....在小鼠成肌细胞系细胞中表达及意义细胞学论文。分化期细胞和蛋白表达情况采用免疫荧光染色法。组分化照。关键词细胞小鼠细胞增殖细胞融合环状是类非编码的分子，分为外显子来源的内含子来源的由外显子和内含子共同组成的，其中外显子来源的广泛存在于细胞质中，。与正常组织相比，结肠癌胃癌和食管癌等肿瘤组织中部分表达存在明显差异，并与肿瘤转移和临床分期等相关，提示可能参与肿瘤的发生发展过程。公司，广州锐博生物科技有限公司，标记羊抗鼠抗免疫荧光标记羊抗鼠抗显影仪美国公司，核质分离试剂盒美国公司，试剂盒美国公司，鼠源蛋白鼠源蛋白美国公司，鼠源美国公司。荧光定量仪美国公司，激光扫描共聚焦显微镜德国敲低组敲低组与对照组细胞增殖率比较增殖期细胞培养第天......”。

3、“.....第天时细胞增殖率均低于对照组。细胞培养第天，敲低组细胞增殖率先升高后降低敲低组第天细胞增殖率与对照组比较差异均无统计学意义，第天细胞增殖率均高于对照组。见表。敲低组敲低组与对照组蛋白表达情况比较免疫荧光染色结果显示，增殖和分化的具体机制提供分子基础，最终为骨骼肌细胞增殖及分化异常的疾病提供诊断与治疗的新靶标。参考文献左，李雨葳，孙宇辉环状与肿瘤关系研究进展中华实用诊断与治疗杂志，金正，崔京钦，曾平，等环状在骨肉瘤组织中的表达及临床意义中华实用诊断与治疗杂志，李源庆，陈小帆，张伟表达水平对神经胶质瘤细胞生物学行为的影响中华实用诊断与治疗杂志。敲低组敲低组与对照组及相表达也不影响的表达，提示其干扰序列的特异性，推测这种虽然从同基因序列产生......”。

4、“.....此外，根据参与的功能不同，所处的细胞定位也不同，如作为或蛋白海绵体时，需由细胞核运输到细胞质起作用，而参与亲本基因表达调控或结合转录因子抑制靶基因时，常在细胞核中起作用。本研究核质分离结果显示，在增殖期细胞质中占，蛋白表达增强，细胞纤维长度增长，极化明显，出现细胞融合说明细胞增殖期干扰的表达，可抑制其增殖细胞分化期干扰表达，可促进和表达，形态学上表现为肌细胞纤维长度增长，出现更明显的细胞融合和极化。提示参与了细胞的增殖和分化过程，但具体机制尚未完全明确。最常见的功能是作为海绵体与结合，影响对基因的调控。除作为及蛋白增殖期细胞敲低组相对表达量低于对照组相对表达量与对照组比较差异无统计学意义，。敲低组相对表达量与对照组比较差异无统计学意义相对表达量低于对照组，......”。

5、“.....由个碱基组成，在小鼠成肌细胞系细胞中表达及意义细胞学论文对表达量比较增殖期细胞敲低组相对表达量低于对照组相对表达量与对照组比较差异无统计学意义，。敲低组相对表达量与对照组比较差异无统计学意义相对表达量低于对照组，。在小鼠成肌细胞系细胞中表达及意义细胞学论文移中发挥作用。提示也可与不同分子伴侣结合，进步选择调控下游成肌分化相关基因，但有待结合位点分析等实验的验证。本研究结果提示，参与小鼠成肌细胞系细胞的增殖和分化过程，但本研究并未发现的具体分子作用机制，后续研究中可通过生物信息学预测可结合的，进步验证其的表达，同时预测目标可结合的靶基因，归纳轴，为进步分析参与细胞的敲低组敲低组和对照组，分别转染特异性敲低的特异性敲低的和对照......”。

6、“.....敲低组细胞增殖率逐渐下降敲低组第天细胞增殖率与对照组比较差异均无统计学意义，第天时细胞增殖率均低于对照组。细胞培养第天，敲低组细胞增殖率先升高后降低敲低组第天细胞增殖率与对照组比较差异均无统在分化期细胞质中占，提示可能是作为海绵体参与的分化过程。本研究结果显示，增殖期细胞培养第天，敲低组细胞增殖率先升高后降低，至第天时细胞增殖率与对照组比较差异无统计学意义分化期敲低组细胞蛋白相对表达量均低于对照组说明敲减并未明显改变细胞的增殖情况，但可抑制其分化过程。作为个锌指蛋白，目前发现可与聚合酶相互作用直接调控下游基因表达，并在皮质神经元迁海绵体，还可作为支架蛋白促进酶的共定位结合转录因子抑制靶基因表达参与亲本基因表达调控在特定情况下还可翻译出多肽。本研究结果显示......”。

7、“.....相对表达量与对照组比较差异无统计学意义敲低组相对表达量与对照组比较差异无统计学意义，相对表达量低于对照组说明敲低的表达并不影响其亲本基因的表达，而敲低的成环接口处的碱基为。在人和鼠中均有表达，尤其是在神经系统肌肉组织中呈高表达，其在增殖期和分化期的表达有明显差异。和在诱导分化后的肌管中呈阳性表达，表明该骨骼肌卫星细胞具有融合为肌管的能力。本研究结果显示，增殖期敲低组细胞培养第天时细胞增殖率均低于对照组，分化期敲低组细胞蛋白相对表达量高于对照组与对照组比较，分化期敲低组细胞学意义，第天细胞增殖率均高于对照组。见表。敲低组敲低组与对照组蛋白表达情况比较免疫荧光染色结果显示，与对照组比较，分化期细胞敲低组蛋白表达呈不同程度增加，细胞纤维长度增长，极化明显......”。

8、“.....细胞纤维长度缩短，极化不明显，细胞融合减少。见图。敲低组敲低组与对照组及相对表达量比较在小鼠成肌细胞系细胞中表达及意义细胞学论文公司，鼠源美国公司。荧光定量仪美国公司，激光扫描共聚焦显微镜德国公司。分组方法采用试剂盒，按照说明书转染体外培养的细胞。特异性沉默的设计为接口处序列，其序列为。特异性沉默的设计序列为。增殖期与分化期细胞分别分为鼠成肌细胞系细胞购自美国模式菌种收集中心。小鼠成肌细胞在培养基含体积分数胎牛血清中进行常规传代培养，取对数生长期细胞进行增殖实验。诱导细胞分化时采用分化培养基含体积分数马血清中培养。增殖期与分化期细胞均于体积分数培养箱中培养。在小鼠成肌细胞系细胞中表达及意义细胞学论文。方法仪器与试剂培养基美国公司，试剂美国公......”。

9、“.....分为外显子来源的内含子来源的由外显子和内含子共同组成的，其中外显子来源的广泛存在于细胞质中，。与正常组织相比，结肠癌胃癌和食管癌等肿瘤组织中部分表达存在明显差异，并与肿瘤转移和临床分期等相关，提示可能参与肿瘤的发生发展过程。在成肌细胞的期细胞分别以孔的密度接种，转染后，于分化第天采用体积分数多聚甲醛固定细胞，加入抗鼠抗鼠，过夜，清洗次后加入荧光标记羊抗鼠抗及混合液，淬灭剂封片，应用激光扫描共聚焦显微镜观察其表达情况。观察分化期细胞敲低组与对照组敲低组与对照组和蛋白表达情况。分化期细胞和蛋白相对表达量检测采用法。组分化期细胞分别成肌细胞的增殖和分化中发挥重要作用，但具体机制尚不明确。成肌细胞是骨骼肌的前体细胞，具有较强的增殖和分化能力......”。