1、“.....说明原子处于面体几何构型。表配合物和的晶体学参数表配合物部分键长和键角图配合物的分子结构和弱的作用图配合物的分子结构和弱的作用图配合物的分子结构和弱的作用图配合物的分子结构和弱的作用结论本文报道了配体，苯基膦亚甲基探究含有机膦金炔三氮唑配合物的晶体结构与合成表征理论化学论文形成弱的作用，这些弱作用和配体空间限域作用的协同效应导致了配体采取反式构型配位。个配合物中作用在图显示，其参数列于表，通常认为距离在是非配体配位的作用。配合物和中可认为是与芳香环采取的η作用，而配合物和中认为是与芳香环采取的η作用......”。

2、“.....加搅拌，再加苯乙炔乙胺，继续搅拌，加叠氮基甲基硅烷和甲醇，搅拌，过滤，用无水乙醚扩散，后得到无色块状晶体，产率。和。合物进步在苯乙炔的作用下生成有机膦金炔配合物金炔配合物与叠氮基甲基硅烷反应得到氮唑配合物。通过红外核磁和射线单晶衍射对这些配合物进行表征，发现配合物中弱的作用对配合物的稳定性起着定的作用。关键词作用合成晶体结构核磁理论化学膦配体膦金配合物有机膦金配合物作为催化剂在有机合成反应中的应用直是催化研究领域的热点之，许多金配合物被证实能≡配合物的合成称取溶于氯甲烷和甲醇的混合溶液体积比∶，加配体，室温搅拌，在溶液中加苯乙炔乙胺，继续搅拌......”。

3、“.....常温下无水乙醚扩散，后析出黄色的块状晶体，产率。∶，加配体搅拌，将溶液过滤，无水乙醚扩散，后紫红色的块状晶体析出，产率。和。，。探究含有机膦金炔三氮唑配合物的晶体结构与合成表征理论化学论文。图配部分有机膦金配合物具有催化活性的中间体稳定性不好，导致其催化活性及应用受到诸多限制，因此合成新型的有机膦配合物并研究其结构与性质具有重要的意义。同时有机膦金配合物在材料生物活性等方面具有重要的应用价值，。≡配合物的合成称取溶于氯甲烷和甲醇的混合溶液体积比∶，加配体，室温搅拌，在溶液中加苯乙炔乙胺，继续搅拌，溶液由紫色西师范大学学报自然科学版......”。

4、“.....。摘要用种新的膦配体苯基膦亚甲基吡啶甲基对苯胺和苯基膦亚甲基吡啶甲基对萘胺，与金盐氢呋喃反应生成有机膦氯化金配合物该配合物进步在苯乙炔的作用下生成有机膦金炔配合原子相关的键角处于左右，说明原子处于面体几何构型。表配合物和的晶体学参数表配合物部分键长和键角图配合物的分子结构和弱的作用图配合物的分子结构和弱的作用图配合物的分子结构和弱的作用图配合物的分子结构和弱的作用结论本文报道了配体，苯基膦亚甲基，吡啶甲基对苯胺和，苯基膦亚甲基......”。

5、“.....加入，室温搅拌，过滤，常温乙醚扩散，后紫红色块状晶体析出，产率。，。，积比∶，加入，室温搅拌，过滤，常温乙醚扩散，后紫红色块状晶体析出，产率。，。，。配合物的合成称取溶于氯甲烷和甲醇的混合溶液体积比导致了配体采取反式构型配位。个配合物中作用在图显示，其参数列于表，通常认为距离在是非配体配位的作用。配合物和中可认为是与芳香环采取的η作用，而配合物和中认为是与芳香环采取的η作用。由于配体中苯胺环的电子密度大于中萘胺的电子密度，使得配合物中作用相对强些，这也可从配合物中变为黄色，常温下无水乙醚扩散，后析出黄色的块状晶体，产率。，。，≡......”。

6、“.....通过红外核磁和射线单晶衍射对这些配合物进行表征，发现配合物中弱的作用对配合物的稳定性起着定的作用。关键词作用合成晶体结构核磁理论化学膦配体膦金配合物有机膦金配合物作为催化剂在有机合成反应中的应用直是催化研究领域的热点之，许多金配合物被证实能有效地催化活化炔烃烯烃，甚至芳香化合物。然而金盐生成的膦金配合物膦金配合物和苯乙炔生成金炔配合物最后用金炔配合物与叠氮基甲基硅烷合成氮唑配合物，合成个结构新颖的膦金配合物，并通过红外单晶结构核磁等进行了表征。参考文献王修建，丛新宇，蒋选丰......”。

7、“.....谢婷婷，谢瑶，倪青玲含有机膦金炔氮唑配合物的合成表征及晶体结构广距离比配合物和中的距离略短得到佐证。然而配合物中的距离相对于配合物中的距离长主要源于配合物中较强的吸电子能力使得作用减弱。这些配合物中和键长与文献报道的该类配合物基本相符。相应配合物中和键角均接近说明原子采取线性配位模式。而与探究含有机膦金炔三氮唑配合物的晶体结构与合成表征理论化学论文和核磁进行表征，并通过射线单晶衍射确定了配合物和的晶体结构，它们的晶体学数据和部分键角和键长分别见表和表，分子结构如图......”。

8、“.....产率较高。配合物的晶体结构显示这些配合物中有机双膦配体均采取反式构型与个原子配位。从晶体结构可以看出原子与含富电子芳香胺环形成弱的作用，这些弱作用和配体空间限域作用的协同效仪德国公司。所有试剂均通过商业途径购买，用前未经进步处理。氢噻吩配体和参考文献合成。探究含有机膦金炔三氮唑配合物的晶体结构与合成表征理论化学论文。≡。配合物的合成称取溶于氯甲烷中，加搅拌，再加苯乙炔乙胺，继续搅拌吡啶甲基对苯胺和，苯基膦亚甲基，吡啶甲基对萘胺与金盐生成的膦金配合物膦金配合物和苯乙炔生成金炔配合物最后用金炔配合物与叠氮基甲基硅烷合成氮唑配合物......”。

9、“.....参考文献王修建，丛新宇，蒋选丰，等由键诱导的有机膦维配位聚合物的合成结构及表征广西师范大学学报自然科学版密度，使得配合物中作用相对强些，这也可从配合物中距离比配合物和中的距离略短得到佐证。然而配合物中的距离相对于配合物中的距离长主要源于配合物中较强的吸电子能力使得作用减弱。这些配合物中和键长与文献报道的该类配合物基本相符。相应配合物中，。结果与讨论所有配合物通过红外和核磁进行表征，并通过射线单晶衍射确定了配合物和的晶体结构，它们的晶体学数据和部分键角和键长分别见表和表，分子结构如图。这些金配合物的合成反应条件温和，产率较高......”。