1、“.....探究海洋的多样性分布碳氮生物地球化学循环过程及其在海洋能量循环中的功能微生物学论文。图氨氧化古菌的氨氧化途径驱动自寻找有氧氨氧化能力的古菌提供了重要线索，他们在构建的个土壤宏基因文库中的个的片断中，发现同时包含基因和编码氨单加氧酶亚基的和基因，推测非嗜热的具有氨氧化作用。年，等在位于西雅图的热带海洋水族馆的水族箱中分离到株具有氨氧化活性的古菌其典型菌株被鉴定为，并证实能够以为唯氮源和能源进行化能自养生长。进步的研究表明，海洋中的在全球的碳和氮的循环中可能发挥着重要作用，成为海洋微生物氮循环研究的热点。大量研究结果表明，在海洋环境中，有着广泛的分布，其丰度远高于，生理学实验也表明比对氨有更高的亲和力，更适合在寡营养条件下生长。这些研究结果都暗示是海洋环长，目前来说仍有大部分的氨氧化古菌尚未被人们所认识和发现......”。

2、“.....当以的序列相似度作为界定新种的阈值时，得出自然环境中的物种数为个左右。这就意味着自然界中以上的尚未被人类所认识。根据已知的氨氧化古菌和基因的系统发育分析，目前已知的氨氧化古菌可分为大簇海洋中的土壤中的嗜热的和嗜酸的个类群。年等对和个数据库中收集的条基因序列进行系统发育分析，提出氨氧化古菌可分为个大簇，利用每个簇中已被分离或富集的氨氧化古菌的名字对该簇命名，包括有探究海洋的多样性分布碳氮生物地球化学循环过程及其在海洋能量循环中的功能微生物学论文提出的古菌门迅速得到其他研究证据的支持和认可。探究海洋的多样性分布碳氮生物地球化学循环过程及其在海洋能量循环中的功能微生物学论文。然而，在早期对海洋水体氨氧化过程的研究中，存在氨氧化通量与氨氧化微生物活性不匹配的问题，即海洋水体中存在较活跃的氨氧化过程，但海洋水体中具有氨氧化能力的细菌数量却极少。这表明，除外......”。

3、“.....等针对氮饱和的酸性土壤进行的抑制实验表明，并不是氨氧化作用的主导群体。年，等对来自于北大西洋中部的马尾藻海的海水样品进行环境基因组测序，发现基因与古菌基因相关联的现象，预示了古菌在海洋的氨氧化过程中可能发挥重要作用。直到年，等，的个偶然发现，为寻找有氧氨氧化能力的古菌提供了重要线索，他们在构建的个微生物学报，洪义国，何翔，吴佳鹏，刘晓晗海洋氨氧化古菌及其驱动的碳氮生物地球化学循环过程研究进展中国科学院大学学报，基金国家自然科学基金广东省自然科学基金粤穗联合基金资助。氨氧化古菌的多样性及系统进化基于同源性分析，将从海水中获取的环境样品与可培养的古菌进行比对，并构建系统发育树，将海洋浮游古菌划分为个分支，属于泉古菌类群和，属于广古菌类群。进化关系如图所示，其中被认为是海洋中分布最广数量最多的浮游古菌类群，被命名为中温泉古菌......”。

4、“.....系统进化分析表明，氨氧测真光层以下浮游古菌自养固碳占所有古菌碳吸收的，并推算海洋浮游古菌的生产力可达到，约占到海洋初级生产力的。随着的发现并受到广泛关注，作为目前在海洋环境中已知的丰度最高的化能自养微生物，被越来越多的研究证明在深海内部的化能自养固碳过程中发挥着重要作用，是深海内部初级生产力的重要贡献者。海洋自养固碳过程主要发生在深海水体中。真光层浮游植物通过光合作用产生，通过物理沉降及混合作用进入到海洋内部，在向下沉降过程中，被微生物逐渐矿化并释放出，而在的作用下氧化为，收获中储存的化学能固定合成有机碳，也被进步氧化成稳定的储存在深海内部图。的自养固碳过程提供了深海微型生物食物网的有机碳需求，通过化能自养固定生成的部分活性有机碳进入到微型生物碳泵图氨氧化古菌的氨氧化途径驱动自养固碳......”。

5、“.....传统观点认为海洋初级生产力过程主要发生在有光合作用进行的海洋真光层，而海洋内部真光层以下由于光限制，其所需能量主要源于上层海洋真光层输入的颗粒有机物，满足海洋内部微生物的能量需求。然而，许多研究表明，深海原核微生物代谢所需碳量远超过真光层水体向下输送的中所能提供的碳量，表明在深海内部存在着‚新‛的途径可提供深海原核微生物生长所需碳源。夏威夷大学的等在针对北太平洋中层水体的研究中，通过分析水体中向下输运的有机碳有机氮和的通量，发现在的水层中有新颗粒有机碳的生成，指出海洋碳循环过程相比传统认识应该更为复杂，深海内部可能存在‚新‛的生产力过程，并推测‚新‛有机碳的生成与上层向下输送的颗粒有机物中生成的有关。原位培养实验结果表明，在下常数与实验室测定的氨氧化半饱和常数，发现者在数值上相吻合，暗示主导着海洋大部分的氨氧化反应。综合以上研究可以看出......”。

6、“.....是海洋环境中氨氧化作用的主导群体，在海洋氮循环过程中发挥着重要作用。自养固碳的分子机制及其在海洋生态系统中的功能与相比，具有不同的固碳途径。基于氨氧化细菌基因组及纯培养水平上的研究表明，氨氧化细菌通过卡尔文循环进行自养固碳，磷酸核酮糖羧化酶是该过程的关键酶，固定分子的需消耗分子的和分子的，固碳过程预计占到能量消耗的。而针对氨氧化古菌基因组和生理学分析表明，的固碳途径与的完全不同，通过羟基丙酸羟基丁酸循环固定合成有机物。目前针对氨氧化古菌固碳的研究也得到越来越多的关注，作为编码循环的关键酶乙酰辅酶羧化酶亚基的基因，目前被许多研究作为分子标记来分析环境中自养型的氨氧化古菌，。海洋氨氧化过程概述海洋占据地球表面积的，发生在海洋生态系统的氮循环过程是全球氮循环的重要组成部分，对维持海洋乃至全球的生态平衡意义重大。对于海洋氮循环微生物的研究......”。

7、“.....由于海洋系统的特殊性，海洋氮循环过程具有明显的空间异质性特征。硝化过程是海洋氮循环的重要环节，连接着氮循环中最还原和最氧化状态的化合物，影响着这些无机氮在海洋系统中的分布。硝化过程包括两个步骤首先，表层生产力制造的颗粒有机物在向下沉降过程中，不断被微生物矿化分解，释放出氨，基因丰度测定结果显示，的丰度也比高个数量级，这表明在海洋硝化作用中可能发挥着重要作用。而宏转录组的分析结果也表明，在不同的海洋环境中，氨氧化代谢都非常活跃，。等通过对比原位测定的海洋氨氧化半饱和常数与实验室测定的氨氧化半饱和常数，发现者在数值上相吻合，暗示主导着海洋大部分的氨氧化反应。综合以上研究可以看出，在大洋及寡营养的开阔海域水体中数量多多样性高分布广，是海洋环境中氨氧化作用的主导群体，在海洋氮循环过程中发挥着重要作用......”。

8、“.....基于氨氧化细菌基因组及纯培养水平上的研究表明，氨氧化细菌通过卡尔文循环进行自养固碳，磷在海洋碳库中，对海洋微型生物碳泵储碳起到重要作用。研究展望近年来，分子生态学作为有力的工具促进了很多新的微生物生态学的认识。分子生态学的方法能够使我们从基因水平了解的多样性及其参与的碳氮转化机制。纯培养以及自然样品的氨氧化率的测定使我们知道不同的有不同的最适生理条件，因此生存在不同的生境中。多种生理类型的在广泛不同的生态环境中是否都能以不同的菌群结构保证氨氧化活性的群体是以多大的时间尺度响应环境条件的改变什么样的环境条件改变最可能会影响环境的氨氧化率以及固碳速率自养固碳为深海生物圈提供多少能量生物地球化学和分子生物学的综合方法将会为这些问题的解决提供思路。参考文献张丽梅，贺纪正个新的古菌类群奇古菌门微生物学报......”。

9、“.....相关研究表明，通过循环固定比任何其他自养途径都更为节能，培养实验结果表明，和在氧化等量的氨时，比增加的生物量更多。这为在寡营养条件下更具竞争优势提供了解释。氨氧化古菌氨氧化耦联固碳过程如图所示，氨氧化古菌通过氨氧化过程从中获得电子，电子经电子传递链传递，将储存在中的化学能转换为能量货币，氨氧化古菌经循环，通过消耗固定合成有机物。目前针对氨氧化古菌固碳的研究也得到越来越多的关注，作为编码循环的关键酶乙酰辅酶羧化酶亚基的基因，目前被许多研究作为分子标记来分析环境中自养型的氨氧化古菌基因特异性的引物对海水透光层次氧层河口和近海底泥等多个地点样品中的基因进行研究分析，发现在不同的海洋环境中存在不同的群体，而且每个不同的取样点都存在与环境相适应的特异性的，但也存在部分种类在海洋中具有普遍性的分布......”。