1、“.....研究细胞内吞微球的过程。将微球和癌细胞共同培养，细胞具有吞噬功能，可以将微球内吞到胞内。图显示了乳腺癌细胞内吞微球的过程，分别拍摄了个不同时刻的细胞形貌，圆形部分为微球。可以很明显地看到微球逐渐被细胞内吞，在时，微球完全进入变化可以通过波谱的频移来测量。年，等利用火焰加热单模氧化硅光纤端部制成了具有高值的微球谐振腔，首次报道了球形微腔光学生物传感器，并将其用于检测蛋白质分子。当分析物牛血清白蛋白吸附于微球表面时，回音壁模式对微腔表面折射率的响应会导致谐振波发生位移，据此可以实现对分子的检测。等从单光子谐振能量的角度在理论上给出了单个蛋白质分子作用于回音壁模式微球腔表面时导致的频移的计算公式，证明了个大分子即可产生可探测的回音壁模式频移，同时根据公式预测了单蛋白检测的具体参数，并通过实验估计了单个蛋白质所占的平均表面积......”。

2、“.....图实验装置示意图图单个微球在水中的回音壁模式激光输出。不同泵浦半峰全宽窄，能量高，对于腔外环境的变化极为敏感，可以实现对待测物质的高灵敏度检测。本实验中的微球无毒性，被细胞内吞后不影响细胞的生理状态，最终实现了不同细胞环境中回音壁模式发射峰位置不同的结果。目前所使用的微球回音壁模式谐振峰数目较多，体积较大，值较低，因此高值小体积低阈值高检测灵敏度的谐振腔是未来追求的目标。图微球在不同细胞内产生的回音壁模式谐振波长。微球在细胞中微球在细胞中微球在细胞中微球在不同细胞中的回音壁模式的中心谐振峰，插图为微球在不同细胞中的荧光明场图像参考文献张远宪，韩德昱，祝昆，等包层介质折射率引起的回音壁模式光纤激光波长漂移中国激光，王亚平，王秀翃，王璞回音壁模式光学微腔识探讨回音壁模式在细胞种类识别中的应用细胞学论文和。这种细胞分别代表种不同类型的乳腺肿瘤细胞......”。

3、“.....雌激素受体为阳性乳腺癌细胞过度表达受体。种细胞分别与微球共同培养，并使微球被种细胞内吞，然后用激光泵浦细胞内的微球，每种细胞测量了个含有微球的细胞，记录激光输出。测出的微球在种细胞中的光谱图如图所示，可以看出同种类型的个细胞的光谱位置非常致，取个光谱的平均值代表此类细胞的激光发射。为了方便分析，只选择了每组峰中的中心谐振峰进行了比较，如图所示。可以看到，由于每种细胞内的环境不同，因此激发后的微球回音壁模式中心谐振峰在不同类型细胞中的位置是不同的细胞的中心发射峰位于，细胞部分为微球细胞的明场图像细胞核的荧光图像染色，吸收波长为，辐射波长为微球的荧光图像吸收波长为，辐射波长为荧光明场叠加图像为了确定微球确实被细胞内吞，而不是置于细胞外部，采用染色试剂对细胞膜进行染色操作，然后用共聚焦显微镜进行维扫描观察......”。

4、“.....标记部分是被染成蓝色的细胞膜，标记部分是显示为红色的微球。为了更清楚地看到微球在细胞内的位置，图展示了图中的个横截面，可以明显地看到被染成蓝色的细胞膜标记部分以及包裹的红色的微球标记部分，从而证明了微球确实被细胞内吞，而不是贴在细胞表面。将吞有微球的细胞置于图所示的光路中进行检测于损耗。此外，谐振腔的折射率必须大于周围介质的折射率，这样才可以使光子束缚在腔内而不泄漏到外面或被腔吸收。如图所示，在低于激发阈值时，只能观察到荧光调制信号，随着能量增大，当达到激发阈值时，在范围内，满足谐振条件的宽带荧光谱形成了系列窄带谐振峰，而且能量越大，谐振峰越明显。图为单个微球的激光输出与激发能量的关系，可以看到，能量高于激发阈值时，处于激发态的光子数目急剧增多，这是回音壁模式谐振的结果......”。

5、“.....且激发阈值很低。因为微球回音壁模式对外部环境的变化特别敏感，因此本文进步探索其用于细胞探测的可能性。首先，研究细胞内吞微球的过程。将微球和癌细胞共同培养，本文探究了种聚苯乙烯荧光微球，该微球被细胞内吞后，通过激发微球回音壁模式可以实现细胞内的激光输出，利用这种细胞激光器可以检测不同种类的细胞。实验结果表明，荧光微球形成的回音壁谐振峰可在不同的细胞内发生不同程度的红移，可以用来识别细胞。探讨回音壁模式在细胞种类识别中的应用细胞学论文。摘要回音壁模式是光子在个准维平面内运动，并不断地在微腔边界发生全反射而不折射出腔的种光学模式，具有高的值和小的模式体积，对外部环境的变化极其敏感。利用回音壁模式可以使宽带荧光实现窄光谱的激光输出。利用掺杂荧光染料的聚苯乙烯微球作为回音壁模式光学微腔，通过细胞的吞噬功能，使荧光微球到达细胞内部，利用纳秒脉冲激光进行泵浦......”。

6、“.....与在纯水环境中的激体积越大，当，时的模式为基模。探讨回音壁模式在细胞种类识别中的应用细胞学论文。目前，回音壁模式用于生物传感时大多采用无源形式，需要复杂的解调系统，从而限制了它在生物医学领域的广泛应用。有源谐振腔包含增益介质，允许远程激发，并能收集回音壁模式激光信号，而且具有体积小品质因子高的特点，非常适合植入细胞或组织内。对于细胞内有源形式的微球形谐振腔，增益介质可以在球体内胞质内，也可以只在球胞质界面处，这些微腔可以以任何方式形成回音壁模式。年，美国哈佛大学的光物理学家等，利用个细胞内的油滴构成的回音壁微腔实现了激光输出。同年月，等用内染绿色荧光染料的聚苯乙烯乙烯基苯微球实现了对多种细胞的标记与追踪。利用微球的回音壁模采用无源形式，需要复杂的解调系统，从而限制了它在生物医学领域的广泛应用。有源谐振腔包含增益介质，允许远程激发......”。

7、“.....而且具有体积小品质因子高的特点，非常适合植入细胞或组织内。对于细胞内有源形式的微球形谐振腔，增益介质可以在球体内胞质内，也可以只在球胞质界面处，这些微腔可以以任何方式形成回音壁模式。年，美国哈佛大学的光物理学家等，利用个细胞内的油滴构成的回音壁微腔实现了激光输出。同年月，等用内染绿色荧光染料的聚苯乙烯乙烯基苯微球实现了对多种细胞的标记与追踪。利用微球的回音壁模式，绿色荧光染料在泵浦光的作用下，可以使光子长时间局域在很小的空间内，从而相干叠加形成谐振模式，增强光与染料的相互作用，实目前所使用的微球回音壁模式谐振峰数目较多，体积较大，值较低，因此高值小体积低阈值高检测灵敏度的谐振腔是未来追求的目标。图微球在不同细胞内产生的回音壁模式谐振波长。微球在细胞中微球在细胞中微球在细胞中微球在不同细胞中的回音壁模式的中心谐振峰......”。

8、“.....韩德昱，祝昆，等包层介质折射率引起的回音壁模式光纤激光波长漂移中国激光，王亚平，王秀翃，王璞回音壁模式光学微腔识别细胞类型中国激光，基金国家自然科学基金国家重点研发计划北京市自然科学基金，。摘要回音壁模式是光子在个准维平面内运动，并不断地在微腔边界发生全反射而不折射出腔的种光学模式，具有高的值。种细胞分别与微球共同培养，并使微球被种细胞内吞，然后用激光泵浦细胞内的微球，每种细胞测量了个含有微球的细胞，记录激光输出。测出的微球在种细胞中的光谱图如图所示，可以看出同种类型的个细胞的光谱位置非常致，取个光谱的平均值代表此类细胞的激光发射。为了方便分析，只选择了每组峰中的中心谐振峰进行了比较，如图所示。可以看到，由于每种细胞内的环境不同，因此激发后的微球回音壁模式中心谐振峰在不同类型细胞中的位置是不同的细胞的中心发射峰位于，细胞的中心发射峰位于......”。

9、“.....且相比于在水中的发射峰位置，均发生了红移。因此，微球回音壁模式可以用来识别细胞种类。结论本文利用荧光微球本身所拥有的回音壁模式对不同种类的细胞进探讨回音壁模式在细胞种类识别中的应用细胞学论文式，绿色荧光染料在泵浦光的作用下，可以使光子长时间局域在很小的空间内，从而相干叠加形成谐振模式，增强光与染料的相互作用，实现染料的激光输出，通过测量谐振谱线的模和模的距离就可以实现对细胞的标记。年，美国密歇根大学的研究人员用硫化镉纳米线实现了对细胞内环境变化的检测，检测灵敏度为为折射率单元。硫化镉纳米线被细胞内吞后可作为个探针，在激光泵浦下，就可在纳米线壁上形成回音壁模式，实现激光输出。同年月，英国圣安德鲁斯大学的课题组报道了种利用细胞内集成的半导体纳米盘实现对细胞追踪的方法。半导体纳米盘同样可以形成回音壁模式，具有阈值低体积小光谱稳定性高的优点......”。