1、“.....之后将空白样和样品同放臵摇培箱进行培养。养。测定值设臵仪器波长为，以作为对照测定样品不同培养时间的菌液值，若菌悬液浓度过大，需稀释适当倍数，使值在，并记录培养时间稀释倍数和值。朱艳蕾在对细菌生长曲线测定实验方法的研究表明，产红色素菌株因为红色代谢物的积累导致生长曲线不但没有出现衰亡期，反而出现稳定期后又有增长趋势，这说明代谢物颜色过深会严重影响吸光度。虽然比浊法省时省力，但是其原理并不适用于所有细菌，谢磊等在对副鸡禽杆菌个血清型参考菌株的研究中发现在对数定实验方法的研究微生物学杂志，谢磊副鸡禽杆菌个血清型参考菌株生长曲线的测定和比较中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第届全国会员代表大会暨第十次学术研讨会论文集，杨茜石油烃降解菌的筛选及石油污染土壤的生物修复机理研究西安建筑科技大学，莫继先，王志刚，王昌河常见微生物数量测定方法比较生物学教学，李鸿梅，苗琇岩......”。

2、“.....等罗耳阿太菌的鉴定及生长曲线的测定食品科技，张红丹，杜茜，张正坤，等放线菌抑菌谱及液体培养生长曲线的测定中国植保导刊，陈玉琪探讨如何测定微生物生长曲线中的生长量微生物学论文菌种对哪种微生物的生长有抑制作用。结语基于微生物生长曲线下生长量的测定对于实验室微生物的深入研究与工业生产实践具有重要作用。测定微生物生长量并不局限于本文所列出的方法，但是从使用率与准确率来看，上述方法都是很实用的。单细胞细菌多使用数量测定法，在细菌不带深色且代谢产物影响较小的情况下又多使用比浊法。般在使用除平板菌落计数法外的另外种数量测定法所得结果都需要与平板菌落计数法的结果进行相关性分析来提高生长曲线的准确度。放线菌与真菌不常使用数量测定法如放线葡萄糖标准溶液配制工作曲线样液，在波长下测定吸光度，得到工作曲线方程。将离心后的样品上清液进行稀释相应倍数，取部分于试管中......”。

3、“.....李鸿梅等在对罗耳阿太菌的生长曲线的测定研究中发现底物消耗法与称重法所测得的罗耳阿太菌的生长曲线都可以准确地显示出延缓期对数期稳定期的时间点，且相比之下，底物葡萄糖消耗法操作更加简单数值更准确更适合大型工业生产。除了葡萄糖外，微生物生长过程中还需很多消耗物，实净洗涤次数可为次，之后再次离心烘干沉淀物至两次重量无差别，最后计算出平行试验的平均数即可。称重法原理简单但是操作复杂干燥时间长过程中造成的误差较大并且在实际生长曲线测定中很难确定样品何时进入衰亡期。群体生理指标测定方法含氮量测定法氮是蛋白质中稳定的主要成分，且微生物细胞中蛋白质含量很稳定。利用凯氏定氮法理论基础蛋白质中的含氮量通常占其总质量的左右，而微生物中蛋白质含量又平均占细胞总质量的左右。在测得菌体含氮量后再算得蛋白质的总量之后进步确定样品细目前实验室内主要有两类计数板......”。

4、“.....菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板。两类计数板的原理使用方法相同，只是较薄的细菌计数板使用油镜观察更佳。在具体的实验过程中微生物悬浊液需要用无菌水稀释至适当浓度，以让每小格的菌数达到可以进行计数的范围内。依据每小格中微生物的数量换算成每毫升或每克菌液样品中的微生物数量，即生长量。该方法主要的缺陷是测得的是菌体总数，不能区分活死菌。针对这缺陷，张霞等对微生物显微镜直接计数法进行点滴改进研究出每小格中微生物的数量换算成每毫升或每克菌液样品中的微生物数量，即生长量。该方法主要的缺陷是测得的是菌体总数，不能区分活死菌。针对这缺陷，张霞等对微生物显微镜直接计数法进行点滴改进研究出了种美兰水浸片法，通过使用美兰染液对酵母菌进行染色将死活细胞区别开来从而降低计数的误差......”。

5、“.....在显微镜下直接对微生物进行计数的快捷简便的方法。稀释培养计数法稀较小也可以用法，不过误差比较大，测定多以重量测定法为主，以群体生理指标测定为辅。不管怎样，要根据实际情况与微生物的特征选择最合适的生长量测定方法来确定生长曲线。参考文献沈萍，陈向东微生物学北京高等教育出版社，韩翠翠例析显微镜直接计数法和稀释涂布平板法实验教学与仪器，张霞微生物显微镜直接计数法的点滴改进生物学通报，李华平板菌落计数的改进方法生物学通报，李丽，杨泽贤，王素霞，等产氨短杆菌生长曲线的测定饲料研究，朱艳蕾细菌生长曲线测定实验方法不同微生物特点从大营养物质碳源氮源矿质元素水生长因子着手。生物活性法目前世界上半数以上的抗生素都是放线菌产生的。所以依据其代谢物的抑菌效果，可以通过投放放线菌的目标作用菌于固体培养基中......”。

6、“.....张红丹等在放线菌生长曲线的测定中，发现用测抑菌圈直径法比浊法称取菌丝体干重法测定的放线菌生长曲线和生物活性，变化趋势基本致，证明了抑菌圈直径法的有效性。该方法的适用条件较为局限，试验前需要知道样品菌种对哪种即可确定其生长量。大致步骤为在有加速剂的条件下，用浓硫酸消化样品经过高温分解反应将有机氮都转变成铵盐，碱化后随水蒸气蒸馏出来的氨被过量的硼酸吸收，再以标准酸溶液滴定，就可计算出样品中的全氮含量，以全氮含量间接反映生长量的大小。当然，其它氮素测定法也可根据具体情况选择性使用。底物消耗法碳源是微生物生长过程中必不可少的营养物质，以葡萄糖为例，我们可以根据样品微生物消耗的葡萄糖量来确定其生长状况。采用法测定培养液中残留的葡萄糖含量，首先使用葡萄糖标准探讨如何测定微生物生长曲线中的生长量微生物学论文释培养计数法也称为最大概率法，其原理为数学概率统计法......”。

7、“.....直到稀释液接种到培养基上不出现或极少出现细菌生长，以出现生长的最低稀释度与没有出现生长的最高稀释度为基础，凭借或然率理论计算单位体积样品中近似菌数。探讨如何测定微生物生长曲线中的生长量微生物学论文。微生物数量测定方法显微镜直接计数法显微镜直接计数法是将适量待测微生物样品悬浊液臵于种特制的有固定面积和体积的计数板上，在显微镜下直接对微生物进行计数的快捷简便的方线中生长量测定方法的比较轻工科技，基金扬州大学本科专业品牌化建设与提升工程项目扬州大学年大学生学术科技创新基金项目。探讨如何测定微生物生长曲线中的生长量微生物学论文。目前实验室内主要有两类计数板，般细菌可采用细菌计数板，菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板。两类计数板的原理使用方法相同，只是较薄的细菌计数板使用油镜观察更佳。在具体的实验过程中微生物悬浊液需要用无菌水稀释至适当浓度......”。

8、“.....依据和稳定期，菌液值和活菌数之间并非线性关系，而是比较复杂的元次多项式回归关系。几种数量测定方法的比较微生物重量测定方法微生物重量测定方法使用称重法。称重法是直接将菌体经过定的处理后称取干重，以重量的变化来反映微生物生长量大小的方法。该方法普遍适用于放线菌与真菌，由于这两种菌属个体形态生长周期等特点与细菌相差较大，所以常用的细菌生长量测定方法不适用于这两者。大体步骤为每个相应时间点分别设个平行，在对应时间点取出菌液进行离心后将菌丝体洗涤干净洗涤次数研究微生物学杂志，谢磊副鸡禽杆菌个血清型参考菌株生长曲线的测定和比较中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第届全国会员代表大会暨第十次学术研讨会论文集，杨茜石油烃降解菌的筛选及石油污染土壤的生物修复机理研究西安建筑科技大学，莫继先，王志刚，王昌河常见微生物数量测定方法比较生物学教学，李鸿梅，苗琇岩......”。

9、“.....等罗耳阿太菌的鉴定及生长曲线的测定食品科技，张红丹，杜茜，张正坤，等放线菌抑菌谱及液体培养生长曲线的测定中国植保导刊，陈玉琪微生物生长曲微生物的生长有抑制作用。结语基于微生物生长曲线下生长量的测定对于实验室微生物的深入研究与工业生产实践具有重要作用。测定微生物生长量并不局限于本文所列出的方法，但是从使用率与准确率来看，上述方法都是很实用的。单细胞细菌多使用数量测定法，在细菌不带深色且代谢产物影响较小的情况下又多使用比浊法。般在使用除平板菌落计数法外的另外种数量测定法所得结果都需要与平板菌落计数法的结果进行相关性分析来提高生长曲线的准确度。放线菌与真菌不常使用数量测定法如放线菌菌丝较少液配制工作曲线样液，在波长下测定吸光度，得到工作曲线方程。将离心后的样品上清液进行稀释相应倍数，取部分于试管中，加入试剂后用蒸馏水定容，测定其吸光度后求得上清液中葡萄糖含量......”。