1、“.....显微镜检测如图所示，左边图像为短指软珊瑚共肉组织的表皮部位组织因组，进而确定虫黄藻在短指软珊瑚共肉组织分布情况具体引物序列如下引物上游引物为下游引物为目标序列片段大小为引物上游引物为下游引物为有关海南短指软珊瑚进行测序的研究遗传学论文重要作用等于年首次报道了造礁石珊瑚多孔鹿角珊瑚的全基因组测序研究结果目前，软珊瑚全基因组测序研究尚未见报道笔者以海南岛周边地区主要的软珊瑚短指软珊瑚为研究对象，通过高通量测序等技术手段初步对其进行了全基因组测序研究......”。

2、“.....这可能是与其次生代谢产物有关现已从软珊瑚中分离获得了系列具有拒捕食防附着抗微生物等化学防御作用的化合物，而且软珊瑚中部分化合物也显示了较强的药理活性，如抗肿瘤抗菌以及抗病毒等软珊瑚形态学鉴定比较困难目前，般是通过共肉组织中骨针和外部形态个形态特征来进行种类鉴定经典生物分类学为部分软珊瑚分类提供了可靠的分类方法，但是珊瑚属于刺胞动物门珊瑚虫纲放珊瑚亚纲软珊瑚目软珊瑚科下的属有肉芝软珊瑚属豆荚软珊瑚属和短指软珊瑚属等个属短指软珊瑚全球种类有多种，是拥有种类数量最多的软珊瑚属其中，在印度洋太平洋海域有种，个体形态变化很大，其群体直径从几厘米到几米不等，有些种类甚至成为些珊瑚礁区域的优势种软珊瑚在全球分布广泛......”。

3、“.....用超声波破碎仪随机将其样品打断成长度为的片段，构建好的文库通过进行测序结果表明软珊瑚基因组大小为，杂合率为，重复序列比例为采用进行初步组装，得到为表明，石珊瑚和基因组大小分别为和，其数目分别为，和，含量分别为和，基因重复率分别为和因此可知，石珊瑚基因组比短指软珊瑚基因组小很多，重复序列比率比短指软珊瑚基因组也小很多表明光滑短指软珊瑚的基因组为个复杂的基因组，需要采用相应的策略进行基因组组装因此，在短指软珊瑚基因组注释方面今后还需深入研究参考文献李明泽基因和基因对些种仍然难以区分因此......”。

4、“.....但虫黄藻的存在为科学家在研究珊瑚分子水平机理时造成麻烦尤其是在转录组和基因组水平研究珊瑚基因表达时很难排除虫黄藻基因表达的污染接组装获得些不同长度的将所有的长度相加，能获得个总长度统计结果见表采用进行初步组装，得到为，总长为，为，总长为实验结果表明，光滑短指软珊瑚的基因组为个复杂的基因组，需要采用相应的策略进行基因组组装表组装结果数据统计讨论珊瑚线粒体基因对，测序序列均为软珊瑚基因组序列，表明测序成功虽然前位是同源比对，但在比对结果的后面出现少量的菌类污染，其污染可能来自软珊瑚内部共生菌表测序数据污染比对结果统计分析估计基因组大小和杂合率在基因组组装前，可以通过测序得到的序列估计基因组特征表......”。

5、“.....短指软珊瑚修订全有关海南短指软珊瑚进行测序的研究遗传学论文高世勇，邹翔，等海洋药物药理作用研究药品评价，严小红，郭跃伟软珊瑚化学成分和生物活性的研究进展中国天然药物，吴瑞，王道儒海南珊瑚礁生物多样性的保护现状与研究展望海洋开发与管理，王沛政，李卫东海南短指软珊瑚全基因组测序初步分析海南热带海洋学院学报，基金亚市院地科技合作项目有关海南短指软珊瑚进行测序的研究遗传学论文用该部分组织进行科学研究，这样就能排除虫黄藻的干扰短指软珊瑚个体基部共肉组织粗壮，可以为珊瑚科学研究提供足够的实验材料本研究利用短指软珊瑚个体基部共肉组织进行全基因组测序研究，结果表明，软珊瑚基因组大小为，杂合率为，重复序列比例为得到为......”。

6、“.....我们利用其中部组织取样进行了全基因组测序经过对测序数据的严格过滤，得到高质量的对产出数据进行统计表，含量比例用于检测有无和偏分离现象测序数据的质量的高低主要表现在的大小，这样才能保证后续高级分析的正常进行从表中可以看出等在对多孔鹿角珊瑚全基因组测序注释研究中，为了排除虫黄藻基因的污染，大量收集珊瑚单个个体精子及幼胚，该时期段的珊瑚组织不含虫黄藻珊瑚般年繁殖次，但单个珊瑚个体产生的精子和卵子量都很少，很难满足实验的需求，这给珊瑚科学研究增添了很多障碍本实验利用组织压片和分子水平扩增鉴定表明，短指软珊瑚共肉组织中部位没有虫黄藻分布，因此可的进化通常比相应的核基因组慢，等认为......”。

7、“.....利用条形码对软珊瑚进行种类鉴定也不够完美这就造成传统分类的许多形态特征与分子系统发育证据不致，许多种类可能代表同种近期我们实验室通过基因和基因分析结合形态学对肉芝软珊瑚进行种类鉴定，结果发现，因组大小约，其中杂合率为，基因组碱基重复率约为结果表明，软珊瑚基因组较小，有定程度的杂合率，但基因组碱基重复率较高杂合率和基因组碱基重复率高会给全基因组序列组装构成困难表基因组特征统计情况组装结果数据统计拼接后会获得些不同长度的，将所有的长度相加，能获得个总长度样品原始测序数据量为，测序质量正常测序率正常表测序数据产出统计短指软珊瑚测序数据污染评估取短指软珊瑚部分有效测序数据比对到核苷酸数据库，结果见表选取比对结果中的前个比对结果......”。

8、“.....因此是同源比有关海南短指软珊瑚进行测序的研究遗传学论文特异和引物在中部组织和表层组织的扩增结果，从中均可以扩增出明亮清晰的条带，证明短指软珊瑚共肉组织的中部组织和表层组织均能扩增出较好的珊瑚组织以上结果说明，短指软珊瑚共肉组织表皮部位有虫黄藻分布，中间部位没有虫黄藻分布图短指软珊瑚共肉组织不同部位扩增产物结果注虫黄藻软珊瑚压片，从图中可以观察到大量虫黄藻个体右边图像为短指软珊瑚共肉组织的中间部位组织压片，图中有大量的骨针，但没有发现虫黄藻个体因此，短指软珊瑚共肉组织中部可能没有虫黄藻图短指软珊瑚共肉组织不同部位压片为进步检测短指软珊瑚共肉组织表层组织和中部组织是否存在虫黄藻......”。

9、“.....末端修复加尾加测序接头纯化扩增等步骤完成整个文库制备构位虫黄藻的分布鉴定方法利用手术刀片取出短指软珊瑚共肉组织的表层组织和中部组织进行压片，然后用显微镜进行观测利用短指软珊瑚特异的引物和引物对短指软珊瑚共肉组织的表层组织和中部组织的进行扩增电泳检测，来确定能否扩增出短指软珊瑚共肉组织利用虫黄藻特异性引物进行扩增电泳检测，来确定能否扩增出虫黄藻部分软珊瑚分类和系统发育关系仍然不明确，分类仍然相当混乱，分类上出现了许多同物异名现象等认为，软珊瑚体内骨针形态丰富多变，目前根据骨针形态分类存在定困难，需要积累大量经验对于不同的分类学家......”。