1、“.....表示无明显提取效果，表示有部分提取效果图显示鱼腥藻藻丝通过超声法均可打散成短单链，但藻丝周围荚膜依然存在通过阳离子交换树脂法，藻丝解聚成短丝，但周围荚膜依然存在图硫酸水浴法采用血球计数板在荧光显微镜明场下对藻细胞进行计数上下计数板总细胞数误差，对照组藻细胞数为，提取胶被后藻细胞数为单糖组成分析将获得的粘液荚膜鞘样品溶液在磁力搅拌器上于蒸发至分之体积，以达到浓缩效果，采用高效液相色谱法测定单糖组成中科百测科技有限公司，北京待测样品水解精确吸取样品水解液到管中，加入，反应冷水中冷却加入中和，再加入氯仿漩涡，离心，小心取上清，萃取次后取上清液对照溶液精密称取甘露糖，阿拉丁核糖，源叶鼠李糖，源叶葡萄糖醛酸，源叶半乳糖醛酸，源叶氨基葡萄糖，索莱宝葡萄糖，奥科氨基半乳糖，粘液红箭头未染色，鞘黑箭头印度墨水染色实验设计取对数生长中期藻液，用醋酸纤维滤膜过滤......”。

2、“.....后用透析袋在去离子水中纯化将滤膜表面的藻样重悬于的溶液，维持藻细胞渗透压中，以，下离心，收集上清液即为粘液，后用醋酸纤维滤膜过滤根据表中归纳的胶被提取方法的普适范围，设臵系列温度时间提取剂浓度梯度，将离心沉淀和滤膜表面的藻细胞处理如下用溶液重悬浮到，进行双因素实验处理表用提取剂重悬浮到，进行正交实验处理表，每震荡次由于念珠藻鞘层较坚硬，因此在正交实验中温度设计较高表双因素实验设计表正交实验设计硫酸水浴法提试析如何提取不同类型蓝藻胶被生物科学论文差，因此首先寻找适宜的胶被提取方法十分重要基于此背景，本研究选取水华优势种鱼腥藻和念珠藻为研究对象，探讨其胶被类型以及相对应的最优提取方法，为后续进步揭示不同类型胶被的功能作用提供技术支撑材料与方法藻种及藻种培养实验选用的鱼腥藻具副异形胞，藻丝所有细胞形态相同和念珠藻具离异形胞，藻体单生，成熟后为球形......”。

3、“.....藻种常规培养以为基础培养基，培养温度为，光照强度为，光周期为∶，每天手动摇匀次持其群体形态至关重要，并参与细胞间相互作用粘附和聚集等系列过程，从而进步影响蓝藻和绿藻水华的形成，然而，许多学者对藻类胶被并没有系统深入地区别划分，导致这些外层之间的结构和功能研究仍然是零散和片面的研究者普遍认为，藻类胶被根据形态可分为鞘荚膜粘液鞘层薄而均匀，在光学显微镜下观察可见荚膜是厚而有粘性的多糖层，用印度墨水染色后光学显微镜下观察可见粘液是最外层，分散在细胞周围，不能反映细胞的形状而目前有关藻类不同类型胶被的研究相对较少，且针对不同类型的胶被如何在保证细胞完整状态下被完全提取的方法仍不清晰归纳近年研究中关于藻类胶被的提取方法表，目前最常用的方法有离心法热水提取法氢氧化钠水浴法淆，特别是藻类的胶被，在许多文献中其名称并没有严格区分在已有的研究报道中......”。

4、“.....其提取方法仍不清晰完善本研究选取具有不同胶被形态的鱼腥藻和念珠藻为实验材料，通过归纳近年有关藻类胶被的提取方法，总结影响胶被提取效果的主要因素温度提取剂浓度时间等范围，并设臵系列因素及其梯度的双因素实验和正交实验对胶被提取方法进行优化，观察提取过程中藻细胞形态自发荧光以及藻细胞密度变化结果表明，粘液可通过离心法与藻细胞分离荚膜提取的硫酸水浴法的最优条件为，氢氧化钠水浴法为鞘提取的最优方法条件为氢氧化钠水浴法和超声法结合处理此外，通过高效液相色谱是念珠藻鞘层结构中没有的，这些取代基可使得荚膜比鞘更具有粘附性和凝结特性，导致细胞与胶被间的联结十分牢固由此说明，胶被单糖组分的差异可能是造成荚膜和鞘的形态不同的原因之此外，念珠藻鞘中的葡萄糖醛酸，使其鞘可用碱性水溶液提取，而鱼腥藻荚膜中的氨基葡萄糖......”。

5、“.....鱼腥藻荚膜粘附性强，在高速离心作用下无法将藻细胞与荚膜分离，而在氢氧化钠硫酸水浴条件下可完全提取，念珠藻的鞘与藻细胞粘附力较弱但坚硬，需更剧烈的方法和冰浴超声结合处理将本研究得到分别处理，以及，均可完全提取荚膜此外，鞘层通过延长处理时间结构才变得松散图等和等曾采用蒸馏水水浴提取念珠藻胶被，推测与蒸馏水处理相比可以加速鞘层的溶解，因此其处理时间相对热水水浴法较短比较鱼腥藻完全提取荚膜方法下藻细胞的自发荧光，发现各处理组自发荧光无明显差异图进步对各组提取后的藻细胞密度进行测定，结果显示硫酸水浴法和氢氧化钠水浴法提取后的藻细胞数无显著变化，表明此条件适用于在不破坏细胞的完整性前提下完全提取荚膜，而其他处理组中的藻细胞均有不同程度的裂解有研究报道和，提取剂浓度梯度和，时间梯度和，离心速度和......”。

6、“.....设计对应双因素和正交实验，针对不同形态的胶被区别提取，通过印度墨水染色和藻细胞自发荧光观察细胞密度测定，确定蓝藻不同形态胶被最优提取方法胶被是蓝藻细胞外的多层保护结构，因此，温和或机械方法无法将其完全提取由于溶解于培养基中，因此可通过过滤法直接获取蓝藻的粘液松散地分散在细胞周围，采用离心法，可将藻细胞和粘液分离本研究中，鱼腥藻荚膜与细胞粘结十分紧密，念珠藻鞘层结构致密且坚硬，通过高速离心和冰浴超声均无法将荚膜和鞘与藻细胞分离，且超声功率过大时间过长容易使藻细胞破裂阳离子交换树脂中的虽下藻细胞密度不同类型胶被的单糖成分分析将上述对藻细胞荧光活性和细胞数无显著影响的方法用于鱼腥藻和念珠藻不同胶被类型的提取，鱼腥藻采用氢氧化钠水浴法，念珠藻采用氢氧化钠水浴法超声法进行胶被提取，并对其进行多糖组分分析结果如表所示，鱼腥藻胶被包含粘液荚膜......”。

7、“.....和粘液的单糖含量较少，仅有和，荚膜单糖总含量为中占比最高的均为阿拉伯糖，分别达到和，而荚膜中最主要的单糖为葡萄糖，占比为此外，与和粘液相比，荚膜中还含有氨基葡萄糖念珠藻胶被只试析如何提取不同类型蓝藻胶被生物科学论文的荚膜和鞘的最优提取法分别运用到胶被形态以荚膜为主的纤细席藻鞘丝藻微鞘藻等丝状藻和胶被形态以鞘为主的卵囊藻雨生红球藻等藻种，均有很好的提取效果，且提取后的藻细胞结构完整并具有定的活性数据未显示在今后的研究中，可针对有胶被和脱胶被的藻种进行营养盐吸收抗胁迫能力等过程的对比分析，进步明确藻类胶被的生物学功能参考文献陈毛珍，谢梅娟，巫伟等微囊藻胶鞘多糖和水溶性胞外多糖的化学特性湖泊科学，庞宁，张佳琪，齐进等微生物胞外多糖及其生物合成途径研究现状微生物前沿，刘泠昕，肖艳，李哲，吴兴华，张宇蓝藻不同类型胶被提取方法湖泊科学......”。

8、“.....资助试析如何提取不同类型蓝藻胶被生物科学论文分，中含有种，念珠藻胶被中含有种单糖组分鱼腥藻胶被中包含粘液和荚膜，并释放到培养液中念珠藻胶被仅含鞘层，不分泌有研究报道是由荚膜或粘液分泌的，这和本研究在光学显微镜下观察的胶被类型及组分分析结果致，说明胶被大部分与藻细胞结合并参与藻细胞生命活动，少部分分泌到外界环境或松散地结合在藻细胞周围本研究中念珠藻均为单个小群体外包裹鞘层结构，群体之间没有粘附作用，鱼腥藻则是藻丝粘附成大型群体生存这可能是因为念珠藻鞘中含有脱氧糖，从而使胶被产生疏水性，未水化为粘液或另方面，鱼腥藻荚膜中存在的氨基葡萄糖鱼腥藻念珠藻超声法处理，印度墨水染色阳离子交换树脂法处理，印度墨水染色硫酸水浴法氢氧化钠水浴法处理，印度墨水染色离心法处理，逸出藻链箭头超声法处理，印度墨水染色阳离子交换树脂法处理氢氧化钠水浴法处理氢氧化钠水浴法处理......”。

9、“.....印度墨水染色图不同提取方法对蓝藻胶被形态的影响蓝藻胶被提取方法条件优化鱼腥藻胶被完全提取组的藻细胞存在部分自发荧光，荧光均较弱图，而仅通过自发荧光的观察无法选取鱼腥藻胶被的最优提取方法鱼腥藻胶被完全提取组和对照组的藻细胞数如图所示，处理组硫酸水浴法中酸的浓度要求较高，需达到，才有利于胶被多糖的水解，而在氢氧化钠水浴法中，浓度较高不利于细胞的存活，因此浓度为此外，由于鞘层结构较荚膜更坚硬，其提取温度相较荚膜更为剧烈，氢氧化钠水浴法处理，念珠藻鞘层结构才变得松散为减少藻细胞破坏，进步通过低功率短时间冰浴超声，后，藻丝即与胶被完全分离用印度墨水染色单根藻丝后观察显示其周围均无胶被结构，由此推测鞘层结构虽致密且坚硬，但与藻细胞之间的粘附力不强大多数蓝藻胶被包含大量中性糖种与蛋白质分子结合......”。