1、“.....包合物和物理混合物的制备按摩尔比∶，准确称取，加入乙酸后溶解于无水乙醇，待用。再准确称取溶解于乙醇水混合液∶边搅拌边滴加上述配制的溶液，避光搅拌。下静臵，过滤析出固体后再用少量乙醇洗涤次，超纯水洗涤次，于烘箱中干燥即得包合物。物理混合物按摩尔比∶准确称取，于研钵中充分混合即得。标准曲线的绘制用无水乙醇配制浓度为的储备液，稀释成的浓度。以浓度为横坐标，的浓度为纵坐标，做相溶解度图。由曲线的斜率和截距求得包合常数∶斜率截距斜率。探讨芬苯达唑与环糊精包合物的表征与制备方法高分子化学论文。包合物和物理混合物的制备按摩尔比∶，准确称取，加入乙酸后溶解于无水乙醇，待用。再准确称取溶解于乙醇水混合液∶边搅拌边滴加上述配制的溶液，避光搅拌。下静臵，过滤析出固体后再用少量乙醇洗涤次，超纯水洗涤次，于烘箱中干燥即得包合物......”。

2、“.....经计算得的水溶解度为，包合物的溶解度约为，的水溶性增加了约倍。参考文献熊晓莉，李宁盐酸黄连素与环糊精在水溶液中的理化性质研究英文化学研究与应用，李慕雪，蒲虹宇，任秀云，等丁基羟基甲苯包合物的制备表征及应用研究化学研究与应用，｡顾佳丽，赵恒，刘璐，杨刚芬苯达唑与环糊精包合物的制备及表征化学研究与应用，基金国家自然科学基金项目资助。曲线的测主要热分解温度在和图曲线中包合物的水分重量损失低于，重量损失约为与重量损失相比的偏差可能是因为空腔中是而不是水。除了初始重量损失，包合物在还有小部分的损失，这可能是包合物中游离的。包合物第阶段的损失曲线与截然不同，说明其热降解过程中作为种化合物发挥作用，这被认为是包合物形成的证据，而不仅仅是与之间的物理混合。图热重分析图......”。

3、“.....图物理混合物中两者的特征峰均包含的衍射峰没有发生偏移。图包合物呈现无定型结构，结晶度的不足是形成包合物的依据这可能说明两者形成了包合物。图射线粉末衍射图，与混合物扫描电子显微镜图为分析结果图，从图中可以看出为细小的片状晶体图中表现为棱形晶体，边缘清晰图为物理混合物形貌，可以分别观察到和晶体，类似图相溶解度图表包合物的稳定常数和热力学常数傅里叶变换红外光谱与物理混合物红外光谱图见图。由图可见，的红外图谱在处为的伸缩振动峰，为的伸缩振动峰，为的伸缩振动峰，为的特征峰，为苯基的特征峰，为苯硫的特征峰。从图可见处为的特征峰。从图中可见，包合物的特征吸收峰强度明显降低，峰型变宽处的伸缩振动峰消失，单键伸缩振动及弯曲振动的指纹区许多吸收峰消包合。从图中可以看出曲线最高点位于，即与按照∶包合。图包合物的曲线相溶解度曲线的相溶解度图如图。的浓度随着的浓度增加而增加......”。

4、“.....相溶解度曲线属于型。说明与之间形成了包合物，并以摩尔比∶进行包合，这与曲线的结果是致的。稳定常数是衡量包合物稳定性的重要参数，它反映药物分子与环糊精形成包合物后结合力的强弱表中稳定常数均在范围内，说明形成的包合物稳定性良好。体系的热力出曲线最高点位于，即与按照∶包合。图包合物的曲线相溶解度曲线的相溶解度图如图。的浓度随着的浓度增加而增加，根据的分类方法，相溶解度曲线属于型。说明与之间形成了包合物，并以摩尔比∶进行包合，这与曲线的结果是致的。稳定常数是衡量包合物稳定性的重要参数，它反映药物分子与环糊精形成包合物后结合力的强弱表中稳定常数均在范围内，说明形成的包合物稳定性良好。体系的热力学常数见表，焓过程，通过包合物的化学位移可以判断包合物的形成。由图可见，和包合物中到的化学位移发生变化。由表中参数可见，与形成包合物后，到的化学位移值均向高场移动......”。

5、“.....腔中的质子向高场移动的程度不同，并且峰形发生变化，这表明和形成了包合物。表和包合物的的化学位移值包合物水溶性分析包合物的水溶性按中的方法计算，经计算得的水溶解度为，包合物的溶解度约为物。图扫描电镜图，与混合物热重分析见图所示，曲线中表现出个阶段的重量损失，第阶段在以下，应该是与相关的水分子的丢失第阶段在左右，可能是空腔中水的损失，的重量损失约为第阶段在左右，与大分子的热分解有关图曲线中有个阶段的重量损失，主要热分解温度在和图曲线中包合物的水分重量损失低于，重量损失约为与重量损失相比的偏差可能是因为空腔中是而不是水。除了初探讨芬苯达唑与环糊精包合物的表征与制备方法高分子化学论文常数见表，焓和熵均增加，由热力学第定律推断，其原因可能是疏水客体分子在进入空腔之前会脱落水壳，并从中释放水，这个过程是吸热的......”。

6、“.....但少于熵增加吸收的热量，从而导致和增加。小于且随着温度的升高而增大，表明包合是自发的，并且温度能促进包合过程发生。在包合过程中，对应疏水作用的，对应范德华力。的绝对值较大，说明以为主。由此可知，与的包合过程是以范德华力为主，疏水作用为环糊精包合物芬苯达唑高分子化学芬苯达唑因其具有广谱性高效性低毒性等优点，在农业和畜牧业中被广泛应用于寄生虫的预防和治疗。但由于不溶于水和般有机溶剂，临床使用上会造成实际剂量不足的问题且费时费力。因此增强其溶解性，可以有效提高的利用率。药物分子与环糊精结合后会增强其溶解度，稳定性和生物利用度等药剂学性质。结果与讨论曲线曲线如图所示。根据曲线的最高点可以判断主客体包合物的化学计量比当曲线最高点位于时包合物∶包合，最高点位于或者时按照∶或载原图，与混合物射线粉末衍射图谱常用来研究主体与客体络合的晶体结构和晶格信息。如图所示......”。

7、“.....的主要衍射峰者均呈现晶型结构。图物理混合物中两者的特征峰均包含的衍射峰没有发生偏移。图包合物熵均增加，由热力学第定律推断，其原因可能是疏水客体分子在进入空腔之前会脱落水壳，并从中释放水，这个过程是吸热的。虽然客体分子进入空腔后与内壁之间的反应是放热的，但少于熵增加吸收的热量，从而导致和增加。小于且随着温度的升高而增大，表明包合是自发的，并且温度能促进包合过程发生。在包合过程中，对应疏水作用的，对应范德华力。的绝对值较大，说明以为主。由此可知，与的包合过程是以范德华力为主，疏水作用为辅。关键词，的水溶性增加了约倍。参考文献熊晓莉，李宁盐酸黄连素与环糊精在水溶液中的理化性质研究英文化学研究与应用，李慕雪，蒲虹宇，任秀云，等丁基羟基甲苯包合物的制备表征及应用研究化学研究与应用，｡顾佳丽，赵恒，刘璐，杨刚芬苯达唑与环糊精包合物的制备及表征化学研究与应用......”。

8、“.....结果与讨论曲线曲线如图所示。根据曲线的最高点可以判断主客体包合物的化学计量比当曲线最高点位于时包合物∶包合，最高点位于或者时按照∶或∶包合。从图中可以重量损失，包合物在还有小部分的损失，这可能是包合物中游离的。包合物第阶段的损失曲线与截然不同，说明其热降解过程中作为种化合物发挥作用，这被认为是包合物形成的证据，而不仅仅是与之间的物理混合。图热重分析图，与混合物图和包合物的谱图核磁共振氢谱分析核磁共振波谱是研究环糊精包合物的有效方法之。当环糊精包含客体分子时，由于主体和客体分子不形成化学键，而主要依靠分子间力来完成包现无定型结构，结晶度的不足是形成包合物的依据这可能说明两者形成了包合物。图射线粉末衍射图，与混合物扫描电子显微镜图为分析结果图，从图中可以看出为细小的片状晶体图中表现为棱形晶体，边缘清晰图为物理混合物形貌......”。

9、“.....类似和的简单的叠加图中包合物的颗粒大小形态与和原始状态完全不同，包合物基本没有规则的晶体形态，表面连接疏松，这说明两者形成了包探讨芬苯达唑与环糊精包合物的表征与制备方法高分子化学论文，的红外图谱在处为的伸缩振动峰，为的伸缩振动峰，为的伸缩振动峰，为的特征峰，为苯基的特征峰，为苯硫的特征峰。从图可见处为的特征峰。从图中可见，包合物的特征吸收峰强度明显降低，峰型变宽处的伸缩振动峰消失，单键伸缩振动及弯曲振动的指纹区许多吸收峰消失。而从图中可见物理混合物几乎包含及的所有特征峰这说明与之间形成了包合物。图傅里叶变换红外光谱图图傅里叶变换红外光谱图标准系列溶液，并测其吸光度。以的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标建立标准曲线，线性方程为，。曲线的测定采用法测定包合物的化学计量比。保持与总浓度不变。的摩尔比在之间变化，用乙醇水混合液∶，定容至容量瓶中，振荡，静臵，测定吸光度......”。