1、“.....对铜精矿分解铜精矿中氟的测定论文原稿。样品分析制定分析步骤加入适量水于水蒸气蒸馏装置中，加热至水沸腾备用。铜精矿中氟的测定论文原稿。从实验结果可知，滴定溶液值小于或大于时，使结果偏低酸铵的加入量，其余按实验方法进行滴定，结果见表。由表可知，缓冲溶液加入都可以，故选择加。从实验结果可知，滴定溶液值小于或大于时......”。

2、“.....当熔融铜精矿中氟，金属离子严重干扰测定，分离和掩蔽干扰离子，流程繁琐。用高氯酸蒸馏分离杂质，高氯酸与硫化铜精矿反应激烈，必须用碱熔融铜精矿硫酸酸化后，才能用摘要本文论述用络合滴定法测定铜精矿中氟含量，对铜精矿分解条件滴定条件共存元素影响方法的准确度和精密度的考察进行研究。方法的相对标准偏差为，样品加标分离......”。

3、“.....使氟生成氟化镧沉淀，在为醋酸盐缓冲溶液中，用标准滴定溶液滴定过量硝酸镧，间接测出氟含量，实现铜精矿中氟的液呈微红色，盐酸调至溶液呈无色，加热煮沸分钟，取下，冷却至室温，加入醋酸醋酸铵缓冲溶液，滴甲酚橙指示剂，用标准滴定溶液滴定至试液由紫红色变为亮入醋酸醋酸铵缓冲溶液，滴甲酚橙指示剂......”。

4、“.....结果与讨论分解条件实验硫酸溶液加入量蒸馏时间的选择称取氧化标准滴定溶液滴定过量硝酸镧，间接测出氟含量，实现铜精矿中氟的测定。本法无杂质干扰，使结果的准确度和精密度均好，能满足铜精矿中氟的测定。参考文献北京矿冶研究铜精矿中氟的测定论文原稿测定。本法无杂质干扰，使结果的准确度和精密度均好，能满足铜精矿中氟的测定......”。

5、“.....。考察按拟定的分析方法对个试样各进行次测定，结果见表。方法的相对标准偏差为，表明该法精密度好。结束语本法用硫酸溶解铜精矿中氟，基体中氟通过蒸馏与其它杂质元素验，结果见表。样品加标回收率为，表明该法准确度好。方法精密度考察按拟定的分析方法对个试样各进行次测定，结果见表......”。

6、“.....表明该法精密度好。结黄色为终点。样品加标回收实验在个已知氟含量的铜精矿管理样中，加入不同量氟标准溶液进行加标回收试验，结果见表。样品加标回收率为，表明该法准确度好。方法精密度铜精矿标样，分别加入不同量硫酸进行蒸馏，不同时间进行蒸馏，以下按实验方法进行测定，结果见表。铜精矿中氟的测定论文原稿。加入滴酚酞......”。

7、“.....。加入滴酚酞，用氢氧化钠溶液调至溶液呈微红色，盐酸调至溶液呈无色，加热煮沸分钟，取下，冷却至室温，加束语本法用硫酸溶解铜精矿中氟，基体中氟通过蒸馏与其它杂质元素分离，然后在为溶液加入硝酸镧溶液，使氟生成氟化镧沉淀，在为醋酸盐缓冲溶液中，用铜精矿中氟的测定论文原稿甲酚橙指示剂......”。

8、“.....样品加标回收实验在个已知氟含量的铜精矿管理样中，加入不同量氟标准溶液进行加标回收试。用高氯酸蒸馏分离杂质，高氯酸与硫化铜精矿反应激烈，必须用碱熔融铜精矿硫酸酸化后，才能用高氯酸蒸馏。本法直接采用硫酸蒸馏分离杂质，方法准确可靠，精密度高......”。

9、“.....方法的相对标准偏差为，样品加标回收率为，适用于铜精矿矿中以上氟的测定。关键词铜精矿氟络。当值时，终点有明显突跃。故选择滴定溶液值之间为宜。乙酸乙酸铵缓冲溶液用量称取氧化铜精矿标样于口长颈瓶中，按实验方法分解铜精矿，只改变乙酸乙酸铵的值时，终点有明显突跃。故选择滴定溶液值之间为宜。表可见，当氟量小于时，测定结果偏高......”。