1、“.....经过渡态，使得乙基转变成乙烷生成催化剂与乙烷的配合物，化合物最后去除分子的乙烷得到最初的催化剂。的再生说明整个催化过程完成，该阶段各物质的几何构型如图所示。过渡态的虚频是，振动模式对应于别和金属中心的转移。的键长为，的距离为，的键长为，比中的键长要长。化合物中的距离从缩短到，金属中心距离乙基碳的键长为，断裂生成单键，这是个氢化的过程，键长伸长到。该过程的活化能为，是个放热过程且释放出的能量反应路径化合物的生成路径涉及到的几种物质的几何构型如图所示。中间体中种铁配合物催化的烯烃氢化反应机理的研究论文原稿面上的各驻点的几何构型进行了全参数优化......”。

2、“.....反应路径催化剂先与乙烯配位再与分子配位生成中间体，中的两个氢原子发生均裂，生成含有乙基的化合物。反应路径先与分子配位得到中间体，中的两个氢原子发生均裂分别与成键生成化合物，与乙烯配位的同时个氢原子转移到乙烯上生成化合物。中的另个氢原子转移到乙基上得到乙烷完成。利用的方法对反应势能面上的稳定点和过渡态的几何构型进行了全优化，对原子采用基组，非金属原子采用基组，这两个基组的组合记做。在同水平上对优化后的几何构型进行了振动频率分析，确定了各驻点的真实性，稳定点没有虚频而过渡态有且只有个虚频。为节约机时，配合物中苯环，位上的用原子代替进行计算。实验结果和讨论催化反应机理计算得到的反应机理，再与分子生成配位中间体......”。

3、“.....个氢原子与成键，另个氢原子转移到配位的乙烯上使其变为乙基得到化合物。计算方法和模型所有的计算采用程序包完成。利用的方法对反应势能面上的稳定点和过渡态的几何构型进行了全优化，对原子采用基组，非金属原子采用基组，这两个基组的组合记做。在同水平上对优化后的几摘要采用密度泛函理论研究了铁配合物催化的烯烃氢化反应的机理。利用方法对反应体系中势能面上的各驻点的几何构型进行了全参数优化。计算结果表明催化过程有两条可能的反应路径。反应路径催化剂先与乙烯配位再与分子配位生成中间体，中的两个氢原子发生均裂，生成含有乙基的化合物。反应路径先与分子配位得到中间体，中的两个氢原子发生均裂分别与成称氢化官能烯烃的进展化学进展......”。

4、“.....的距离缩短到，的距离从缩短到，而的距离从伸长到，这是由于氢原子的转移使得金属中心对乙基的作用力减弱。化合物中的键长为，的键长为。从生成化合物的过程中活化能为，吸收热量。结论本文首次采用密度泛函理论研究了的配合物催化烯烃氢化反应的机理。采用方法对中到和的键长相等都是，的键长为。和的键长均有定程度的伸长，过渡态的虚频是，振动矢量对应的是和分别向金属中心的转移。过渡态与相比，和的键长从缩短到到和，的键长为。计算结果表明零点能校正后的能量甚至比的能量低，表明该步反应是很容易进行的。氢化产物中的键长明显的比就有及其衍生物催化烯烃氢化反应的相关报道，但是能在温和条件下表现出高活性和广泛底物范围的铁催化剂很少......”。

5、“.....化合物与配位生成中间体，中到两个氢原子的距离分别为和，和的键长伸长为和，的键长为，而单独优化出来的分子中键长为，这表明只被轻微活化。过渡态的虚频是，振动矢量对种铁配合物催化的烯烃氢化反应机理的研究论文原稿，基金项目国家级大学生创新训练计划项目。时，个键断裂并且负氢转移到乙烯，使得被还原成键与金属中心相连得到化合物。反应路径和反应路径在化合物之后的反应机理是相同的。化合物发生负氢转移生成乙烷配位化合物，脱去分子的乙烷再生成最初的催化剂。整个催化过程的决速步骤是化合物的生成，该过程的反应能垒是。参考文献乔振，王敏不对称催化氢化反应进展有机化学，曾庆乐，宓爱巧，蒋耀忠铑催化不对烯烃的进展化学进展......”。

6、“.....金属原子用基组，其它原子用基组。考察了两条反应路径，反应路径先与乙烯配位生成配合物，又与分子配位生成中间体，经过过渡态，两个氢原子均裂，个形成键，另个插入到乙烯中将乙烯还原成乙基并生成化合物。反应路径先与配位得到中间体，中间体中断裂，经过过渡态，分别与成键得到氢化物。再与乙烯配位的中的要长，且和的键长从缩短到和。化合物的能量比物质和乙烯的能量的总和低，因此更稳定。乙烷的生成过程化合物中的氢原子向乙基碳转移发生还原消除反应，经过渡态，使得乙基转变成乙烷生成催化剂与乙烷的配合物，化合物最后去除分子的乙烷得到最初的催化剂。的再生说明整个催化过程完成，该阶段各物质的几何构型如图所示。过渡态的虚频是......”。

7、“.....的键长为，的距离为，的键长为，比中的键长要长。化合物中的距离从缩短到，金属中心距离乙基碳的键长为，断裂生成单键，这是个氢化的过程，键长伸长到。该过程的活化能为，是个放热过程且释放出的能量反应路径化合物的生成路径涉及到的几种物质的几何构型如图所示。中间体，基金项目国家级大学生创新训练计划项目。虽然文献上很早种铁配合物催化的烯烃氢化反应机理的研究论文原稿键断裂并且负氢转移到乙烯，使得被还原成键与金属中心相连得到化合物。反应路径和反应路径在化合物之后的反应机理是相同的。化合物发生负氢转移生成乙烷配位化合物，脱去分子的乙烷再生成最初的催化剂。整个催化过程的决速步骤是化合物的生成，该过程的反应能垒是。参考文献乔振......”。

8、“.....曾庆乐，宓爱巧，蒋耀忠铑催化不对称氢化官能键的断裂和键的形成。的距离缩短到，的距离从缩短到，而的距离从伸长到，这是由于氢原子的转移使得金属中心对乙基的作用力减弱。化合物中的键长为，的键长为。从生成化合物的过程中活化能为，吸收热量。结论本文首次采用密度泛函理论研究了的配合物催化烯烃氢化反应的机理。采用方法对分子结构进和的键长相等都是，的键长为。和的键长均有定程度的伸长，过渡态的虚频是，振动矢量对应的是和分别向金属中心的转移。过渡态与相比，和的键长从缩短到到和，的键长为。计算结果表明零点能校正后的能量甚至比的能量低，表明该步反应是很容易进行的。氢化产物中的键长明显的比中的要长，与的配合物......”。

9、“.....整个催化过程的决速步骤是化合物的生成。种铁配合物催化的烯烃氢化反应机理的研究论文原稿。化合物与配位生成中间体，中到两个氢原子的距离分别为和，和的键长伸长为和，的键长为，而单独优化出来的分子中键长为，这表明只被轻微活化。过渡态的虚频是，振动矢量对应于和如图所示，催化剂前体在外界作用下脱去两个得到配位不饱和的催化剂，随后分两条路径来得到相同的化合物。反应路径是先与乙烯配位得到化合物，再与分子生成配位中间体，中的两个氢原子发生均裂，个氢原子与成键，另个氢原子转移到配位的乙烯上使其变为乙基得到化合物。摘要采用密度泛函理论研究了铁配合物催化的烯烃氢化反应的机理。利用方法对反应体系中势何构型进行了振动频率分析......”。