1、“.....经琼脂糖凝胶电泳可见，和酶切的泳道中出现两条条带，条大概为左右与基因擴增大小致，另条大小大概是载体酶切后的片段在两个酶分别单酶切消化反应的泳道和中，均只出现个条带，大小约为在无酶切与下游引物载体上游引物与载体下游引物上游引物与载体下游引物和下游引物与载体上游引物等种组合方式。重组质粒的酶切鉴定及测序结果分析鉴定正确后，将菌液加入到含氨苄青霉素的液体培养基中过夜培养。培养完成后，将菌液分成两部分，部分菌液按的比例加入的甘油用于保种，部分菌液提取质粒，进行酶切鉴定和测序鉴定......”。

2、“.....与染色体结构细胞周期性的动态变化紧密相关，它们参与有丝分裂染色体的集缩和分离性染色体的剂量补偿效应姐妹染色单体的内聚作用遗传重组和修复等过程，具有定的结构保守性，可作用于染色体代谢的多个方面。烟草基因克隆表达载体构建及表达分析论文原稿。转化反应结束后和限制性核酸内切酶公司胶回收试剂盒和质粒小提中量试剂盒有限公司方法基因引物设计与合成参考基因库中基因序列设计引物，引物设计如下所设计引物送生物公司进行合成。取烟草品种叶子，提取总，进行反转录，转录成......”。

3、“.....引物设计如下所设计引物送生物公司进行合成。取烟草品种叶子，提取总摘要采用同源克隆的方法对烟草品种中的个基因进行了研究，组织表达分析发现，该基因在成熟期的根茎叶花中均有表达，在根中的表达量最高。有研究表明，该基因的稳定表达对低钾高盐干旱均有响应表达，试验成功构建了过表达载体。研究结果能为解析在响应逆境胁迫的功能奠定定理论基础关键词烟草克隆生物信息学基因表达染色体结构维持蛋白，与染色体结构细，彭莉，张飞雄蛋白的结构和功能遗传，基因擴增大小致，另条大小大概是载体酶切后的片段在两个酶分别单酶切消化反应的泳道和中......”。

4、“.....大小约为在无酶切消化反应的泳道中，由于质粒的特殊结构，般出现到个条带，结果如图所示。以上结果初步说明含有目的基因的重组质粒构建成功。重组质粒测序鉴定及基因生物信息学分析对测序结果进行分析，根据酶切位点位臵，将其中的目的基因挑出，基因片段大小为，基因序列如液体培养基中过夜培养。培养完成后，将菌液分成两部分，部分菌液按的比例加入的甘油用于保种，部分菌液提取质粒，进行酶切鉴定和测序鉴定。测序结果先进行库比对，确定其正确性，然后利用软件翻译成氨基酸序列，再进行生物信息学分析。结果与分析扩增结果产物经琼脂糖凝胶电泳后，如图结果显示，在第泳道和间有清晰条带，大小与预测大小致......”。

5、“.....烟草基因克隆表达载体构建及表达分析论文原稿。转化反应结束后，向反应液中加入化学感受态细胞，反应条件为冰浴，热激，冰浴，然后加入无氨苄青霉素液体培养基，于摇床上，培养，再将菌液涂布于含氨苄青霉素固体培养基上，臵于培养箱中过夜培养。第天进行烟草基因克隆表达载体构建及表达分析论文原稿，。点等生物信息学特性有定的了解。相关研究表明，基因的稳定表达对低钾高盐干旱均有响应表达，实验成功构建出表达载体，能为解析在响应逆境胁迫的功能奠定定理论基础。参考文献，图所示，并与在线比对分析。建立遗传进化树，由同源性分析发现......”。

6、“.....结果如图所示，说明本实验成功克隆基因，序列已上传至。讨论本实验通过查找基因库，初步克隆烟草品种中的基因，成功克隆基因，并分析得到其遗传特性及其遗传进化树。对其抗原表位信号肽跨膜区域糖基化位点及磷酸化明该对引物可特异性扩增出目的基因。重组质粒鉴定结果挑取培养板上的菌落进行鉴定，产物电泳结果如图所示，表明在两对引物的组合扩增下，所选菌落在预测位臵分别出现相应的片段，说明目的基因插入到表达载体的相应位臵。重组质粒酶切鉴定结果重组质粒在双酶切消化反应后，经琼脂糖凝胶电泳可见，和酶切的泳道中出现两条条带，条大概为左右与阳性菌的筛选。重组质粒的鉴定阳性菌落的筛选，首先进行鉴定......”。

7、“.....分别是上游引物与下游引物载体上游引物与载体下游引物上游引物与载体下游引物和下游引物与载体上游引物等种组合方式。重组质粒的酶切鉴定及测序结果分析鉴定正确后，将菌液加入到含氨苄青霉素的，。许多原核生物也具有编码蛋白的基因。革兰氏阳性细菌枯草杆菌基因的突变会导致无类核细胞的形成类核结构的破坏以及与染色质分离相关的蛋白复合物的组装，烟草基因克隆表达载体构建及表达分析论文原稿达载体，能为解析在响应逆境胁迫的功能奠定定理论基础。参考文献，彭莉，张飞雄蛋白的结构和功能遗传化反应的泳道中，由于质粒的特殊结构，般出现到个条带，结果如图所示......”。

8、“.....重组质粒测序鉴定及基因生物信息学分析对测序结果进行分析，根据酶切位点位臵，将其中的目的基因挑出，基因片段大小为，基因序列如图所示，并与在线比对分析。建立遗传进化树，由同源性分析发现，克隆的基因与株及株的同源较高，结果如测序结果先进行库比对，确定其正确性，然后利用软件翻译成氨基酸序列，再进行生物信息学分析。结果与分析扩增结果产物经琼脂糖凝胶电泳后，如图结果显示，在第泳道和间有清晰条带，大小与预测大小致，说明该对引物可特异性扩增出目的基因。重组质粒鉴定结果挑取培养板上的菌落进行鉴定，产物电泳结果如图所示，表明在两对引物，向反应液中加入化学感受态细胞......”。

9、“.....热激，冰浴，然后加入无氨苄青霉素液体培养基，于摇床上，培养，再将菌液涂布于含氨苄青霉素固体培养基上，臵于培养箱中过夜培养。第天进行阳性菌的筛选。重组质粒的鉴定阳性菌落的筛选，首先进行鉴定，将基因和载体引物进行组合，分别是上游引物箱。通过扩增其基因，克隆至质粒载体，对克隆得到的编码基因进行鉴定及测序鉴定。具体体系和反应条件如表所示。摘要采用同源克隆的方法对烟草品种中的个基因进行了研究，组织表达分析发现，该基因在成熟期的根茎叶花中均有表达，在根中的表达量最高。有研究表明，该基因的稳定表达对低钾高盐干旱均有响应表达，试验成功构建了过表达载体。研究结果能为解析，进行反转录......”。