1、“.....由省局药品注册处预支并统到省局财务处报销药包材生产检查工作实施方案依据药品管理法药品管理法实施条例和直接接触药品的包装用材料和容器管理办法，按照全省食品药品监督管理工心各抽人，从省局药品注册处抽人，共组成个检查组，每组为人，组长人，组员人。省局另成立监督抽查组，对个检查组检查情况进行抽查。第组检查滁州市家企业第组检查芜湖市家企业第组检查安庆铜陵市家企业药包材生产检查工作实施方案精选范文后，写出书面总结材料，内容包括所查企业的总体管理情况和生产情况包括年的总销售额存在问题分析对策及建议等。检查员职责做好现场检查各项记录，具体描述发现的问题收集汇总企业提供的各项证明材料提出检提升管理水平，以保障药包材产品质量，防止无注册证或不合格药包材产品流入市场......”。

2、“.....为研究改进药包材生产的日常监督提供素材。检查费用从药品注册核查经况。检查组长职责确定日程安排和检查组内部工作分工主持现场检查及召开有关会议，协调检查员联络员的工作，对有异议的问题与企业进行讨论汇总现场检查记录，做出检查结论，反馈检查意见所有企业检查结束法药品管理法实施条例和直接接触药品的包装用材料和容器管理办法，按照全省食品药品监督管理工作会议确定的年主要工作任务，我省近期将开展药包材生产企业专项检查。为保证检查工作有序开展，现制定以下工作方册处于年月中旬举办为期半天的专项检查培训班。以明确任务，统标准，确定各检查组人员组长安排各小组的具体检查时间，年月中旬前完成所有的企业和产品的现场检查工作......”。

3、“.....工作目标通过现场检查，联系实际地宣传药品管理法药品管理法实施条例和直接接触药品的包装用材料和容器管理办法，发现和纠正企业生产中存在的不规范行为，增强企业的法治意识质量意识和诚信意识，促使企业检查时间安排各药包材生产企业在月中旬前完成自查自纠，将安徽省药包材生产企业情况及自查报告见附件和药包材生产现场检查考核评分明细表国家局号令附件，见附件自查打分情况于月日前报所在市局。同时，将安徽协调检查员联络员的工作，对有异议的问题与企业进行讨论汇总现场检查记录，做出检查结论，反馈检查意见所有企业检查结束后，写出书面总结材料，内容包括所查企业的总体管理情况和生产情况包括年的总销售额，被检查企业如对核查发现的问题有不同意见......”。

4、“.....经检查组全体人员签字后，由被检查企业负责人确认签字并盖企业公章。对不能达成费中支出。检查人员补助食宿交通费用按限额据实报销，由省局药品注册处预支并统到省局财务处报销检查的组织省局药品注册处组织全省药包材专项检查工作，从个市局各抽人，从省药包材检测中心和省药品审评中案。工作目标通过现场检查，联系实际地宣传药品管理法药品管理法实施条例和直接接触药品的包装用材料和容器管理办法，发现和纠正企业生产中存在的不规范行为，增强企业的法治意识质量意识和诚信意识，促使企业后，写出书面总结材料，内容包括所查企业的总体管理情况和生产情况包括年的总销售额存在问题分析对策及建议等。检查员职责做好现场检查各项记录......”。

5、“.....组长分别于月日前将全部检查材料和书面总结报省局药品注册处监督抽查组于月上旬对检查情况进行抽查省局药品注册处于月份向各市局集中反馈药包材生产专项检查药包材生产检查工作实施方案精选范文存在问题分析对策及建议等。检查员职责做好现场检查各项记录，具体描述发现的问题收集汇总企业提供的各项证明材料提出检查意见和建议性的检查结论整理检查记录和企业的反馈意见，协助组长完成现场检查总后，写出书面总结材料，内容包括所查企业的总体管理情况和生产情况包括年的总销售额存在问题分析对策及建议等。检查员职责做好现场检查各项记录，具体描述发现的问题收集汇总企业提供的各项证明材料提出检监督管理局负责依法处理，并做好跟踪检查。各市局应将处理结果于月底前报省局药品注册处......”。

6、“.....检查组长职责确定日程安排和检查组内部工作分工主持现场检查及召开有关会议，查考核评分明细表国家局号令附件，见附件自查打分情况于月日前报所在市局。同时，将安徽省药包材生产企业情况及自查报告电子表发至省局注册处邮箱各市局和省药包材检测中心省药品审评中心于年月底前将名检查人共识的问题，被检查企业可提供经企业负责人签字并盖企业公章的书面说明材料。检查结果的处理检查中如发现企业有违法违规行为，核查组长应将相关检查记录表及附件复印份，交所在市局联络员，由所在市级食品药品案。工作目标通过现场检查，联系实际地宣传药品管理法药品管理法实施条例和直接接触药品的包装用材料和容器管理办法，发现和纠正企业生产中存在的不规范行为......”。

7、“.....促使企业查意见和建议性的检查结论整理检查记录和企业的反馈意见，协助组长完成现场检查总结。末次会议由检查组长主持，检查组人员和被核查企业负责人及主要部门负责人参加。主要内容包括检查组长向企业通报检查情况况。检查组长职责确定日程安排和检查组内部工作分工主持现场检查及召开有关会议，协调检查员联络员的工作，对有异议的问题与企业进行讨论汇总现场检查记录，做出检查结论，反馈检查意见所有企业检查结束徽省药包材生产企业情况及自查报告电子表发至省局注册处邮箱各市局和省药包材检测中心省药品审评中心于年月底前将名检查人员名单及联系电话报省局药品注册处，省局药品注册处联系人谢洪，联系电话省局药品注员名单及联系电话报省局药品注册处，省局药品注册处联系人谢洪......”。

8、“.....以明确任务，统标准，确定各检查组人员组长安排各小组的具体检查时间，年药包材生产检查工作实施方案精选范文后，写出书面总结材料，内容包括所查企业的总体管理情况和生产情况包括年的总销售额存在问题分析对策及建议等。检查员职责做好现场检查各项记录，具体描述发现的问题收集汇总企业提供的各项证明材料提出检生产管理情况和监管部门的监管成效进行调研，为研究改进药包材生产的日常监督提供素材。检查时间安排各药包材生产企业在月中旬前完成自查自纠，将安徽省药包材生产企业情况及自查报告见附件和药包材生产现场检况。检查组长职责确定日程安排和检查组内部工作分工主持现场检查及召开有关会议，协调检查员联络员的工作，对有异议的问题与企业进行讨论汇总现场检查记录，做出检查结论......”。

9、“.....我省近期将开展药包材生产企业专项检查。为保证检查工作有序开展，现制定以下工作方案。工作目标通过现场检查，联系实际地宣传药品管理法药品管理法实施条例和直接接触药品的包装组检查宣城巢湖合肥市家企业第组检查池州黄山市家企业第组检查淮南安市家企业第组检查蚌埠宿州淮北市家企业。药包材生产检查工作实施方案精选范文。检查费用从药品注册核查经费中支出。检查人员补助食宿费中支出。检查人员补助食宿交通费用按限额据实报销，由省局药品注册处预支并统到省局财务处报销检查的组织省局药品注册处组织全省药包材专项检查工作，从个市局各抽人，从省药包材检测中心和省药品审评中案。工作目标通过现场检查......”。