1、“.....第十条消毒产品的命名标签含说明书应当符合卫生部的有关规定。消毒产品的标签含说明书和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果。第十条进口卫生用品和次性使用医疗用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和次当执行有关的管理制度操作规程，对实验的器材污染物品等按规定进行消毒，防止实验室感染和致病微生物的扩散。第十条殡仪馆火葬场内与遗体接触的物品及运送遗体的车辆应当及时消毒。第十条招用流动人员人以上的用工单位，应当对流动人员集中生活起居的场所及使用的物品定期进行消毒。卫生部应当自受理申报之日起个月内做出是否批准的决定。对批准进口的，发给进口消毒当及时进行无害化处理。第条医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。第条医疗卫生机构的环境物品应当符合国家有关规范标准和规定......”。

2、“.....运送传染病病人及其污染物品的车辆工具必须随时进行消毒处理。第条医疗卫生机构发生感染性疾病暴发流行时，应当及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措卫生局消毒管理制度精选范文十条省级以上卫生行政部门自收到重新审查所需的全部材料之日起个月内，应当作出重新审查决定。有下列情形之的，注销产品卫生许可批准文号或备案文号擅自更改产品名称配方生产工艺的产品安全性消毒效果达不到要求的夸大宣传的。第十条消毒产品检验机构应当经省级以上卫生行政部门认定。未经认定的，不得从事消毒产品检验工作。消毒产品检验机构出具的检验和评价报用品类。第十条消毒产品生产企业卫生许可证有效期为年，每年复核次。消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前个月，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证。新证延用原卫生许可证编号......”。

3、“.....应当按本办法规定向生产场所所在地的省级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。产品包消毒产品进行重新审查产品配方生产工艺真实性受到质疑的产品安全性消毒效果受到质疑的产品宣传内容标签含说明书受到质疑的。第十条消毒产品卫生许可批件的持有者应当在接到省级以上卫生行政部门重新审查通知个月内，按照通知的有关要求提交材料。超过上述期限未提交有关材料的，视为放弃重新审查，省级以上卫生行政部门可以注销产品卫生许可批准文号或备案文号。必须达到灭菌要求。各种注射穿刺采血器具应当人用灭菌。凡接触皮肤粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。医疗卫生机构使用的次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。第条医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。第条医疗卫生机构的环境物品应当符合国家有关规范标准和规定。排放废弃的污水污物应当按照国家有关规定进行无害化处理......”。

4、“.....应当进行消毒处理。第十条托幼机构应当健全和执行消毒管理制度，对室内空气餐饮具毛巾玩具和其他幼儿活动的场所及接触的物品定期进行消毒。第十条出租衣物及洗涤衣物的单位和个人，应当对相关物品及场所进行消毒。第十条从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度操作规程，对实验的器材污染物品等按规定进行病人及其污染物品的车辆工具必须随时进行消毒处理。第条医疗卫生机构发生感染性疾病暴发流行时，应当及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施。卫生局消毒管理制度精选范文。第十条消毒产品生产企业卫生许可证编号格式为省自治区直辖市简称卫消证字发证年份第号。消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类消毒器械类卫生用品类和次性使用医疗卫生部应当自受理申报之日起个月内做出是否批准的决定。对批准进口的，发给进口消毒剂消毒器械卫生许可批件......”。

5、“.....不予批准的，应当说明理由。第十条消毒剂消毒器械卫生许可批件的有效期为年。有效期满前个月，生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。获准换发的，卫生部颁发的消毒剂消毒器械卫生许可批件。第十条生产企业申请消毒剂消毒器械卫生许可批件的审批程序是生产企业应当按卫生部消毒产品申报与受理规定的要求，向所在地省级卫生行政部门提出申请，由省级卫生行政部门对其申报资料和样品进行初审省级卫生行政部门自受理之日起个月内完成对申报资料完整性合法性和规范性的审查，审查合格的方可报卫生部审批卫生部自受理申上地方卫生行政部门责令限期改正，可以处元以下罚款造成感染性疾病暴发的，可以处元以上元以下罚款。第十条加工出售运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛，未按国家有关规定进行消毒处理的......”。

6、“.....第十条消毒产品生产经营单位违反本办法第十十条规定的，由县级以上地方卫生行政部门责装上标注的厂址卫生许可证号应当是实际生产地地址和其卫生许可证号。第条医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训掌握消毒知识，并按规定严格执行消毒隔离制度。第条医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射穿刺采血器具应当人用灭菌。凡接触皮肤粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。医疗卫生机构使用的次性使用医疗用品用后病人及其污染物品的车辆工具必须随时进行消毒处理。第条医疗卫生机构发生感染性疾病暴发流行时，应当及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施。卫生局消毒管理制度精选范文。第十条消毒产品生产企业卫生许可证编号格式为省自治区直辖市简称卫消证字发证年份第号......”。

7、“.....应当作出重新审查决定。有下列情形之的，注销产品卫生许可批准文号或备案文号擅自更改产品名称配方生产工艺的产品安全性消毒效果达不到要求的夸大宣传的。第十条消毒产品检验机构应当经省级以上卫生行政部门认定。未经认定的，不得从事消毒产品检验工作。消毒产品检验机构出具的检验和评价报督管理职权对有关机构场所和物品的消毒工作进行监督检查对消毒产品生产企业执行消毒产品生产企业卫生规范情况进行监督检查对消毒产品的卫生质量进行监督检查对消毒服务机构的消毒服务质量进行监督检查对违反本办法的行为采取行政控制措施对违反本办法的行为给予行政处罚。第十条有下列情形之的，省级以上卫生行政部门可以对已获得卫生许可批件和备案凭证的卫生局消毒管理制度精选范文报之日起个月内作出是否批准的决定。卫生部对批准的产品......”。

8、“.....批准文号格式为卫消字年份第号。不予批准的，应当说明理由。第十条申请进口消毒剂消毒器械卫生许可批件的，应当直接向卫生部提出申请，并按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提交有关材料。必要时，卫生部可以对生产企业现场进行审核。卫生局消毒管理制度精选范十条省级以上卫生行政部门自收到重新审查所需的全部材料之日起个月内，应当作出重新审查决定。有下列情形之的，注销产品卫生许可批准文号或备案文号擅自更改产品名称配方生产工艺的产品安全性消毒效果达不到要求的夸大宣传的。第十条消毒产品检验机构应当经省级以上卫生行政部门认定。未经认定的，不得从事消毒产品检验工作。消毒产品检验机构出具的检验和评价报品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交资料。必要时，卫生部可以对生产企业进行现场审核......”。

9、“.....发给备案凭证。备案文号格式为卫消备进字发证年份第号。不予备案的，应当说明理由。第十条生产消毒剂消毒器械应当按照本办法规定取得卫生件的审批程序是生产企业应当按卫生部消毒产品申报与受理规定的要求，向所在地省级卫生行政部门提出申请，由省级卫生行政部门对其申报资料和样品进行初审省级卫生行政部门自受理之日起个月内完成对申报资料完整性合法性和规范性的审查，审查合格的方可报卫生部审批卫生部自受理申报之日起个月内作出是否批准的决定。卫生部对批准的产品，发给消毒剂消毒器械卫生许令其限期改正，可以处元以下罚款造成感染性疾病暴发的，可以处元以上元以下的罚款。第十条消毒服务机构违反本办法规定，有下列情形之的，由县级以上卫生行政部门责令其限期改正，可以处元以下的罚款造成感染性疾病发生的......”。