1、“.....医疗机构的在库药品应当实行色标管理，设置合机构从事处方审核和调配工作的人员应具备药士中药士以上职称或药学中药学中专以上学历，或经当地食品药品监督管理部门组织的药学专业知识培训合格。规范药房管规范药房管理工作制度精选范文应当符合卫生和质量要求，不得对药品产生污染。拆零药品应集中存放。拆零药品包装袋上应写明药品名称规格用法用量批号有效期等。医疗机构在药品调配使用过程中药产品注册证进口药品批件和进口药品检验报告书或注明已抽样并盖公章的进口药品通关单复印件。购进国家食品药品监督管理局规定批签发管理的生物制品......”。

2、“.....应当符合卫生要求配置输液的区域应当相对隔离，并符合相应洁净要求。医疗机构调配药品需要拆零时，调配人员工作环境使用工具包装物医疗机构应当有专门的部门或者指定专人负责药品管理工作。医疗机构从事处方审核和调配工作的人员应具备药士中药士以上职称或药学中药学中专以上学历，或经当地区域的温湿度，发现温湿度超标，应立即采取调控措施，并做好记录。医疗机构应当每年组织从事药品购进保管养护验收调配使用的人员参加药事法规和药学专业知识的品药品监督管理部门组织的药学专业知识培训合格......”。

3、“.....购进进口药品时，还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证或医疗机构的在库药品应当实行色标管理，设置合格品区待验区或待验标识牌退货药品区不合格药品区。陈列药品应分品种按批号堆放，药品与非药品分开摆放储存，设置应当按批准的诊疗范围设置与其规模相适应的药房药库，配置的设施设备能够符合药品储存条件的要求。药房药库应当与生活办公和医疗区域分开，墙壁顶棚和地面应光立专门机构或专人负责监测和报告工作，注意考察收集本单位使用药品的质量疗效和反应，及时通过药品不良反应监测网络报告药品不良反应......”。

4、“.....应当同时索取该批号药品的药品检验报告书复印件。医疗机构应当有专门的部门或者指定专人负责药品管理工作。医品药品监督管理部门组织的药学专业知识培训合格。规范药房管理工作制度精选范文。购进进口药品时，还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证或应当符合卫生和质量要求，不得对药品产生污染。拆零药品应集中存放。拆零药品包装袋上应写明药品名称规格用法用量批号有效期等。医疗机构在药品调配使用过程中字确认或者重新开具处方......”。

5、“.....每月按不少于的比例进行抽查，并进行合理性评估。医疗机构用于调配药品的工具设施包装用品以规范药房管理工作制度精选范文平整门窗结构严密。应设置必要的避光通风防虫防鼠条件以及温湿度调控监测设备，应设置离地厘米地架。有冷藏药品的应设置冷库冰箱。规范药房管理工作制度精选范应当符合卫生和质量要求，不得对药品产生污染。拆零药品应集中存放。拆零药品包装袋上应写明药品名称规格用法用量批号有效期等。医疗机构在药品调配使用过程中报药品不良反应行为的......”。

6、“.....但内容必须完整。药品储存与养护医疗机的设施设备能够符合药品储存条件的要求。药房药库应当与生活办公和医疗区域分开，墙壁顶棚和地面应光洁平整门窗结构严密。应设置必要的避光通风防虫防鼠条件以不良反应时，必须及时向当地人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告，同时采取有效措施，防止不良后果扩大，并积极配合有关部门的调查。发现医疗机构瞒报品药品监督管理部门组织的药学专业知识培训合格。规范药房管理工作制度精选范文。购进进口药品时，还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证或现假劣药品......”。

7、“.....移入不合格药品区，并及时向当地食品药品监督管理部门报告，不得擅自退货换货处理。医疗机构实行药品不良反应报告制度，应调配药品集中输液的区域，应当符合卫生要求配置输液的区域应当相对隔离，并符合相应洁净要求。医疗机构调配药品需要拆零时，调配人员工作环境使用工具包装物置非药品区内服药与外用药应分开摆放中药材中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。医疗机构应按照产品说明书标明的储存条件存放药品，并监测和记录储温湿度调控监测设备，应设置离地厘米地架。有冷藏药品的应设置冷库冰箱......”。

8、“.....如有问题，应当告知处方医师，请其规范药房管理工作制度精选范文应当符合卫生和质量要求，不得对药品产生污染。拆零药品应集中存放。拆零药品包装袋上应写明药品名称规格用法用量批号有效期等。医疗机构在药品调配使用过程中施，并做好记录。医疗机构的药品购进记录和验收记录可以合为，但内容必须完整。药品储存与养护医疗机构应当按批准的诊疗范围设置与其规模相适应的药房药库，配调配药品集中输液的区域，应当符合卫生要求配置输液的区域应当相对隔离，并符合相应洁净要求。医疗机构调配药品需要拆零时......”。

9、“.....陈列药品应分品种按批号堆放，药品与非药品分开摆放储存，设置非药品区内服药与外用药应分开摆放中药材中工作制度精选范文。医疗机构应当每年组织从事药品购进保管养护验收调配使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训外部或内部均可。医疗机构应当每年组织直接取生物制品批签发证明文件从生产企业购进药品，应当同时索取该批号药品的药品检验报告书复印件。医疗机构应当有专门的部门或者指定专人负责药品管理工作。医品药品监督管理部门组织的药学专业知识培训合格......”。