1、“.....在测量设备的技术资料按要求可提供的场合，当顾客或其代表要求时，应提供这些资料，以证实检测设备的功能是适宜的。当发现测量设备偏离校准状态时，应立即停止使用，并送校验，同时重新对已作的检测结果的有效性进行评估和处理，并加以记录。若使用软件用作测量手段时，使用前应对其是否满足预期的使用的能力予以确认，并在必要时予以重新确认。相关质量文件监视和测量装置的控制程序深圳市科鼎实业有限公司质量手册第版第次修改测量分析和改进第页共页公司将策划并实施为实现以下目标所需的测量监视分析和持续改进的过程证实产品的符合性确保质量管理体系的符合性实现质量管理体系有效性的改进。公司将对这些过程确定适用的方法应用及应用程度的规定，包括使用适当的统计技术进行数据分析，找出改进机会，确保持续改进......”。

2、“.....监控顾客满意或不满意的相关信息，作为对质量管理体系的种测量。市场部应按服务控制程序要求，通过接受顾客投诉抱怨退货走访调研如问卷调查及有关市场或消费者组织以及媒体报告监控和收集顾客有关产品质量交付和服务等方面的反映，了解顾客需求的变化，掌握市场动态。不论收集的是口头或书面信息均应记录并保存。市场部收集的产品质量信息，应正确传递品保部，品保部应按预防和纠正措施控制程序处理。其他信息应以内部联络单通知相关部门，以便有关部门进行改进。市场部应在管理评审前，将监控收集的顾客满意度的信息，形成文件，提交管理评审，作为管理评审的输入。内部审核公司建立并保持内部质量审核控制程序，明确内部质量审核要求，确保质量管理体系符合标准要求及得到有效实施和保持。品保部为内部质量审核的归口管理......”。

3、“.....公司内部审核每年进行两次，特殊情况另行追加。品保部应制定深圳市科鼎实业有限公司质量手册第版第次修改测量分析和改进第页共页年度内部审核计划，报管理者代表批准实施。年度内审计划至少覆盖质量手册中所有条款和所有行政部门次。品保部在实施内部审核前周，应制定审核日程表，日程表应注明审核依据，目的和范围及方法。每次审核的实施应根据审核活动的情况和重要性组成审核组，审核组由内部审核员组成，内审员须专门培训并取得内审员资格证，公司总经理聘用与受审核方无直接责任的审核人员参加内部审核工作。每次审核均应记录审核结果，编写审核报告报送管理者代表审批，分发有关部门人员。审核中发现的不合格项，开具不合格报告，由相关责任部门分析原因，针对原因制定并实施纠正措施。审核员跟踪验证其有效性，品保部保存好内审有关记录。内部审核结果......”。

4、“.....过程的监视和测量公司采用适当的监视方法，确保证实过程达到所策划结果的能力。品保部为过程的监视和测量的归口管理单位，应根据内审控制程序及数据分析控制程序要求，监控和收集分析采购过程制造过程检验过程服务过程有关运作及信息。相关部门应履行本单位管理过程的监控职责。品保部应对有关信息相关部门进行监视控制。当发现不合格时，应根据情况和预防和纠正措施控制程序采取纠正及纠正措施。产品的检验和试验公司建立并保持检验和试验控制程序，明确对采购产品过程产品和最终产品的检验和试验要求，以验证产品质量是否满足规定的要求。深圳市科鼎实业有限公司质量手册第版第次修改测量分析和改进第页共页品保部负责对产品的检验和试验的归口管理单位，并组织实施相关的检验和试验。采购产品的检验和试验品保部对所有采购产品......”。

5、“.....实施采购产品的检验和试验并记录。确保未经检验和试验的采购产品不得投入加工和使用紧急放行除外，并严格加以隔离。对紧急放行的产品必须经管理者代表批准，明确标识并记录，按规定实施控制，以便旦发现不符合规定要求，能立即追回和更换。确定进货检验的数量和性质应考虑在供应商处所进行控制的程度和提供的合格证据，即进货检验可以验证也可试用试装。过程检验和试验过程检验和试验按工艺文件工序检验规范检验指导书和或检验计划要求实施并记录。在所有要求的检验和试验完成或必需的报告收到和验证前，不得将产品放行例外转序除外例外转序必须按规定办理申请审批标识并记录，其后产品仍要按的要求检验,并有可靠的追回程序......”。

6、“.....检验结果符合规定要求才能进行最终交验。只有当各个阶段圆满完成了所规定的检验和试验且有关数据和文件齐深圳市科鼎实业有限公司质量手册第版第次修改测量分析和改进第页共页备并得到认可才能发放合格证和发出产品。当交付时发生不满足要求而需例外放行，合同有要求时必须由顾客批准后方可交付。检验和试验记录公司建立并保存检验和试验记录，这些记录均清楚地表明产品是否按规定要求通过了检验和试验，当产品没有通过检验和试验时，则执行不合格品的控制程序。检验和试验记录由责任检验员签章。相关质量文件内部质量审核控制程序检验和试验控制程序不合格品控制程序数据分析控制程序纠正和预防措施控制程序不合格品控制公司建立并实施不合格品控制程序，明确对不合格品的标识记录隔离评审和处理的控制要求，以防止不合格品的非预期使用或安装。品保部负责对不合格品的归口管理......”。

7、“.....不合格品评审由品保部和工程部组成进行。当工程部和生产部意见不时，由管理者代表仲裁。评审人员评审应作出返工返修降级改作他用退货或拒收让步接收或回用报废等处置结论，由品保部检验人员实施处理意见。不合格品发生时，按不合格品控制程序，通知有关职能部门，对不合格品进行标识记录隔离评审和控制，重大不合格应实施纠正预防措施。深圳市科鼎实业有限公司质量手册第版第次修改测量分析和改进第页共页合同要求时，公司若使用或返修不符合规定要求的产品......”。

8、“.....经同意并有书面认可后方可使用或返修，并记录不合格和返修情况。返工返修后产品应按质量计划和或程序文件重新提交检验。当交付或开始使用后发现产品不合格时，市场部应告知品保部，按本程序进行处理，并采取产品更换维修等方法，满足顾客使用要求......”。

9、“.....进步处理。相关质量文件不合格品控制程序纠正和预防措施控制程序数据分析公司建立并保持数据分析控制程序，规定使用适合的统计技术进行控制，以确保收集分析适当的数据，证实质量管理体系的适宜性和有效性并找出改进质量管理体系的机会。品保部是数据分析的归口管理单位，负责确定控制验证过程和产品特性及顾客满意度所需的统计技术及其应用的作业指导书负责确定其他质量信息统计分析质量改进等所需的统计技术及其应用的作业指导书。数据分析范围顾客满意度有关数据，含顾客投诉退货等产品符合性数据，含各种检验试验记录，不合格处理报告，质量年度统计报表确认记录，产品特性趋势图表及采取预防措施的机会应商产品及服务有关数据。深圳市科鼎实业有限公司质量手册第版第次修改测量分析和改进第页共页品保部负责收集产品符合性体系运行有效性相关数据......”。