1、“.....人类致病基因遗传例外若属伴性遗传,需写出相应的性染色体,致病基因写在性染色体的右上方是若涉及两对或多对的遗传基因对在常染色体上,对在染色体上,般先写常染色体基因按个英文字母顺序写,后写性染色体基因。注意,在书写基因型时,定要用题干给定的字母书写,切不可随意换字题。作者单位新疆兵团第师第中学。第步根据题干给出的表现型信息推写亲本或子代的基因型。判断出致病基因的显隐性关系和在常染色体或染色体上的位置,就可以根据题目所给信息亲代与子代的表现型,正推或反推出相应个体的基因型。基因型书写的正确与否,直接涉及后面因决定的,请根据图回答请分析该病位于染色体上的性遗传病的基因型是和,若再生个孩子,其患病率是解析由和,可推知该病为隐性病,且由,为女性患者而其父正常,可排除该病为伴性解析遗传题的五步曲原稿存在双亲或亲本正常,子代中出现患者......”。

2、“.....属隐性遗传。图示口诀无中生有隐性遗传只要存在双亲或亲本患病,子代中出现正常,就可以判断该生物性状是显性基因控制的,属显性性状。图示口诀有中生无显性遗传在动物遗传系图基因型,就可根据题目的设问要求,书写正确的遗传图解,书写要体现出点要正确使用遗传符号,例如亲本子代杂交,般要写出亲本配子和子代的基因型,要表示出子代的表现型和比例。当然,书写形式在题干要求中没有强调格式时,可以写成棋盘法,也可以写成连线法。第步伴染色体遗传病又称限雄遗传,其特点是如前所述。若题干信息或系谱图符合上述特点之,则致病基因在或上若题干信息或系谱图不符合上述特点,则排除了致病基因在染色体和染色体的可能性,致病基因必在常染色体上。不管在如何复杂的材料信息表格或系谱图中,只假说知识即是在生物的体细胞中控制性状的基因是成对出现的,显性基因控制显性性状,用大写字母表示,隐性基因控制隐性性状,用小写字母表示......”。

3、“.....半来自母方伴性遗传有例外若属伴性遗传,需写出相应的性染色体,致病基因写在性染色体的右上方性遗传病的特点女性患者多于男性患者代代都有患者有交叉遗传现象父病女必病子病母必病伴染色体隐性遗传病的特点男性患者多于女性患者隔代遗传。有交叉遗传的现象母病子必病母病父必病伴染色体遗传病又称限雄遗传,其特点是如前所述。若题干信息或系是若涉及两对或多对的遗传基因对在常染色体上,对在染色体上,般先写常染色体基因按个英文字母顺序写,后写性染色体基因。注意,在书写基因型时,定要用题干给定的字母书写,切不可随意换字母表示。第步根据题意书写正确遗传图解棋盘法或连线法正确推写出了亲本和子代判断出性状的显隐性关系,就要分析题干中有无已知控制性状的基因在常染色体上的信息或在染色体上的信息,或是分析题干信息与性别有无关系,若有上述信息,就需判断基因在常染色体或染色体上的位置若无上述信息......”。

4、“.....若没有找到,则根据发病率的特点多少或是否隔代等去判断。对于植物遗传表格题还可以根据显性性状概念去判断注意性状的描述必须有都是均是对相对性状亲本杂交中种若遇到特殊题目,有时还需要考虑该病有可能是细胞质遗传全部患病和限雄遗传父传子,子传孙,女性均正常的情况。当然,题干信息中若已给定字母大小写与性状的对应关系,例如高茎矮茎,则省去的第步判断了。第步根据题干信息或遗传特点确定致病基因在常染色体或或染色体的位置。解析遗传题的五步曲原稿。假设控制该据题干给出的表现型信息推写亲本或子代的基因型。判断出致病基因的显隐性关系和在常染色体或染色体上的位置,就可以根据题目所给信息亲代与子代的表现型,正推或反推出相应个体的基因型。解析遗传题的五步曲原稿。例下图为家族遗传系谱图,该遗传性状是由是若涉及两对或多对的遗传基因对在常染色体上,对在染色体上......”。

5、“.....后写性染色体基因。注意,在书写基因型时,定要用题干给定的字母书写,切不可随意换字母表示。第步根据题意书写正确遗传图解棋盘法或连线法正确推写出了亲本和子代存在双亲或亲本正常,子代中出现患者,就可以判断该生物性状是隐性基因可控制的,属隐性遗传。图示口诀无中生有隐性遗传只要存在双亲或亲本患病,子代中出现正常,就可以判断该生物性状是显性基因控制的,属显性性状。图示口诀有中生无显性遗传在动物遗传系图,然后用否定判断法推出致病基因不在或染色体上。伴染色体显性遗传病的特点女性患者多于男性患者代代都有患者有交叉遗传现象父病女必病子病母必病伴染色体隐性遗传病的特点男性患者多于女性患者隔代遗传。有交叉遗传的现象母病子必病母病父必病解析遗传题的五步曲原稿性患病,其子女全部患病和限雄遗传父传子,子传孙,女性均正常的情况。当然,题干信息中若已给定字母大小写与性状的对应关系......”。

6、“.....则省去的第步判断了。第步根据题干信息或遗传特点确定致病基因在常染色体或或染色体的位置。解析遗传题的五步曲原稿存在双亲或亲本正常,子代中出现患者,就可以判断该生物性状是隐性基因可控制的,属隐性遗传。图示口诀无中生有隐性遗传只要存在双亲或亲本患病,子代中出现正常,就可以判断该生物性状是显性基因控制的,属显性性状。图示口诀有中生无显性遗传在动物遗传系图系谱图中,只要存在双亲或亲本正常,子代中出现患者,就可以判断该生物性状是隐性基因可控制的,属隐性遗传。图示口诀无中生有隐性遗传只要存在双亲或亲本患病,子代中出现正常,就可以判断该生物性状是显性基因控制的,属显性性状。图示口诀有中生无显性遗传形式在题干要求中没有强调格式时,可以写成棋盘法,也可以写成连线法。判断出性状的显隐性关系,就要分析题干中有无已知控制性状的基因在常染色体上的信息或在染色体上的信息,或是分析题干信息与性别有无关系......”。

7、“.....就需判断基因在常染色体或染色体上的位状的基因仅位于染色体上,依照染色体上的基因的遗传规律,在第Ш代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是填个体编号。若控制该性状的基因仅位于染色体上,则系谱图中定是杂合子的个体是填个体编号,可能是杂合子的合体是填个体编号。不管在如何复杂的材料信息表格是若涉及两对或多对的遗传基因对在常染色体上,对在染色体上,般先写常染色体基因按个英文字母顺序写,后写性染色体基因。注意,在书写基因型时,定要用题干给定的字母书写,切不可随意换字母表示。第步根据题意书写正确遗传图解棋盘法或连线法正确推写出了亲本和子代中找符合条件的典型家庭去判断,若没有找到,则根据发病率的特点多少或是否隔代等去判断。对于植物遗传表格题还可以根据显性性状概念去判断注意性状的描述必须有都是均是对相对性状亲本杂交中种若遇到特殊题目,有时还需要考虑该病有可能是细胞质遗传女性患病......”。

8、“.....其特点是如前所述。若题干信息或系谱图符合上述特点之,则致病基因在或上若题干信息或系谱图不符合上述特点,则排除了致病基因在染色体和染色体的可能性,致病基因必在常染色体上。不管在如何复杂的材料信息表格或系谱图中,只传病大体分为两类,类是常染色体遗传病如白化病,软腐发育不全和苯丙酮尿症等。类是伴性遗传如红绿色盲,血友病和抗维生素佝偻病等。要确定致病基因的位置,需先了解其在或在染色体上遗传的特点,然后用否定判断法推出致病基因不在或染色体上。伴染色体若无上述信息,直接按常染色体上基因遗传去解题。人类致病基因遗传病大体分为两类,类是常染色体遗传病如白化病,软腐发育不全和苯丙酮尿症等。类是伴性遗传如红绿色盲,血友病和抗维生素佝偻病等。要确定致病基因的位置,需先了解其在或在染色体上遗传的特解析遗传题的五步曲原稿存在双亲或亲本正常,子代中出现患者,就可以判断该生物性状是隐性基因可控制的......”。

9、“.....子代中出现正常,就可以判断该生物性状是显性基因控制的,属显性性状。图示口诀有中生无显性遗传在动物遗传系图表示。第步根据题意书写正确遗传图解棋盘法或连线法正确推写出了亲本和子代的基因型,就可根据题目的设问要求,书写正确的遗传图解,书写要体现出点要正确使用遗传符号,例如亲本子代杂交,般要写出亲本配子和子代的基因型,要表示出子代的表现型和比例。当然,书伴染色体遗传病又称限雄遗传,其特点是如前所述。若题干信息或系谱图符合上述特点之,则致病基因在或上若题干信息或系谱图不符合上述特点,则排除了致病基因在染色体和染色体的可能性,致病基因必在常染色体上。不管在如何复杂的材料信息表格或系谱图中,只遗传图解书写和计算患病概率的准确性。故书写时要注意灵活应用孟德尔分离定律假说知识即是在生物的体细胞中控制性状的基因是成对出现的,显性基因控制显性性状......”。