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腈纶高聚物分子量分布的测定方法及影响因素分析(原稿) 腈纶高聚物分子量分布的测定方法及影响因素分析(原稿)

格式:word 上传:2022-06-26 22:56:49

《腈纶高聚物分子量分布的测定方法及影响因素分析(原稿)》修改意见稿

1、“.....柱箱小分子进入凝胶粒子大部分孔洞中,并在分离柱中受到较强滞留,最后慢慢被洗脱出来。溶剂聚合物样品溶剂分子和流动相相同也可能不同,但是分子量较小,可以进入凝胶粒子所有孔洞,并且最后从分离柱中流出,从而达到不同分子大小聚合物样品品溶液进行反相排阻分级分离和检测。具体测定主要原理如下在流动相,甲基酰胺溶剂洗脱下,高聚合物样品通过多孔凝胶固定相,并通过凝胶孔径大小控制将聚合物样品中的大分子进行排阻,只能通过多孔凝胶粒子间空隙通过分离柱。高池中溶液连续监测,将两者折射率之差与表扬标准曲线进行比较,就可以计算出平均分子量,从而掌握腈纶高聚合物分子量分布情况。实验方法操作方面,先称取聚合物样品,精度要求为,将其放臵于烧杯中,加入进行溶解,并定容到腈纶高聚物分子量分布的测定方法及影响因素分析原稿和准确性,因此在测定中必须使标样在制作标准曲线时的环境温度与样品测定温度相同......”

2、“.....要环境温度控制在左右,这样测定结果波动就较小。流动相溶剂在高效液相色谱示差检测腈纶高聚合物分子量分布中,流动相溶剂也是影响测定结果的进入凝胶粒子中适当孔洞中后不能继续进入更小孔洞,从而在分离柱中滞留,之后在分离柱流动相再慢慢被洗脱。聚合物分子量经过逐级洗脱后,小分子进入凝胶粒子大部分孔洞中,并在分离柱中受到较强滞留,最后慢慢被洗脱出来。溶剂聚合物样品这样分离柱中固定相对溶剂阻力就会变小,聚合物样品分离可以以较快速度进行而相反,在环境温度低条件下,溶剂粘性和分离柱中固定相对溶剂阻力都会变大,聚合物样品分离速度就较慢,从而导致测定结果存在较大波动。为确保测定结果稳定性样品流量样品浓度,进样量。测定原理运用高效液相色谱示差检定法进行腈纶高聚物分子量测定,主要是通过利用分离柱对聚合物样品溶液进行反相排阻分级分离和检测。具体测定主要原理如下在流动相......”

3、“.....聚合物样品分离速度就较慢,从而导致测定结果存在较大波动。为确保测定结果稳定性和准确性,因此在测定中必须使标样在制作标准曲线时的环境温度与样品测定温度相同。般而言,要环境温度控制在左右,这样测定结果波动,高聚合物样品通过多孔凝胶固定相,并通过凝胶孔径大小控制将聚合物样品中的大分子进行排阻,只能通过多孔凝胶粒子间空隙通过分离柱。高聚合物大分子通过分离柱后的流动路径较短,先被分离柱中流动相容积洗脱出来,使得中等大小分子能够环境温度在利用高效液相色谱示差检测法进行腈纶高聚合物分子量分布测定过程中,环境温度对测定结果的影响也是不能忽略的,环境温度控制不合理,那么聚合物分子量和分布测定都会受到较大影响。在测定中,流动相部分管道是露在外面的,柱箱定结果的个重要因素。是高效液相色谱仪分析聚丙烯腈分子量时流动相,其对分离效果的影响是较大的。由于在见光环境中,容易分解,而且容易吸收水分......”

4、“.....从而使在相同流速条件下,流动相压力聚合物出峰时间就会延迟,并增大保留时间。因此,在测定中,为避免出现这种情况,要严格控制好流动相使用时间,般来说,流动相打开瓶盖后,使用时间为最合适,这样有利于确保仪器测定时各项参数不变,从而提高测定准确性。腈纶高剂分子和流动相相同也可能不同,但是分子量较小,可以进入凝胶粒子所有孔洞,并且最后从分离柱中流出,从而达到不同分子大小聚合物样品完全分离的目的。经分离柱分离出来的不同分子量的分子进入示差折光检测器测量池,通过对参比池及测量,高聚合物样品通过多孔凝胶固定相,并通过凝胶孔径大小控制将聚合物样品中的大分子进行排阻,只能通过多孔凝胶粒子间空隙通过分离柱。高聚合物大分子通过分离柱后的流动路径较短,先被分离柱中流动相容积洗脱出来,使得中等大小分子能够和准确性......”

5、“.....般而言,要环境温度控制在左右,这样测定结果波动就较小。流动相溶剂在高效液相色谱示差检测腈纶高聚合物分子量分布中,流动相溶剂也是影响测定结果的的影响也是不能忽略的,环境温度控制不合理,那么聚合物分子量和分布测定都会受到较大影响。在测定中,流动相部分管道是露在外面的,柱箱温度低,般要控制在。要保持温度恒定比较难,由于在环境温度较高情况下,流动相溶剂粘性会降低,腈纶高聚物分子量分布的测定方法及影响因素分析原稿有所提高,聚合物出峰时间就会延迟,并增大保留时间。因此,在测定中,为避免出现这种情况,要严格控制好流动相使用时间,般来说,流动相打开瓶盖后,使用时间为最合适,这样有利于确保仪器测定时各项参数不变,从而提高测定准确和准确性,因此在测定中必须使标样在制作标准曲线时的环境温度与样品测定温度相同。般而言,要环境温度控制在左右,这样测定结果波动就较小......”

6、“.....流动相溶剂也是影响测定结果的己多年工作经验情况下,主要对腈纶高聚物分子量分布的测定方法进行了探讨,旨在优化腈纶分子量测定工艺条件,促进腈纶生产工艺技术和毛纺工业更好发展。流动相溶剂在高效液相色谱示差检测腈纶高聚合物分子量分布中,流动相溶剂也是影响测分子量分布的测定方法及影响因素分析原稿。仪器分析条件在高效液相色谱示差检测法测定中,主要用到的仪器为岛津高效液相色谱仪。检测器为折光指数检测器类型,也称示差折光检测器分离柱根流动相,甲基酰胺经聚物分子量分布的测定方法及影响因素分析原稿。摘要毛纺工业发展在促进社会经济发展等方面有重要作用,而腈纶作为毛纺工业的重要原料,加强腈纶相关生产工艺技术研究更是具有深远意义。基于此,本文通过查阅各大数据库文献以及结合自,高聚合物样品通过多孔凝胶固定相,并通过凝胶孔径大小控制将聚合物样品中的大分子进行排阻......”

7、“.....高聚合物大分子通过分离柱后的流动路径较短,先被分离柱中流动相容积洗脱出来,使得中等大小分子能够重要因素。是高效液相色谱仪分析聚丙烯腈分子量时流动相,其对分离效果的影响是较大的。由于在见光环境中,容易分解,而且容易吸收水分,这样就会使得溶剂物理性质发生定变化,从而使在相同流速条件下,流动相压力有所提高,这样分离柱中固定相对溶剂阻力就会变小,聚合物样品分离可以以较快速度进行而相反,在环境温度低条件下,溶剂粘性和分离柱中固定相对溶剂阻力都会变大,聚合物样品分离速度就较慢,从而导致测定结果存在较大波动。为确保测定结果稳定性箱温度低,般要控制在。要保持温度恒定比较难,由于在环境温度较高情况下,流动相溶剂粘性会降低,这样分离柱中固定相对溶剂阻力就会变小,聚合物样品分离可以以较快速度进行而相反,在环境温度低条件下......”

8、“.....进样量。腈纶高聚物分子量分布的测定方法及影响因素分析原稿。环境温度在利用高效液相色谱示差检测法进行腈纶高聚合物分子量分布测定过程中,环境温度对测定结果腈纶高聚物分子量分布的测定方法及影响因素分析原稿和准确性,因此在测定中必须使标样在制作标准曲线时的环境温度与样品测定温度相同。般而言,要环境温度控制在左右,这样测定结果波动就较小。流动相溶剂在高效液相色谱示差检测腈纶高聚合物分子量分布中,流动相溶剂也是影响测定结果的全分离的目的。经分离柱分离出来的不同分子量的分子进入示差折光检测器测量池,通过对参比池及测量池中溶液连续监测,将两者折射率之差与表扬标准曲线进行比较,就可以计算出平均分子量,从而掌握腈纶高聚合物分子量分布情况。腈纶高聚物这样分离柱中固定相对溶剂阻力就会变小,聚合物样品分离可以以较快速度进行而相反,在环境温度低条件下......”

9、“.....聚合物样品分离速度就较慢,从而导致测定结果存在较大波动。为确保测定结果稳定性聚合物大分子通过分离柱后的流动路径较短,先被分离柱中流动相容积洗脱出来,使得中等大小分子能够进入凝胶粒子中适当孔洞中后不能继续进入更小孔洞,从而在分离柱中滞留,之后在分离柱流动相再慢慢被洗脱。聚合物分子量经过逐级洗脱后,容量瓶中同标样。取样品进行分析后将所得谱图存入系统,结合之前已有标样曲线计算出样品平均分子量,最终得到分子量分布数据。测定原理运用高效液相色谱示差检定法进行腈纶高聚物分子量测定,主要是通过利用分离柱对聚合物样剂分子和流动相相同也可能不同,但是分子量较小,可以进入凝胶粒子所有孔洞,并且最后从分离柱中流出,从而达到不同分子大小聚合物样品完全分离的目的。经分离柱分离出来的不同分子量的分子进入示差折光检测器测量池,通过对参比池及测量,高聚合物样品通过多孔凝胶固定相......”

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