1、“.....材料与方法美国气相色谱仪配氢火焰离子化检测器,自动顶空进样器,毛细管柱顶空瓶,恒温水浴箱,控制精度,聚乙烯塑料气相色谱测定方法原稿。材料与方法美国气相色谱仪配氢火焰离子化检测器,自动顶空进样器,毛细管柱顶空瓶,恒温水浴箱,控制精度,因素职业接触限值徐伯洪,闫慧芳主编工作场所有害物质检测方法北京中国人民公安大学出版社,李添娣,易娟,张文,田东超,林怡然,蔡金敏测定尿中氯乙酸的自动顶空气相色谱法职业与健康,。氯乙酸色谱纯,干燥器干燥国药集尿中三氯乙酸的自动顶空气相色谱测定方法原稿正常人尿样,分别加入定量的氯乙酸标准溶液,每种浓度测定次,计算加标回收率。表和图的测定结果表明,在本方法条件下,实际样品加标回收率在,准确度较好。表实际样品加标测试数据观察图谱在保留时间已经未见明显出锋,但是对基线不理想......”。

2、“.....由于该实验测定的目标物实际为氯甲烷,此次实验室用水采用双蒸水,且必须保证经测定不含氯甲烷。建议标准溶液量及样品取样量都可以适当增加,使得样品更集中,减少顶空造成的误差。结论本方度为检出限。以倍标准差所对应的待测物浓度为测定下限,计算得本法的检出限为,测定下限为。配制种不同浓度的氯乙酸标准溶液,其余步骤同样品测定。从表可见,种浓度测定的结果重现性较好,相对标准偏差为。表精密度测试数据取表和图的测定结果表明,在本方法条件下,实际样品加标回收率在,准确度较好。表实际样品加标测试数据观察图谱在保留时间已经未见明显出锋,但是对基线积分计算出空白值较高,因此所得方法检出限和测定下限都较高。测定标准曲线时曾良好,相关系数均在以上。图标准曲线图标准曲线按本法次性测定个以上试剂空白溶液,测定批......”。

3、“.....以倍标准差所对应的待测物浓度为检出限。以倍标准差所对应的待测物浓度为测定下限,计算得本法的检出限为,有批在氯乙酸目标峰相邻有杂峰,严重影响定量,因此未采用此批标准曲线,暂未确定该污染来源,今后还需通过质谱方式确定污染物,避免对日常检测工作造成干扰。氯乙酸标准固体容易吸水,导致称量质量不准,而通过放臵干燥器干燥效果也标准曲线的绘制取已配制好的氯乙酸标准储备液,用双蒸水稀释,配制成浓度为的标准溶液。分别吸取放入顶空瓶中,并立即加盖密封。顶空瓶放入水浴箱中水浴,依次放入顶空装臵内,启动自动进样分析。以测得的氯甲烷峰面酸的自动顶空气相色谱法职业与健康,。样品处理从冰箱中取出样品,解冻至室温,摇匀,取至顶空瓶内,立即加盖密封取双蒸水作为空白对照,立即加盖密封。将顶空瓶放入水浴箱中水浴......”。

4、“.....并启动自动进样分干扰。氯乙酸标准固体容易吸水,导致称量质量不准,而通过放臵干燥器干燥效果也不理想,建议采用真空干燥的方法进行干燥。由于该实验测定的目标物实际为氯甲烷,此次实验室用水采用双蒸水,且必须保证经测定不含氯甲烷。建议标准溶液法应用自动顶空气相色谱法测定尿中氯乙酸含量,实验结果表明方法简便重复性良好准确较高。可用于氯乙烯接触人群尿中氯乙酸含量的测定。参考文献工作场所有害有批在氯乙酸目标峰相邻有杂峰,严重影响定量,因此未采用此批标准曲线,暂未确定该污染来源,今后还需通过质谱方式确定污染物,避免对日常检测工作造成干扰。氯乙酸标准固体容易吸水,导致称量质量不准,而通过放臵干燥器干燥效果也正常人尿样,分别加入定量的氯乙酸标准溶液,每种浓度测定次,计算加标回收率。表和图的测定结果表明,在本方法条件下......”。

5、“.....准确度较好。表实际样品加标测试数据观察图谱在保留时间已经未见明显出锋,但是对基线比重系数校正。结果与讨论由图图图可知本方法在范围呈线性关系,线性良好,相关系数均在以上。图标准曲线图标准曲线按本法次性测定个以上试剂空白溶液,测定批,计算响应值的平均值和标准差,以倍标准差所对应的待测物浓尿中三氯乙酸的自动顶空气相色谱测定方法原稿析。关键词尿氯乙酸顶空气相色谱。样品处理从冰箱中取出样品,解冻至室温,摇匀,取至顶空瓶内,立即加盖密封取双蒸水作为空白对照,立即加盖密封。将顶空瓶放入水浴箱中水浴,依次放入顶空装臵内,并启动自动进样分正常人尿样,分别加入定量的氯乙酸标准溶液,每种浓度测定次,计算加标回收率。表和图的测定结果表明,在本方法条件下,实际样品加标回收率在,准确度较好......”。

6、“.....但是对基线工作场所有害因素职业接触限值徐伯洪,闫慧芳主编工作场所有害物质检测方法北京中国人民公安大学出版社,李添娣,易娟,张文,田东超,林怡然,蔡金敏测定尿中氯乙不同浓度的氯乙酸标准使用液。尿中三氯乙酸的自动顶空气相色谱测定方法原稿。标准曲线的绘制取已配制好的氯乙酸标准储备液,用双蒸水稀释,配制成浓度为的标准溶液。分别吸取放入顶空瓶中,并立即加盖密封。顶空瓶放入量及样品取样量都可以适当增加,使得样品更集中,减少顶空造成的误差。结论本方法应用自动顶空气相色谱法测定尿中氯乙酸含量,实验结果表明方法简便重复性良好准确较高。可用于氯乙烯接触人群尿中氯乙酸含量的测定。参考文献有批在氯乙酸目标峰相邻有杂峰,严重影响定量,因此未采用此批标准曲线,暂未确定该污染来源,今后还需通过质谱方式确定污染物......”。

7、“.....氯乙酸标准固体容易吸水,导致称量质量不准,而通过放臵干燥器干燥效果也积分计算出空白值较高,因此所得方法检出限和测定下限都较高。测定标准曲线时曾有批在氯乙酸目标峰相邻有杂峰,严重影响定量,因此未采用此批标准曲线,暂未确定该污染来源,今后还需通过质谱方式确定污染物,避免对日常检测工作造成度为检出限。以倍标准差所对应的待测物浓度为测定下限,计算得本法的检出限为,测定下限为。配制种不同浓度的氯乙酸标准溶液,其余步骤同样品测定。从表可见,种浓度测定的结果重现性较好,相对标准偏差为。表精密度测试数据取面积比为纵坐标,以氯乙酸浓度为横坐标绘制标准曲线。样品测定以测得的样品峰面积比减去空白值的峰面积比后,由标准曲线查得氯乙酸的浓度,以尿比重系数校正。结果与讨论由图图图可知本方法在范围呈线性关系......”。

8、“.....依次放入顶空装臵内,启动自动进样分析。以测得的氯甲烷峰面积比为纵坐标,以氯乙酸浓度为横坐标绘制标准曲线。样品测定以测得的样品峰面积比减去空白值的峰面积比后,由标准曲线查得氯乙酸的浓度,以尿尿中三氯乙酸的自动顶空气相色谱测定方法原稿正常人尿样,分别加入定量的氯乙酸标准溶液,每种浓度测定次,计算加标回收率。表和图的测定结果表明,在本方法条件下,实际样品加标回收率在,准确度较好。表实际样品加标测试数据观察图谱在保留时间已经未见明显出锋,但是对基线瓶,尿比重计。氯乙酸色谱纯,干燥器干燥国药集团化学试剂有限公司双蒸水氯乙酸标准储备液称取氯乙酸色谱纯,溶于双蒸水中,用氢氧化钠标准溶液标定,得出氯乙酸的准确浓度后放于冰箱中保存,临用前用双蒸水配臵成度为检出限。以倍标准差所对应的待测物浓度为测定下限......”。

9、“.....测定下限为。配制种不同浓度的氯乙酸标准溶液,其余步骤同样品测定。从表可见,种浓度测定的结果重现性较好,相对标准偏差为。表精密度测试数据取聚乙烯塑料瓶,尿比重计。自动顶空进样器条件,顶空瓶平衡温度设定为,定量环温度设定为,传送带温度平衡时间,加压时间,定量环填充时间定量环平衡时间,进样时间,为。尿中三氯乙酸的自动顶空气相色谱测定方团化学试剂有限公司双蒸水氯乙酸标准储备液称取氯乙酸色谱纯,溶于双蒸水中,用氢氧化钠标准溶液标定,得出氯乙酸的准确浓度后放于冰箱中保存,临用前用双蒸水配臵成不同浓度的氯乙酸标准使用液。尿中三氯乙酸的自动顶空法应用自动顶空气相色谱法测定尿中氯乙酸含量,实验结果表明方法简便重复性良好准确较高。可用于氯乙烯接触人群尿中氯乙酸含量的测定......”。