1、“.....而且后者操作方便快速,因此确定其为本研究中基因组的提取方法。多重扩增反应的结果分析扩增产物中的大豆外源凝集素基因和肌动蛋白基因片段可以作为内部对照以评价反应的效率,从而排除扩增反应出现假阴性的可能。由图可见,转基因大豆除扩增出本身所含的肌动蛋白和外源凝集素基因式紫外透射仪,台式离心机等。大豆的模拟加工处理取定量的大豆用粉碎机磨成粉状,并装入试管中。然后模拟食品加工条件,下加热,备用。的提取大豆基因组的提取采取法和玻璃粉改良法。玻璃粉改良法的操作步骤如下所述称取粉末样品,加生理盐水混匀,再加入,充分混匀。水浴裂解细胞,其间每混匀次,并反复冻融两次。种多重技术在转基因大豆检测中的应用研究原稿。主要仪器扩增仪,暗箱式紫外透射仪,台式离心机等。大豆的模拟加工处理取定量的大豆用粉碎机磨成粉状,并装入试管中......”。

2、“.....董立明,李葱葱,邢珍娟,等利用多重技术快速检测个转基因大豆品系大豆科学,董立明,邢珍娟,李葱葱,等应用多重技术快速筛查食品中的转基因成分食品与生物技术学报,杨梦婕技术多重检测食品转基因成分和分型感染暨南大学,。寡聚核苷酸引物和多重反成本。在本次研究当中,多重系统方面可以用于转基因大豆检测工作,对于其他转基因作物的定量分析也可以顺利完成。参考文献沈苏南种多重技术在转基因大豆检测中的应用研究苏州大学,董立明,李葱葱,邢珍娟,等利用多重技术快速检测个转基因大豆品系大豆科学,董立明,邢珍娟,李葱葱,等应,提高扩增效率。在本次试验中多重展现出了强大的可扩展性,还可以检测出大量未批准转基因成分,这可以节约大量时间和成本。在本次研究当中,多重系统方面可以用于转基因大豆检测工作,对于其他转基因作物的定量分析也可以顺利完成......”。

3、“.....本文所介绍的玻璃粉改良方式具有相当简单的操作性,提取效果较好,省时省力,值得推广。从食品原料当中提取的方式也非常多,而实验条件也往往并不稳定,所以也会影响到结果稳定性,结合实际条件我们可以将这些方法组合起来加以优化,建立套完善的方法,这对于检测结果致性的保证有着关键作用。终止子和基因相应的碱基序列,所以不能扩增出这些外源基因片段,而只能扩增出本身所含的肌动蛋白和外源凝集素基因片段。由图中还可以看出,在大豆样品中转基因大豆含量仅为的情况下,利用多重仍能有效地对转基因成份进行准确测定,这表明多重检测手段是非常敏感的。也正是由于本次试验可以证明,多引物方法可以有效促进转基因食品的鉴定工作,同时也证明了该方法具有可重复性,但是在反应体系内部包括宿主特色基因来对照,所以可以增加模板质量,提高扩增效率。在本次试验中多重展现出了强大的可扩展性,还可以检测出大量未批准转基因成分......”。

4、“.....可知法提取的量较多,但有定的降解玻璃粉改良法提取的量较少,但其完整性较好,而且后者操作方便快速,因此确定其为本研究中基因组的提取方法。多重扩增反应的结果分析扩增产物中的大豆外源凝反应条件寡聚核苷酸引物由上海生物工程公司合成。引物序列及其特征见表。扩增反应在扩增仪上进行,反应体积采用,包括大豆基因组样品反应缓冲液,各,聚合酶。扩增如下使变性再进行个循环反应,每个循环包括循环结束后延伸。扩增产物在琼脂糖凝胶上进行电泳分析,并在紫外灯下拍照。多重扩增带谱的指纹分析将电泳结果输入计算机,分析电泳图像上的指纹图谱,进而得出引物对样品的扩增情况见表。多重技术快速筛查食品中的转基因成分食品与生物技术学报,杨梦婕技术多重检测食品转基因成分和分型感染暨南大学,。的提取大豆基因组的提取采取法和玻璃粉改良法......”。

5、“.....加生理盐水混匀,再加入溶液本次试验可以证明,多引物方法可以有效促进转基因食品的鉴定工作,同时也证明了该方法具有可重复性,但是在反应体系内部包括宿主特色基因来对照,所以可以增加模板质量,提高扩增效率。在本次试验中多重展现出了强大的可扩展性,还可以检测出大量未批准转基因成分,这可以节约大量时间和究苏州大学,董立明,李葱葱,邢珍娟,等利用多重技术快速检测个转基因大豆品系大豆科学,董立明,邢珍娟,李葱葱,等应用多重技术快速筛查食品中的转基因成分食品与生物技术学报,杨梦婕技术多重检测食品转基因成分和分型感染暨南大学,。寡聚核苷酸引物和多重反结果稳定性,结合实际条件我们可以将这些方法组合起来加以优化,建立套完善的方法,这对于检测结果致性的保证有着关键作用。本次试验可以证明,多引物方法可以有效促进转基因食品的鉴定工作,同时也证明了该方法具有可重复性,但是在反应体系内部包括宿主特色基因来对照......”。

6、“.....每个循环包括循环结束后延伸。扩增产物在琼脂糖凝胶上进行电泳分析,并在紫外灯下拍照。多重扩增带谱的指纹分析将电泳结果输入计算机,分析电泳图像上的指纹图谱,进而得出引物对样品的扩增情况见究苏州大学,董立明,李葱葱,邢珍娟,等利用多重技术快速检测个转基因大豆品系大豆科学,董立明,邢珍娟,李葱葱,等应用多重技术快速筛查食品中的转基因成分食品与生物技术学报,杨梦婕技术多重检测食品转基因成分和分型感染暨南大学,。寡聚核苷酸引物和多重反中需要进行多次反应,大大提高了检测成本。多重是针对常规技术进行改进的个成果,其可以同时对多个基因序列进行检测,可靠性和适应性较强,并且能够大大降低检测成本,所以在本次研究当中,我们可以将简单提取方法结合于多重扩增,针对转基因大豆进行检测。寡聚核苷酸引物和多重含量仅为的情况下......”。

7、“.....这表明多重检测手段是非常敏感的。也正是由于扩增反应的固有敏感性,分析结果容易出现假阳性结果,因此在样品前处理和提取过程中,要严防样品交叉污染,这样才能从根本上保证检测结果的准确性。表多重引物序列讨论是聚合酶链反应的简称,其用于转基因食品检测是非常普遍的,但是过去的研究主要针对于扩增当合基因,然而随着转基因技术的发展,农作物当中也包含了越来越多的转基因成分,但未必所有成分都经过了政策批准,所以旦食品当中含有较多的转基因成分,就需要分别检测每种靶序列,最终才能确定转基因成分,在这个过程本次试验可以证明,多引物方法可以有效促进转基因食品的鉴定工作,同时也证明了该方法具有可重复性,但是在反应体系内部包括宿主特色基因来对照,所以可以增加模板质量,提高扩增效率。在本次试验中多重展现出了强大的可扩展性,还可以检测出大量未批准转基因成分......”。

8、“.....引物序列及其特征见表。扩增反应在扩增仪上进行,反应体积采用,包括大豆基因组样品反应缓冲液,各,聚合酶。扩增反应进程,提高扩增效率。在本次试验中多重展现出了强大的可扩展性,还可以检测出大量未批准转基因成分,这可以节约大量时间和成本。在本次研究当中,多重系统方面可以用于转基因大豆检测工作,对于其他转基因作物的定量分析也可以顺利完成。参考文献沈苏南种多重技术在转基因大豆检测中的应用研凝集素基因和肌动蛋白基因片段可以作为内部对照以评价反应的效率,从而排除扩增反应出现假阴性的可能。由图可见,转基因大豆除扩增出本身所含的肌动蛋白和外源凝集素基因的目标序列外,还扩增出启动子终止子和基因上所含的目标序列。而未转基因大豆由于基因组上不含有启动子现在食品提取的方式较多,但大多存在定的缺陷导致无法推广,例如设备价格高昂操作难度较高等等,同时扩增也存在定的局限性......”。

9、“.....提取效果较好,省时省力,值得推广。从食品原料当中提取的方式也非常多,而实验条件也往往并不稳定,所以也会影响到种多重技术在转基因大豆检测中的应用研究原稿究苏州大学,董立明,李葱葱,邢珍娟,等利用多重技术快速检测个转基因大豆品系大豆科学,董立明,邢珍娟,李葱葱,等应用多重技术快速筛查食品中的转基因成分食品与生物技术学报,杨梦婕技术多重检测食品转基因成分和分型感染暨南大学,。寡聚核苷酸引物和多重反目标序列外,还扩增出启动子终止子和基因上所含的目标序列。而未转基因大豆由于基因组上不含有启动子终止子和基因相应的碱基序列,所以不能扩增出这些外源基因片段,而只能扩增出本身所含的肌动蛋白和外源凝集素基因片段。由图中还可以看出,在大豆样品中转基因大豆,提高扩增效率。在本次试验中多重展现出了强大的可扩展性,还可以检测出大量未批准转基因成分,这可以节约大量时间和成本......”。