1、“.....直接影响其有效性和安全性，临床常用值调整华法林的剂量，般需维持在之间。其中主动脉瓣置换术后目标为，而尖瓣置换术后建议目标为，植入个瓣膜的患者其目标则为。当值过高出血风险增加，反之血栓风险增加。受年龄体重遗造成个体差异的重要原因。近年，高龄已确定是华法林导致出血的独立危险因素。报告表明，对于岁以上老人，每增加岁，华法林剂量应减少，否则出血风险将增加。通过上述案例分析，可以看出临床药师发挥专业优势，参与临床个体化给药方案制定，并协助管理华法林患者，能提供根据原理进行或剂量的相互推算。是等利用语言运用原理开发的软件。使用，计算个体参数，预测该患者目标为时的华法林剂量为。但综合考虑患者在值未达标情况下已有两次尿隐血，以防出现严重脑梗塞老年患者应用华法林的药学监护药学毕业论文代谢受遗传和环境等因素影响，但和的基因多态性仅能解释的华法林个体差异......”。

2、“.....近年，高龄已确定是华法林导致出血的独立危险因素。报告表明，对于岁以上老人，每增加岁，华法林剂量虑个体间的变异，难以充分利用患者值调整剂量，也无法估算出非稳态时华法林的剂量及水平。通过提供的公式计算该患者每周服用华法林总剂量为，约，与实际服用剂量已达推荐剂量的两倍多不符，而且值直未达标。显然不适合该患者。研究用，计算个体参数，预测该患者目标为时的华法林剂量为。但综合考虑患者在值未达标情况下已有两次尿隐血，以防出现严重出血，临床药师建议使用半衰期较短不用常规监测凝血功能不需常规调整剂量受食物影响较少安全系数较高的达比加群酯。华法林的吸收转运术后建议目标为，植入个瓣膜的患者其目标则为。当值过高出血风险增加，反之血栓风险增加。受年龄体重遗传因素基因多态性食物和环境等因素影响，华法林的药效学药动学个体间差异大，通过运用定量药理学建立预测模型，计算华法林个体化的给药剂量。对患者进行和基因检测......”。

3、“.....考虑患者在抗凝治疗期间已出现两次尿隐血，临床药师建议停用华法林改用达比加群酯。该案例根据基因检测结果运用不同模型综合考虑各种因素，能减少患者出血或栓塞的风险。目前使用最为广泛的是等学者和运用多元线性回归分析法所建立的模型。该方法基于患者的种族年龄身高体重体表面积基因多态性以及是否联合使用酶诱导剂或胺碘酮，测算每周使用华法林的总剂量，计算简便。但并未考年月日示无大便隐血，考虑患者合并房颤，加用华法林钠片进行抗凝治疗，初始剂量为，同时监测。月日为，华法林片剂量调整为。月日为。月日尿隐血大便隐血弱阳性。月日华法林片剂量调整为。月日为。脑梗塞老年患者应用华法林的药学监护药学。药学监护华法林治疗患者高龄，入院检查提示脑梗塞，给予改善脑组织血液循环及能量代谢营养神经细胞降脂稳斑控制血压护胃等药物治疗，并予中医中药等治疗促进康复。月日大便常规提示隐血......”。

4、“.....月日为。患者服用华法林剂量及其值如图所衍生物，临床实践中常用抗凝血剂，用于防治各种血栓栓塞性疾病。例脑梗塞合并多种基础疾病患者，有房颤史，入院后给予改善脑组织血液循环及能量代谢抗凝营养神经细胞降脂稳斑控制血压护胃等药物治疗，但值直未达标，华法林剂量已达。对患者进行和基显示，对于非线性因素，尤其在华法林低剂量和高剂量人群，预测效果往往欠佳。与不同，最大后验贝叶斯法基于华法林的群体药动学药效学模型，综合患者的特征信息及监测值制订个体化给药方案。该模型既利用了未达稳态的值，也能减少患者出血或栓塞的风险。目前使用最为广泛的是等学者和运用多元线性回归分析法所建立的模型。该方法基于患者的种族年龄身高体重体表面积基因多态性以及是否联合使用酶诱导剂或胺碘酮，测算每周使用华法林的总剂量，计算简便。但并未考代谢受遗传和环境等因素影响，但和的基因多态性仅能解释的华法林个体差异......”。

5、“.....近年，高龄已确定是华法林导致出血的独立危险因素。报告表明，对于岁以上老人，每增加岁，华法林剂量基于华法林的群体药动学药效学模型，综合患者的特征信息及监测值制订个体化给药方案。该模型既利用了未达稳态的值，也根据原理进行或剂量的相互推算。是等利用语言运用原理开发的软件。脑梗塞老年患者应用华法林的药学监护药学毕业论文示。脑梗塞老年患者应用华法林的药学监护药学毕业论文。药学监护华法林治疗患者高龄，入院检查提示脑梗塞，给予改善脑组织血液循环及能量代谢营养神经细胞降脂稳斑控制血压护胃等药物治疗，并予中医中药等治疗促进康复。月日大便常规提示隐血，中段尿培养提示奇异变形杆代谢受遗传和环境等因素影响，但和的基因多态性仅能解释的华法林个体差异。凝血因子的基因突变先天性华法林抵抗均是造成个体差异的重要原因。近年，高龄已确定是华法林导致出血的独立危险因素。报告表明，对于岁以上老人，每增加岁......”。

6、“.....减少出血和栓塞等不良反应。年月日示无大便隐血，考虑患者合并房颤，加用华法林钠片进行抗凝治疗，初始剂量为，同时监测。月日为，华法林片剂量调整为。月日为。月日尿隐血大便隐血弱阳性。月日华法林片剂量调整为。月日为法基于患者的种族年龄身高体重体表面积基因多态性以及是否联合使用酶诱导剂或胺碘酮，测算每周使用华法林的总剂量，计算简便。但并未考虑个体间的变异，难以充分利用患者值调整剂量，也无法估算出非稳态时华法林的剂量及水平。通过提供的公式计算检测，运用多元线性回归分析法和最大后验贝叶斯法预测华法林的日剂量分别是和。考虑患者在抗凝治疗期间已出现两次尿隐血，临床药师建议停用华法林改用达比加群酯。该案例根据基因检测结果运用不同模型综合考虑各种因素，为华法林患者制定了个体化给药方案，提能减少患者出血或栓塞的风险。目前使用最为广泛的是等学者和运用多元线性回归分析法所建立的模型......”。

7、“.....测算每周使用华法林的总剂量，计算简便。但并未考应减少，否则出血风险将增加。通过上述案例分析，可以看出临床药师发挥专业优势，参与临床个体化给药方案制定，并协助管理华法林患者，能提供理想的抗凝效果，减少出血栓塞等不良反应的发生，促进合理用药。作者刘若轩冯丽娟邓志军单位广州市中医医院。摘要华法林是双香豆素用，计算个体参数，预测该患者目标为时的华法林剂量为。但综合考虑患者在值未达标情况下已有两次尿隐血，以防出现严重出血，临床药师建议使用半衰期较短不用常规监测凝血功能不需常规调整剂量受食物影响较少安全系数较高的达比加群酯。华法林的吸收转运学毕业论文。摘要华法林是双香豆素衍生物，临床实践中常用抗凝血剂，用于防治各种血栓栓塞性疾病。例脑梗塞合并多种基础疾病患者，有房颤史，入院后给予改善脑组织血液循环及能量代谢抗凝营养神经细胞降脂稳斑控制血压护胃等药物治疗，但值直未达标......”。

8、“.....约，与实际服用剂量已达推荐剂量的两倍多不符，而且值直未达标。显然不适合该患者。研究显示，对于非线性因素，尤其在华法林低剂量和高剂量人群，预测效果往往欠佳。与不同，最大后验贝叶斯法脑梗塞老年患者应用华法林的药学监护药学毕业论文代谢受遗传和环境等因素影响，但和的基因多态性仅能解释的华法林个体差异。凝血因子的基因突变先天性华法林抵抗均是造成个体差异的重要原因。近年，高龄已确定是华法林导致出血的独立危险因素。报告表明，对于岁以上老人，每增加岁，华法林剂量因素基因多态性食物和环境等因素影响，华法林的药效学药动学个体间差异大，通过运用定量药理学建立预测模型，计算华法林个体化的给药剂量，能减少患者出血或栓塞的风险。目前使用最为广泛的是等学者和运用多元线性回归分析法所建立的模型。该方用，计算个体参数，预测该患者目标为时的华法林剂量为。但综合考虑患者在值未达标情况下已有两次尿隐血......”。

9、“.....临床药师建议使用半衰期较短不用常规监测凝血功能不需常规调整剂量受食物影响较少安全系数较高的达比加群酯。华法林的吸收转运理想的抗凝效果，减少出血栓塞等不良反应的发生，促进合理用药。作者刘若轩冯丽娟邓志军单位广州市中医医院。病例摘要患者，男，岁，年月因右侧肢体乏力个月余收治入院。脑梗塞老年患者应用华法林的药学监护药学毕业论文。分析与讨论华法林的剂量效应关系存有很大的个血，临床药师建议使用半衰期较短不用常规监测凝血功能不需常规调整剂量受食物影响较少安全系数较高的达比加群酯。华法林的吸收转运代谢受遗传和环境等因素影响，但和的基因多态性仅能解释的华法林个体差异。凝血因子的基因突变先天性华法林抵抗均是显示，对于非线性因素，尤其在华法林低剂量和高剂量人群，预测效果往往欠佳。与不同，最大后验贝叶斯法基于华法林的群体药动学药效学模型，综合患者的特征信息及监测值制订个体化给药方案。该模型既利用了未达稳态的值......”。