1、“.....本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定量检验。定义和术语单核细胞增生李斯特氏菌超过或在不超过解冻，若不能及时检验，应放于左右保存非冷冻而易腐的样品应尽可能及时检验，若不能及时检验，应置于冰箱保存，内检验。样品处理固态样品无菌称取样品，放入盛有或生理盐水的无菌均质杯内，用均质器以均质，或放入盛有或生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打，制成的样品匀液。吉林省地方标准产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效的产品。金黄色葡萄球菌。马红球菌。第法单核细胞增生李斯特氏菌平板计数法平板计数法实验原理应用涂布法，单核细胞增生李斯特氏菌在选择鉴别培养基如李斯特氏菌显色培养基或琼脂上显示可鉴别的特征性菌落，对确证为李斯特菌的菌落进行计数，并根据样液稀释倍数和接种样量换算每克样品的李斯特氏菌数。此方强......”。

2、“.....表单核细胞增生李斯特氏菌生化特征与其他李斯特氏菌的区别菌种溶血反应葡萄糖麦芽糖甘露醇鼠李糖木糖叶苷单核细胞增生李斯特氏菌格氏李斯特氏菌斯氏李斯特氏菌威氏李斯特氏菌伊氏李斯食品安全地方标准食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定量检测.的试管，每管接种如果接种量超过，则用双料增菌液。将接种后的增菌液置于培养，之后分别移取培养液接种到增菌液内，再将增菌液置于培养。接种选择性平板用接种环取增菌液的各管培养物划线接种于李斯特氏菌显色平板或琼脂平板，置于培养。如果菌落不典型，可继续培养至再观察。典菌落继续进行糖发酵试验和试验。单核细胞增生李斯特氏菌的主要生化特征见表。溶血试验将羊血琼脂平板底面划分为个个小格，挑取纯培养的单个可疑菌落刺种到血平板上，每格刺种个菌落，并刺种阳性对照菌单增李斯特氏菌和伊氏李斯特氏菌和阴性对照菌英诺克李斯特氏菌，穿刺时尽量接近底部，但不要触到底面，同时避免琼脂破裂，培养......”。

3、“.....单增李斯特氏菌和斯氏李斯特氏菌在刺种点周围液的无菌锥形瓶瓶内可预置适当数量的无菌玻璃珠中，振荡混匀，制成的样品匀液。样品稀释吸取上述的样品匀液加到装有增菌液的稀释管中，充分混匀制成的样品匀液。据对样品污染状况的估计，按上述操作，依次制成十倍递增系列稀释样品匀液。每递增稀释次，换用支无菌吸管或吸头。样品接种与培养根据对检样污染情况的估计，选择个连续的适宜稀释度液体样品可选择原液，每个稀释度接种支含有增菌液样品应尽可能及时检验，若不能及时检验，应置于冰箱保存，内检验。样品处理固态样品无菌称取样品，放入盛有或生理盐水的无菌均质杯内，用均质器以均质，或放入盛有或生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打，制成的样品匀液。羊血琼脂。糖发酵管。过氧化氢酶试验。李斯特氏菌显色培养基。生化鉴定试剂盒。由法国生。均质器。马红球菌......”。

4、“.....单核细胞增生李斯特氏菌在选择鉴别培养基如李斯特氏菌显色培养基或琼脂上显示可鉴别的特征性菌落，对确证为李斯特菌的菌落进行计数，并根据样液稀释倍数和接种样量换算每克样品的李斯特氏菌数。此方法适用与未经加工处理的生鲜食品或污染情况可能较重的水和食品。平板计数法检验程序单核物梅里埃公司提供的产品的商品名。给出这信息是为了方便本标本的使用者，并不表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效的产品。金黄色葡萄球菌。动力试验用生理盐水制成菌悬液，在油镜或相差显微镜下观察，该菌出现轻微旋转或翻滚样的运动。半固体培养李斯特氏菌有动力，呈伞状生长或月牙状生长。生化鉴定挑取纯培养的单个可疑菌落，进行过氧化氢酶试验......”。

5、“.....本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定量检验。定义和术语单核细胞增生李斯特氏菌样污染情况的估计，选择个连续的适宜稀释度液体样品可选择原液，每个稀释度接种支含有增菌液的试管，每管接种如果接种量超过，则用双料增菌液。将接种后的增菌液置于培养，之后分别移取培养液接种到增菌液内，再将增菌液置于培养。接种选择性平板用接种环取增菌液的各管培养物划线接种于李斯特氏菌显色平板或琼脂平板，置汤。酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂。李氏增菌肉汤，。食品安全地方标准食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定量检测。此方法适用于污染程度低的样品。计数法检验程序单核细胞增生李斯特氏菌计数法检验程序见图检样样品增菌液，均质倍系列稀释选择个连续的适宜稀释度的样品匀液，每个稀释度各取分别接种于管增菌液产生狭小的透明溶血环，英诺克李斯特氏菌无溶血环......”。

6、“.....协同溶血试验在羊血琼脂平板上平行划线接种金黄色葡萄球菌和马红球菌，挑取纯培养的单个可疑菌落垂直划线接种于平行线之间，垂直线两端不要触及平行线，于培养。单核细胞增生李斯特氏菌在靠近金黄色葡萄球菌的接种端溶血增强，斯氏李斯特氏菌的溶血也增强，而伊氏李斯特氏菌在靠近马红球菌的接种端溶血增物梅里埃公司提供的产品的商品名。给出这信息是为了方便本标本的使用者，并不表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效的产品。金黄色葡萄球菌。动力试验用生理盐水制成菌悬液，在油镜或相差显微镜下观察，该菌出现轻微旋转或翻滚样的运动。半固体培养李斯特氏菌有动力，呈伞状生长或月牙状生长。生化鉴定挑取纯培养的单个可疑菌落，进行过氧化氢酶试验，将过氧化氢酶阳性反应的的试管，每管接种如果接种量超过，则用双料增菌液。将接种后的增菌液置于培养，之后分别移取培养液接种到增菌液内......”。

7、“.....接种选择性平板用接种环取增菌液的各管培养物划线接种于李斯特氏菌显色平板或琼脂平板，置于培养。如果菌落不典型，可继续培养至再观察。典确证实验查表报告结果图单核细胞增生李斯特氏菌计数法检验程序计数法操作步骤样品保存。样品处理固态样品无菌称取样品，放入盛有增菌液的无菌均质杯内，用均质器以均质，或放入盛有增菌液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打，制成的样品匀液。液态样品无菌吸取样品至盛有增菌食品安全地方标准食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定量检测.于培养。如果菌落不典型，可继续培养至再观察。典型菌落观察。确证实验。计数法结果计算如管培养物中所挑取的典型菌落中，有个确认为单增李斯特氏菌，则该管应视为阳性。根据样品接种量稀释倍数以及确证阳性的反应管数，查值表参见附录，得出样品中单增李斯特氏菌最近似值。法结果报告报告样品中单核细胞增生李斯特氏菌的值，以表示的试管，每管接种如果接种量超过......”。

8、“.....将接种后的增菌液置于培养，之后分别移取培养液接种到增菌液内，再将增菌液置于培养。接种选择性平板用接种环取增菌液的各管培养物划线接种于李斯特氏菌显色平板或琼脂平板，置于培养。如果菌落不典型，可继续培养至再观察。典，用拍击式均质器拍打，制成的样品匀液。液态样品无菌吸取样品至盛有增菌液的无菌锥形瓶瓶内可预置适当数量的无菌玻璃珠中，振荡混匀，制成的样品匀液。样品稀释吸取上述的样品匀液加到装有增菌液的稀释管中，充分混匀制成的样品匀液。据对样品污染状况的估计，按上述操作，依次制成十倍递增系列稀释样品匀液。每递增稀释次，换用支无菌吸管或吸头。样品接种与培养根据对检生李斯特氏菌是李斯特氏菌属中唯引起人类致病菌的病原菌，亦可人畜共患。感染后主要表现为败血症脑膜炎和单核细胞增多。它广泛存在于自然界中，食品中存在的单增李氏菌对人类的安全具有危险，该菌在的环境中仍可生长繁殖......”。

9、“.....设备和材料除微生物实验室常规无菌及培养设备外，其他设备和材料如下冰箱和。恒温培养箱。均质器。，分别接种于管增菌液李斯特氏菌显色培养基培养基确证实验查表报告结果图单核细胞增生李斯特氏菌计数法检验程序计数法操作步骤样品保存。样品处理固态样品无菌称取样品，放入盛有增菌液的无菌均质杯内，用均质器以均质，或放入盛有增菌液的无菌均质袋中物梅里埃公司提供的产品的商品名。给出这信息是为了方便本标本的使用者，并不表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效的产品。金黄色葡萄球菌。动力试验用生理盐水制成菌悬液，在油镜或相差显微镜下观察，该菌出现轻微旋转或翻滚样的运动。半固体培养李斯特氏菌有动力，呈伞状生长或月牙状生长。生化鉴定挑取纯培养的单个可疑菌落，进行过氧化氢酶试验，将过氧化氢酶阳性反应的型菌落观察。确证实验。计数法结果计算如管培养物中所挑取的典型菌落中......”。