1、“.....整个滴定过程应在氧化碳气流保护下操作。同时以mL水代替重铬酸钾溶液以相同的方法做空白试验AM抓化钦标准溶液浓度的表述抓化钦标准溶液的浓度。molL按下式计算式中V重铬酸钾标准溶液体积,mLV,滴定被重铬酸钾标准溶液氧化成高铁所耗用的抓化钦溶液的体积,mLV,滴定空白耗用抓化钦溶液的体积,mL重铬酸钾标准溶液的实际浓度,molL注以上标定需在分析样品时即时标定。。,不使外界杂质落人产品中。将所取样品迅速混匀后从中取约g,分别装于两个清洁,干燥的磨口玻璃瓶中,并用石蜡密封注明生产厂名产品名称批号生产日期。瓶供检验,瓶保存,应重新自两倍量的包装中选取样品进行复验,复验的结果如仍有项指标不符合本标准要求时,则整批产品不能验收标志包装运输贮存包装箱上应有明显的标志,内容包括食品添加剂字样产品名称商标生产厂名生产厂地址规格批号生产日期生产许可证号码瓶数GB,都应附有质量证明书......”。

2、“.....kg,每瓶外套箱固封。运输时必须防雨防潮防晒,应贮存准的附录c钢瓶装氧化碳。称取约g试样,精确至mL新煮沸并冷却至室温的蒸馏水中,移人mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。准确吸取mL,置于mL锥形瓶中,加人柠檬酸钠g,水mL,加热至沸,并用抓化钦标准溶液滴定到无色为终点。诱惑红的质量百分含量按式〔计算vc丫入m入。。。。,式中v滴定试样耗用的抓化钦标准溶液的体积,ML氮化钦标准溶液的实际浓度,molL与MI抓化钦标准滴定溶液〔cTiCl,motL相当的以克表示的诱惑红质量试料的质量,。次平行测定结果之差不大于,取其算术平均值作为测定结果。将试样与已知含量的标样分别制成溶液后,在最大吸收波长处,分别测其吸光度,然后计算出试样的含GB 175111-1998 食品添加剂 诱惑红pdf示液作液外指示作比较同时以相同方法做空白试验硫酸盐以Na,SO,计的质量百分含量s按式〔计算VVc,VVcn了滴定试样溶液耗用氛化钡标准溶液的体积,ml滴定空白溶液耗用氯化钡标准溶液的体积......”。

3、“.....MOO与mL抓化钡标准滴定溶液cBaCl,量式中VV〔molL相当的以克表示的硫酸钠质试料的质量,次平行测定结果之差不大于。c,取其算术平均值作为测定结果。千燥减量的质量百分含量,氛化物以NaCl计的质量百分含量及硫酸盐以Na多O计的质量百分含量的总和按式计算。〔式中干燥减量的质量百分含量,硫酸盐的质量百分含量,。水不溶物新煮沸并已冷却到室温的蒸馏水稀释至刻度,摇匀,立即倒入避光的下口瓶中,在氧化碳气体保护下贮藏。称取硫酸亚铁钱g,精确至。go置于mL锥形瓶中,在氧化碳气流保护作用下,加人新煮沸并已冷却的燕馏水mL,使其溶解,再加人硫酸溶液mL,继续在液面下通人氧化碳气流作保护,迅速准确加人重铬酸钾标准溶液mL,然后用需标定的抓化钦标准溶液滴定到接近计算量终点,立即加人硫佩酸按溶液mL,并继续用需标定的抓化钦标准溶液滴定到红色转变为绿色,即为终点。整个滴定过程应在氧化碳气流保护下操作......”。

4、“.....molL按下式计算式mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。标定吸取硫酸标准溶液mL,加水,然后用抓化钡标准溶液滴定,以玫瑰红酸钠指示液作液外指示,在滤纸上呈现玫瑰红色斑点保持min不退为终点氯化钡标准溶液的浓度,molL按式〔计算Vcv,。。。式中VV,硫酸标准溶液体积,mL氯化钡标准溶液体积,m工硫酸标准溶液的实际浓度,molLGB吸取试验溶液mL,置于mL锥形瓶中,加酚酞乙醇指示液滴,滴加氢氧化钠溶液呈粉红色,然后滴加盐酸溶液到粉红色消失,再加乙醇mL和轻基苯酪钠抓化钾混合指示剂g,摇匀。溶解后在不断摇动下以抓化钡标准溶液滴定到溶液呈玫红色为终点。在滴定时要用灯光从侧面照射仔细观察,另用玫瑰红酸钠指定的检验规则和试验方法对所收到的食品添加剂诱惑红的质量进行检验,检验其质量指标是否符合本标准的要求采样应从每批产品包装箱kg总数中选取箱,再从选出的箱中选取瓶从选出的瓶中在每瓶的中心处取出不少于g的样品。取样时应小心,不使外界杂质落人产品中。将所取样品迅速混匀后从中取约g......”。

5、“.....干燥的磨口玻璃瓶中,并用石蜡密封注明生产厂名产品名称批号生产日期。瓶供检验,瓶保存,应重新自两倍量的包装中选取样品进行复验,复验的结果如仍有项指标不符合本标准要求时,则整批产品不能验收标志包装运输贮存包装箱上应有明显的标志,内容包括食品添加剂字样产品名称商标生产厂名生产厂地址规格批号生产日期生产许可,加乙酸按溶液准确配至mL,分别准确吸取上述溶液各MI,并分别用乙酸钱溶液准确配至m工,以此作为溶液A和溶液B。再分别吸取mL,mL,mL,l液a和溶液B,用乙酸钱溶液准确配至mL作为标准溶液。GB 175111-1998 食品添加剂 诱惑红。GB前台本标准等效采用日本食品添加物公定书〔年第版,根据该书中食用红色号诱惑红,标准进行制定。本标准同日本标准主要差异如下〕本标准中产品含量测定除抓化钦滴定法外,增加分光光度法。氯化钦法作为仲裁方法。本标准干燥减量抓化物以NaCl计及硫酸盐以Na乃计总量指标为Is对,F本标准分列为干燥减量指标为,氛化物及硫酸盐指标为......”。

6、“.....都应附有质量证明书,内容包括生产厂名称产品名称批号生产日期净含量使用方法保质期产品质量符合本标准的证明及标准编号食品添加剂诱惑红装于聚乙烯塑料瓶中,kg,每瓶外套箱固封。运输时必须防雨防潮防晒,应贮存于干燥阴凉的库房中。,本品在贮运中不得与有毒有害的其他物质混装混运起堆放,保质期为年。逾期重新检验是否符合本标准要求,合格后仍可使用。GB附录A标准的附录氮化钱标准溶液的制备方法A试剂和材料a盐酸b硫酸亚铁钱c硫佩酸按溶液d硫酸溶液e重铬酸钾标准溶液gLcK,Cr,O,molA仪器设备见图A翻化钦标准溶液的制备A配制取抓化钦溶液mL和浓盐酸mL,置于mL棕色容量瓶中,式中分析结果的表述水不溶物的质量百分含量。按式计算m又。。m干燥后水不溶物的质量,。试料的质量,取其算术平均值作为测定结果。卜低磺化副染料含量的测定a甲醉b乙酸钱溶液gLGB液相色谱仪。称取。g诱惑红试样,精确至g,加乙酸铁溶液溶解,准确配至mL,以此为试验溶液。称取。g克力西丁磺酸偶氮各蔡酚......”。

7、“.....置于真空干燥器中干燥h,溶于mL甲醇,加乙酸馁溶液准确配至mL。另外称取g克力西丁偶氮薛佛氏酸盐,精确至。g,置于真空干燥器中干燥h,加乙酸钱溶掖准确配至mL。分别吸取上述溶液各mL,并分别用乙酸按溶液准确配至mL,以此作为溶液A和溶液B。然后再分别吸取mL,mL,mL,m溶液的浓度,molL按式〔计算Vcv,。。。式中VV,硫酸标准溶液体积,mL氯化钡标准溶液体积,m工硫酸标准溶液的实际浓度,molLGB吸取试验溶液mL,置于mL锥形瓶中,加酚酞乙醇指示液滴,滴加氢氧化钠溶液呈粉红色,然后滴加盐酸溶液到粉红色消失,再加乙醇mL和轻基苯酪钠抓化钾混合指示剂g,摇匀。溶解后在不断摇动下以抓化钡标准溶液滴定到溶液呈玫红色为终点。在滴定时要用灯光从侧面照射仔细观察,另用玫瑰红酸钠指示液作液外指示作比较同时以相同方法做空白试验硫酸盐以Na,SO,计的质量百分含量s按式〔计算VVc,VVcn了滴定试样溶液耗用氛化钡标准溶液的体积,ml滴定空白溶液AmL,Sm工mL,mL溶液A......”。

8、“.....M,试方法分别用川试液及各标准溶液直接进行液相色谱检测,然后测定各标准液中,氧代双蔡磺酸钠盐的峰高或峰面积,制成标准曲线,测定试液中,氧代双蔡磺酸钠盐的峰商或峰面积,根据上述标准曲线求出本物质含量。未磺化芳族伯胺〔以苯胺计总含量的测定试剂和材料a甲醇b氯仿c苯胺d氢氧化钠溶液gL。硫酸溶液f磷酸氢钠溶液gL配制称取g磷酸氢钠加水溶解,用约。十,置于m工容量瓶中,稀释至刻度。色谱用硅藻土仪器液相色谱仪,精确至。g,加mL水和滴氢氧化钠溶液,在水浴中加热溶解制得样品溶液装填色谱用硅藻土至内径约cm的玻璃管中,V重铬酸钾标准溶液体积,mLV,滴定被重铬酸钾标准溶液氧化成高铁所耗用的抓化钦溶液的体积,mLV,滴定空白耗用抓化钦溶液的体积,mL重铬酸钾标准溶液的实际浓度,molL注以上标定需在分析样品时即时标定。。,加人硫酸溶液mL后该溶液呈暗萦红色,取此液公滴加人sml水中,呈红色溶液。车称取。试样溶于。。mL乙酸按溶液,取此溶液lmL加乙酸按溶液配至mL......”。

9、“.....染料中偶氮基被氯化钦还原分解成氨基化合物,按氯化钦标准滴定溶液的消耗量,计算染料的百分含量。a柠檬酸钠GBb氯化钦标准溶液cTiCl,mot。配制方法见附录A标号码瓶数GB,都应附有质量证明书,内容包括生产厂名称产品名称批号生产日期净含量使用方法保质期产品质量符合本标准的证明及标准编号食品添加剂诱惑红装于聚乙烯塑料瓶中,kg,每瓶外套箱固封。运输时必须防雨防潮防晒,应贮存于干燥阴凉的库房中。,本品在贮运中不得与有毒有害的其他物质混装混运起堆放,保质期为年。逾期重新检验是否符合本标准要求,合格后仍可使用。GB附录A标准的附录氮化钱标准溶液的制备方法A试剂和材料a盐酸b硫酸亚铁钱c硫佩酸按溶液d硫酸溶液e重铬酸钾标准溶液gLcK,Cr,O,molA仪器设备见图A翻化钦标准溶液的制备A配制取抓化钦溶液mL和浓盐酸mL,置于mL棕色容量瓶中,示液作液外指示作比较同时以相同方法做空白试验硫酸盐以Na,SO......”。