1、“.....维生素应符合规定。木糖醇应符合规定。淀粉硬脂酸镁应符合中华人民共和国药典年版部中的有关要食品微生物学检验沙门氏菌检验食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数食品安全国家标准食品中水分测定食品中总砷及有醇应符合规定。淀粉硬脂酸镁应符合中华人民共和国药典年版部中的有关要求。维生素按规定的方法测定。理化指标水分按规定的方法测定。崩解时限按中华人民共和国药典年版部规定的方法测定。铅按规定的方法测定。砷按规定的方法测定......”。

2、“.....合格后方可入库使用。组批以次投料同班次同生产线生产的产品为批。抽样方法试样品按批随机抽取,取样量粒,其中粒用于检验,另粒为备样。出厂检验产品应经生产厂的质量检验部门检验合格,并附有合格证后方可出厂。 珍奥牌优可力片。验霉菌和酵母计数食品安全国家标准食品中水分测定食品中总砷及有机砷的测定食品安全国家标准食品中铅的测定食品中有机氯农药多组分残留量的测定食品中维生素和维生素的测定预包装食品标签通则食品添加剂木糖醇食品安全国家标准食品添加剂维生指标不得复检。标志食用说明书包装运输与贮存标志产品的标志按和保健食品标识管理规定的规定,包装储运图示标志应符合的规定。净含量偏差按中国药典年版部附录片剂项下重量差异的有关规定执行。检验规则原辅料入库检验原辅料入库前应由生产厂的质量监督部门按原微生物指标微生物指标应符合表规定。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的......”。

3、“.....仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修订单适用于本文件。包装储运图示标志食品安全国家标准食品微生物学标不得复检。标志食用说明书包装运输与贮存标志产品的标志按和保健食品标识管理规定的规定,包装储运图示标志应符合的规定。感官要求感官要求应符合表规定。表感官要求项目要求色泽灰白色或灰褐色组织形态片剂滋气味微苦,本品固有的滋气味杂质无肉眼可见验菌落总数测定食品卫生微生物学检验大肠菌群测定食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验食品安全国家标准食品微生物学出厂检验项目包括感官要求水分崩解时限微生物指标净含量及允许负偏差标志性成分指标。型式检验型式检验项目为要求中的全部项目。型式检验每半年进行次......”。

4、“.....执行标准为中华人民共和国药典年版的内容,均修改为执行中华人民共和国药典年版标准。微生物指标中的大肠菌群项,单位由修改为,数值也相应调整。净含量偏差按中国药典年版部附录片剂项下重量差异的有关规定执行......”。

5、“.....维生素应符合规定。木验菌落总数测定食品卫生微生物学检验大肠菌群测定食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验食品安全国家标准食品微生物学料要求进行检验,合格后方可入库使用。组批以次投料同班次同生产线生产的产品为批。抽样方法试样品按批随机抽取,取样量粒,其中粒用于检验,另粒为备样。出厂检验产品应经生产厂的质量检验部门检验合格,并附有合格证后方可出厂。 珍奥牌优可力片。验结果与型式检验差异较大时和质检部门认为有必要时供需双方对产品质量有争议,请第方进行仲裁时国家质量监督管理部门提出要求时。判定规则产品经检验全部指标符合本标准要求时,判定为合格品。若有不合格项时,可在同批产品中加倍取样对不合格项进行复检,以复检结果为准......”。

6、“.....合格后方可入库使用。组批以次投料同班次同生产线生产的产品为批。抽样方法试样品按批随机抽取,取样量粒,其中粒用于检验,另粒为备样。出厂检验产品应经生产厂的质量检验部门检验合格,并附有合格证后方可出料要求进行检验,合格后方可入库使用。组批以次投料同班次同生产线生产的产品为批。抽样方法试样品按批随机抽取,取样量粒,其中粒用于检验,另粒为备样。出厂检验产品应经生产厂的质量检验部门检验合格,并附有合格证后方可出厂。 珍奥牌优可力片。„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„附录„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„前言本标准按照给出的规则修订。本标准代替珍奥牌优可力片。本标准与珍奥牌优可力片的主要差异修改了以人参皂甙计维生素维生素理化指标理化指标应符合表规定......”。

7、“..... 珍奥牌优规则„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„标志标签包装运输和贮存„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„附录„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„附录„„„„„„„„„„„验菌落总数测定食品卫生微生物学检验大肠菌群测定食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验食品安全国家标准食品微生物学大连双迪生物科技有限公司企业标准代替珍奥牌优可力片发布实施大连双迪生物科技有限公司发布目次前言„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„范围„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„指标不得复检......”。

8、“.....包装储运图示标志应符合的规定。净含量偏差按中国药典年版部附录片剂项下重量差异的有关规定执行。检验规则原辅料入库检验原辅料入库前应由生产厂的质量监督部门按原结果与型式检验差异较大时和质检部门认为有必要时供需双方对产品质量有争议,请第方进行仲裁时国家质量监督管理部门提出要求时。判定规则产品经检验全部指标符合本标准要求时,判定为合格品。若有不合格项时,可在同批产品中加倍取样对不合格项进行复检,以复检结果为准。微生物力片。出厂检验项目包括感官要求水分崩解时限微生物指标净含量及允许负偏差标志性成分指标。型式检验型式检验项目为要求中的全部项目。型式检验每半年进行次,有下列情况应进行型式检验产品定型投产时停产个月以上恢复生产时原辅料产地供应商发生改变或更新主要生产设备时 珍奥牌优可力片料要求进行检验,合格后方可入库使用......”。

9、“.....抽样方法试样品按批随机抽取,取样量粒,其中粒用于检验,另粒为备样。出厂检验产品应经生产厂的质量检验部门检验合格,并附有合格证后方可出厂。 珍奥牌优可力片 珍奥牌优可力片。感官要求感官要求应符合表规定。表感官要求项目要求色泽灰白色或灰褐色组织形态片剂滋气味微苦,本品固有的滋气味杂质无肉眼可见外来杂质保健功能免疫调节。功效成分功效成份指标应符合表规定。表功效成分指标项目指标总皂指标不得复检。标志食用说明书包装运输与贮存标志产品的标志按和保健食品标识管理规定的规定,包装储运图示标志应符合的规定。净含量偏差按中国药典年版部附录片剂项下重量差异的有关规定执行......”。