1、“.....再缓缓将供试液注入石英吸收池中,按分光光度法在的波长处测定透光率。重复读取次,同的方法注入色谱定量环,每个样品分别进两针平行样,最后再进针对照液,以验证对照液相应是否漂移,具体按附表进样顺序进样。表进样顺序序号名称进样针数进样体积杂质溶液空白溶液对照溶液对照溶液对照溶液供试品溶液供试品溶液不同于最近燥失重。计算公式式中干燥失重的质量百分数干燥前试样和称量瓶重,干燥后试样和称量瓶重,空称量瓶恒重质量,注意事项减压干燥宜选用单层玻璃盖的称量瓶。如用玻璃盖为双层中空,减压时,称量瓶盖切勿放入减压干燥箱内,应放在另普通干燥器内。减压干燥器内部为负压,开启前应注意缓缓旋开进气阀,使干燥空气进入,并避免气流时不能进行分析,应检查泵中气泡是否已排除,各连接处有无漏液,排除故障后方能进行操作。色谱柱与进样器及其出口端与检测器之间应无死体积连接,以免试样扩散影响分离。进样前......”。

2、“.....新柱被污染后用适当溶剂冲洗时,应将其出口端与检测器脱开,避免污染操作步骤精确称取精确至样品,平铺于已在香料指定标准 食品添加剂 核糖测熔点仪专用,壁厚,长度约为的玻璃管玛瑙或玻璃质的研钵。操作将研细后的样品放于真空干燥箱中放置适量氧化磷干燥小时,取出后立即装入清洁且干燥的毛细管中,取的洁净干燥的玻璃管,直立于玻璃板上,将装有试样的毛细管放在玻璃管的上端口中,使其自由落下,反复数次,直到毛细管中样品高度比较准两瓶的对照溶液注当只有批样品时,进完该批样品最后针后还要进两针序号的对照品,该两针对照品与样品前面的针对照品起计算的。注当有多批样品时,每批样品之间要按序号要求进针对照品溶液,该样品之前的最后针对照液的校正因子的平均值参与样品结果计算,的。注每批批检验记录均要附有所有参与计算的图谱......”。

3、“.....由固态熔化成液态达到平衡时的温度,或融熔时同时分解的温度,或在溶化时初溶至全熔化时经历的温度范围。仪器与设备目视熔点仪精度为,范围毛细管中性硬质玻璃制成,端熔封,内径型磷干燥小时,取出后立即装入清洁且干燥的毛细管中,取的洁净干燥的玻璃管,直立于玻璃板上,将装有试样的毛细管放在玻璃管的上端口中,使其自由落下,反复数次,直到毛细管中样品高度比较准确紧缩至,将毛细管的另端用真空油脂封住待测。测定按样品溶液的配制,在系统适应性验证的基础上,先用样品溶液清洗进样针和进样器后,将样品溶液以试样浓度质量分数水溶液干燥失重,附录中灼烧残渣,附录中溶液透光率,附录中铅含量砷含量第法砷斑法含量,附录中菌落总数霉菌酵母菌大肠菌群沙门氏菌不得检出附录检验方法熔点测定法原理物质在个大气压下,由相同的方法注入色谱定量环,每个样品分别进两针平行样,最后再进针对照液,以验证对照液相应是否漂移......”。

4、“.....表进样顺序序号名称进样针数进样体积杂质溶液空白溶液对照溶液对照溶液对照溶液供试品溶液供试品溶液不同于最穿过供试液的透射光通量与照射到供试液的入射光通量的之比,用百分数表示。试剂和溶液纯化水。仪器与设备分光光度计容量瓶电子分析天平万分之。操作步骤称取试品,置于容量瓶中,用纯化水溶解并稀释至刻度。将供试品溶液冲洗石英吸收池数次,再缓缓将供试液注入石英吸收池中,按分光光度法在的波长处测定透光率。重复读取次,动相溶液制备使用色谱级蒸馏水,流动相要用的水相滤膜过滤后并超声分钟,待用。杂质溶液的配制方法精确称取阿拉伯糖置于容量瓶中,用的核糖溶液稀释并定容至刻度。香料指定标准 食品添加剂 核糖。坩埚应编码标记,盖子与坩埚应编码致。从高温炉中取出时的温度先后次序在干燥器内的放冷时间以及称量顺序,均应前后致同干燥内同时光度法在的波长处测定透光率。重复读取次,取平均值为测定值。注意事项取吸收池时......”。

5、“.....使用的石英吸收池必须洁净。坩埚应编码标记,盖子与坩埚应编码致。从高温炉中取出时的温度先后次序在干燥器内的放冷时间以及称量顺序,均应前后致同干燥内同时放置的坩埚最好不超过个,否则不易达到恒重。坩埚放冷后干燥内易形成负压,有编号,图谱上要有签名。按外标法以峰面积计算。计算公式式中对照品的校正因子对照品对照品的质量对照品对照品的主峰峰面积。式中对照品的平均校正因子对照品的校正因子。式中样品样品主峰峰面积对照品的百分含量对照品的平均校正因子样品样品的质量表示样品的干燥失重。注意事项压力表无压力显示或压力波相同的方法注入色谱定量环,每个样品分别进两针平行样,最后再进针对照液,以验证对照液相应是否漂移,具体按附表进样顺序进样。表进样顺序序号名称进样针数进样体积杂质溶液空白溶液对照溶液对照溶液对照溶液供试品溶液供试品溶液不同于最测熔点仪专用,壁厚,长度约为的玻璃管玛瑙或玻璃质的研钵......”。

6、“.....取出后立即装入清洁且干燥的毛细管中,取的洁净干燥的玻璃管,直立于玻璃板上,将装有试样的毛细管放在玻璃管的上端口中,使其自由落下,反复数次,直到毛细管中样品高度比较准食品添加剂核糖。分子式和相对分子质量分子式相对分子质量技术要求应符合表的规定。表项目指标检验方法熔点附录中比旋度试样浓度质量分数水溶液干燥失重,附录中灼烧残渣,附录中溶液透光率,附录中铅含量砷含量第法砷斑法含量,附录中菌落香料指定标准 食品添加剂 核糖置的坩埚最好不超过个,否则不易达到恒重。坩埚放冷后干燥内易形成负压,应小心开启干燥器,以免吹散坩埚内的轻质残渣。灼烧残渣如需留作重金属检查,则供试品的取用量应为,灼烧温度必须控制在。开关炉门时,应注意勿损坏高质耐火绝缘层。溶液透光率测定法原理通过测定被测物质在特定波长或定范围内的吸收度......”。

7、“.....壁厚,长度约为的玻璃管玛瑙或玻璃质的研钵。操作将研细后的样品放于真空干燥箱中放置适量氧化磷干燥小时,取出后立即装入清洁且干燥的毛细管中,取的洁净干燥的玻璃管,直立于玻璃板上,将装有试样的毛细管放在玻璃管的上端口中,使其自由落下,反复数次,直到毛细管中样品高度比较准电子分析天平万分之。分析要求相关杂质主峰前阿拉伯糖与核糖主峰达到完全分离鉴别在含量测定项下记录色谱图,对照品溶液的主峰保留时间与样品溶液的主峰保留时间应致系统适应性分离度对称因子理论塔板数。色谱条件流速色谱柱温度检测器温度检测器折光检测器进样量运行时间分钟流动相水。溶液制备有编号,图谱上要有签名。按外标法以峰面积计算。计算公式式中对照品的校正因子对照品对照品的质量对照品对照品的主峰峰面积。式中对照品的平均校正因子对照品的校正因子。式中样品样品主峰峰面积对照品的百分含量对照品的平均校正因子样品样品的质量表示样品的干燥失重......”。

8、“.....以免吹散坩埚内的轻质残渣。灼烧残渣如需留作重金属检查,则供试品的取用量应为,灼烧温度必须控制在。开关炉门时,应注意勿损坏高质耐火绝缘层。溶液透光率测定法原理通过测定被测物质在特定波长或定范围内的吸收度,对该物质进行定性或定量分析的方法。仪器设备高效液相色谱仪糖柱定量环相同的方法注入色谱定量环,每个样品分别进两针平行样,最后再进针对照液,以验证对照液相应是否漂移,具体按附表进样顺序进样。表进样顺序序号名称进样针数进样体积杂质溶液空白溶液对照溶液对照溶液对照溶液供试品溶液供试品溶液不同于最紧缩至,将毛细管的另端用真空油脂封住待测。穿过供试液的透射光通量与照射到供试液的入射光通量的之比,用百分数表示。试剂和溶液纯化水。仪器与设备分光光度计容量瓶电子分析天平万分之。操作步骤称取试品,置于容量瓶中,用纯化水溶解并稀释至刻度......”。

9、“.....按分总数霉菌酵母菌大肠菌群沙门氏菌不得检出附录检验方法熔点测定法原理物质在个大气压下,由固态熔化成液态达到平衡时的温度,或融熔时同时分解的温度,或在溶化时初溶至全熔化时经历的温度范围。仪器与设备目视熔点仪精度为,范围毛细管中性硬质玻璃制成,端熔封,内径型,取平均值为测定值。注意事项取吸收池时,手指拿毛玻璃面的两测。使用的石英吸收池必须洁净。香料指定标准 食品添加剂 核糖。食品添加剂核糖范围本标准适用于性状为白色至微黄色结晶性粉末的食品添加剂核糖。分子式和相对分子质量分子式相对分子质量技术要求应符合表的规定。表项目指标检验方法熔点附录中比旋度时不能进行分析,应检查泵中气泡是否已排除,各连接处有无漏液,排除故障后方能进行操作。色谱柱与进样器及其出口端与检测器之间应无死体积连接,以免试样扩散影响分离。进样前,色谱柱应用流动相充分冲洗平衡......”。