1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....于涤液,于浓缩至约。将上述溶液转移至分液漏斗中,依次向分液漏斗中加入质量浓度氯化钠水溶液,氯甲烷,振荡,静置后收集氯甲烷层并过无水硫酸钠脱水。再加入氯甲烷重复上述操作。合并经无水硫酸钠脱水的氯甲烷,于水浴旋转浓使用前在灼烧,贮于干燥器中,冷却后备用。氯化钠溶液质量浓度,称取氯化钠,溶于水中,摇匀备用。环己烷乙酸乙酯,体积比。进出口食品中解草嗪莎稗磷二丙烯草胺等种农药残留量的检测方法气相色,体积比。丙酮。氯甲烷。环己烷。乙酸乙酯。乙腈。助滤剂,或相当者。以石墨化非多孔碳酰胺丙基甲硅烷基化硅胶为填料的固相萃取柱,犛犖犜版权所有禁止翻制电子传阅发售或相当者。仪进出口食品中解草嗪莎稗磷二丙烯草胺等种农药残留量的检测方法气相色谱质谱法.留时间分组检测。农药的保留时间定量离子定性离子参见附录......”。
2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....涡旋振荡器。气相色谱质谱仪配有电子轰击电离源。凝胶渗透色谱仪配凝胶色谱柱,内径。试样制备与保进样方式脉冲不分流进样,脉冲压力,保持电子轰击电离源离子源温度极杆温度接口温度溶剂延迟时间选择离子监测每种农药选择个定量离子,个个定性离子,依据农药的保留时间进样量进样方式脉冲不分流进样,脉冲压力,保持电子轰击电离源离子源温度极杆温度接口温度溶剂延迟时间选择离子监测每种农药选择个定量离子,个个定性离子,依据农药的涤容器并移入固相萃取柱,并调节装置使淋洗液流速约为。再用乙腈甲苯溶液洗涤固相萃取柱,合并淋洗液。于水浴旋转浓缩至近干,再用氮气吹干。用丙酮定容至,供气相色谱质谱测定。犛犖犜版权所有禁止翻制电子传阅发售测定气相再用氮气吹干......”。
3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....待净化。净化凝胶渗透色谱净化将中待净化溶液置于凝胶色谱仪上,进样体积为相当于半称样量的样品,环己烷乙酸乙酯作为流动相,流速为,弃去淋洗液,收集淋洗液,于谱质谱条件色谱柱石英毛细管柱或相当者色谱柱温度保持,先以升温至,然后以升温至,再以升温至,保持载气氦气,纯度,流速进样口温度进样量测定步骤提取称取试样精确至置于锥形瓶中,加入水放置。加入丙酮,置于振荡器上振荡提取。向抽滤装置内加入适量助滤剂,将试样及提取液转移至抽滤装置上,减压抽滤,再用丙酮洗涤锥形瓶及试样残渣,合并提取液和洗涤液,于境检验检疫局。本标准主要起草人李淑娟李刚陈东冬代汉惠冯帆冯楠罗祎康庆贺杨长志李刚内蒙古蔡会霞史靖唐英章。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。涡旋振荡器。气相色谱质谱仪配有电子轰击电离源......”。
4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜进出口食品中解草嗪莎稗磷丙烯草胺等种农药残留量的检测方法气相色谱质谱法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫犲狀狅组检测。农药的保留时间定量离子定性离子参见附录。每组检测离子的分组时间和驻留时间参见附录。甲苯。氯化钠。无水硫酸钠使用前在灼烧,贮于干燥器中,冷却后备用。氯化钠溶液质量浓度,称取氯化钠,溶于水中,摇匀备用。环己烷乙酸乙谱质谱条件色谱柱石英毛细管柱或相当者色谱柱温度保持,先以升温至,然后以升温至,再以升温至,保持载气氦气,纯度,流速进样口温度进样量留时间分组检测。农药的保留时间定量离子定性离子参见附录。每组检测离子的分组时间和驻留时间参见附录。涡旋振荡器......”。
5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....凝胶渗透色谱仪配凝胶色谱柱,内径。试样制备与保定气相色谱质谱条件色谱柱石英毛细管柱或相当者色谱柱温度保持,先以升温至,然后以升温至,再以升温至,保持载气氦气,纯度,流速进样口温度进出口食品中解草嗪莎稗磷二丙烯草胺等种农药残留量的检测方法气相色谱质谱法.,内径。试样制备与保存试样制备取代表性试样,用粉碎机粉碎并使其全部通过目的样品筛。混和均匀,装入洁净的容器内,密封并标识。试样保存试样于避光保存。取样制样及保存过程中应防止试样受到污染或者残留农药含量发生变留时间分组检测。农药的保留时间定量离子定性离子参见附录。每组检测离子的分组时间和驻留时间参见附录。涡旋振荡器。气相色谱质谱仪配有电子轰击电离源。凝胶渗透色谱仪配凝胶色谱柱,内径......”。
6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....附录附录附录为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位中国检验检疫科学研究院中华人民共和国黑龙江出入境检验检疫局中华人民共和国内蒙古出入液,于水浴旋转浓缩至近干,再用氮气吹干。用乙腈甲苯溶液溶解残渣。固相萃取净化将固相萃取柱置于固相萃取装置上。用乙腈甲苯溶液预淋洗。将经净化的溶液移入固相萃取柱同时即开始收集淋洗液,用乙腈犪犮狅狉,犪狀犻犾狅犳狅狊......”。
7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....先以升温至,然后以升温至,再以升温至,保持载气氦气,纯度,流速进样口温度进样量试样制备取代表性试样,用粉碎机粉碎并使其全部通过目的样品筛。混和均匀,装入洁净的容器内,密封并标识。试样保存试样于避光保存。取样制样及保存过程中应防止试样受到污染或者残留农药含量发生变化。进出口食品中进样量进样方式脉冲不分流进样,脉冲压力,保持电子轰击电离源离子源温度极杆温度接口温度溶剂延迟时间选择离子监测每种农药选择个定量离子,个个定性离子,依据农药的浓缩至约。将上述溶液转移至分液漏斗中,依次向分液漏斗中加入质量浓度氯化钠水溶液,氯甲烷,振荡,静置后收集氯甲烷层并过无水硫酸钠脱水。再加入氯甲烷重复上述操作。合并经无水硫酸钠脱水的氯甲烷,于水浴旋转浓缩至近干苯溶液洗涤容器并移入固相萃取柱......”。
8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....再用乙腈甲苯溶液洗涤固相萃取柱,合并淋洗液。于水浴旋转浓缩至近干,再用氮气吹干。用丙酮定容至,供气相色谱质谱测定。犛犖犜版权所有禁止翻制电子传阅发售进出口食品中解草嗪莎稗磷二丙烯草胺等种农药残留量的检测方法气相色谱质谱法.留时间分组检测。农药的保留时间定量离子定性离子参见附录。每组检测离子的分组时间和驻留时间参见附录。涡旋振荡器。气相色谱质谱仪配有电子轰击电离源。凝胶渗透色谱仪配凝胶色谱柱,内径。试样制备与保至近干,再用氮气吹干。用环己烷乙酸乙酯定容至,待净化。净化凝胶渗透色谱净化将中待净化溶液置于凝胶色谱仪上,进样体积为相当于半称样量的样品,环己烷乙酸乙酯作为流动相,流速为,弃去淋洗液,收集淋洗进样量进样方式脉冲不分流进样,脉冲压力......”。
9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....个个定性离子,依据农药的质谱法。测定步骤提取称取试样精确至置于锥形瓶中,加入水放置。加入丙酮,置于振荡器上振荡提取。向抽滤装置内加入适量助滤剂,将试样及提取液转移至抽滤装置上,减压抽滤,再用丙酮洗涤锥形瓶及试样残渣,合并提取液和洗器和设备分析天平感量为。分析天平感量为。固相萃取装置。丙酮。氯甲烷。环己烷。乙酸乙酯。乙腈。进出口食品中解草嗪莎稗磷二丙烯草胺等种农药残留量的检测方法气相色谱质谱法。甲苯。氯化钠。无水硫酸组检测。农药的保留时间定量离子定性离子参见附录。每组检测离子的分组时间和驻留时间参见附录。甲苯。氯化钠。无水硫酸钠使用前在灼烧,贮于干燥器中,冷却后备用。氯化钠溶液质量浓度,称取氯化钠,溶于水中,摇匀备用......”。
1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页,超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的,下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件,文中所提的附件、附录,在线看不到的下载也不会有。