1、“.....用果蔬脱水器甩去表面残留液滴,将断裂表面不完好的豆角剔除,于室温阴凉处放置蔬菜样品表面附载的农药量以大于为宜,备用。将制备好的蔬菜样品分成组,每组份,每份即不洗涤水洗涤果蔬清洗剂溶液洗涤各为组。清洗洗涤用硬水的温度为。洗涤取硬水加入果蔬脱水器中,同时放入份已制备好的蔬菜样品,浸泡后开始净吸光值与工作曲线计算表面活性剂浓度,以表示。乙氧基型表面活性剂的质量浓度按式计算𝑐𝑚𝑉式中乙氧基型表面活性剂质量浓度,从工作曲线或计算得到的试液中乙氧基型表面活性剂含量,试样移取体积,。附录规范性附录两性离子表面活性剂的测定金橙法本方法适用于两性离子表面活性剂,也适用于阳离子表面活性剂及者的混合物。两性离子表面活性剂与金橙在缓冲条件下形成的络合物用氯甲烷萃取,用分光光度法测定两性离子表面活性剂含量。试剂脂肪烷基甲基甜菜碱标准溶液准确称取相当于的脂肪烷基甲基甜菜碱按测定纯度准确至......”。

2、“.....转移并定容至,混匀活性剂标准溶液称取相当于的参照物按中的第章测定纯度准确至,用水溶解,转移并定容至,混匀。此溶液表面活性剂浓度为。移取此溶液容量瓶中,加水定容,混匀,则该标准溶液表面活性剂浓度为。硫氰酸铵硝酸钴水合物苯硫氰酸钴铵溶液将硫氰酸铵和硝酸钴溶于少量水中,混合均匀后定容至,然后分别用苯萃取两次后备用。氯化钠氯甲烷。普通实验室仪器和紫外分光光度计,波长。准确移取浓度为空白液,分别于分液漏斗中,加水使总体积至,加入硫氰酸钴铵溶液,稍混匀加入,充分振荡,静置后加入氯甲烷,再振荡,静置蔬清洗剂范围本标准规定了果蔬清洗剂的质量指标试验方法检验规则和标志包装运输贮存等要求。本标准适用于由表面活性剂和助剂配制,直接用于清洗蔬菜水果类食品的清洗剂产品。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件......”。

3、“.....表面活性剂水溶液值的测定电位法分析实验室用水规格和试验方法表面活性剂洗涤剂试验方法衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定洗涤用品安全技术规范消费品使用说明洗涤用品标签洗涤用品检验规则洗涤用品标识和包果蔬清洗剂送审稿氯化镁氯氰菊酯,含量大于残杀威原药萃取液的冰乙酸乙腈液标准硬水按中硬水配制规定进行制备。仪器高效液相色谱仪电子秤,感量高速组织匀浆机,转速声波清洗器,超声频率超声功率水浴锅果蔬脱水器规格外筒上下直径约内筒上下直径约烧杯,容量瓶,不锈钢桶,容量。果蔬脱水器外筒果蔬脱水器内筒图果蔬脱水器制备菜样本制备选取大小类同无明显断裂斑痕虫孔边角无开口无损伤的荷兰豆角为试验的蔬菜样本。果蔬清洗剂送审稿。附录规范性附录阴离再振荡,静置后将氯甲烷层放入容量瓶中切勿将界面絮状物随氯甲烷层带出。重复萃取以上系列标准溶液两次,分别对应转移至容量瓶中,并用氯甲烷定容,混匀备用......”。

4、“.....比色池,以空白液做参比,测定系列标准溶液的净吸光值。以表面活性剂质量为横坐标,净吸光值为纵坐标,绘制工作曲线。漂洗试液中表面活性剂含量的测定移取适量漂洗试液附录中的第次漂洗水于分液漏斗中,加水使总体积至,按以上萃取制备标准溶液的步骤制备漂洗试液。用去离子水代替漂洗试液,以同样程序制备空白试验液。前言本标准是食品质量推荐性国家标准,按照。本标准代替果蔬清洗剂高温或冰冻,不应在箱上踩踏和堆放重物。产品应贮存在通风干燥且不受阳光直射和雨淋的场所,不应贮存在高温或冰冻的环境中。堆垛应采取必要的防护措施,堆垛高度应适当,避免损坏销售包装。附录规范性附录果蔬清洗剂对农药去除效果的评价方法方法概要制备含代表性农药的蔬菜样品,用定浓度的果蔬清洗剂溶液模拟实际洗涤方式进行清洗。采用萃取浓缩的方法获取残留农药,用高效液相色谱仪测定果蔬表面经清洗前后农药残留量,计算残留在蔬菜上的农药去除率......”。

5、“.....以两者比值评价试样对农药的洗除效果。试剂无水乙醇乙腈冰乙酸无水硫酸镁无水醋酸钠氯化钙中,混匀。盐酸溶液。氯化钾溶液。缓冲溶液量取,加水摇匀备用。氯甲烷。实验室普通仪器和分光光度计,波长。果蔬清洗剂送审稿。结果计算阴离子表面活性剂的质量浓度按式计算𝑐𝑚𝑉式中阴离子表面活性剂的质量浓度,从工作曲线或计算得到的试液中阴离子表面活性剂含量,移取试液体积,。附录规范性附录乙氧基型表面活性剂的测定硫氰酸钴法本方法适用于聚氧乙烯型单链加合数,双链链链总加合数的表面活性剂以及聚乙醇摩尔质量聚醚等表面活性剂。乙氧基型表面活性剂与硫氰酸钴所形成的络合物用氯甲烷萃取,用分光光度法测定表面活性剂后开始匀速洗涤,洗涤方式为顺时针圈,逆时针圈,频率约为。漂洗将以上经浸泡洗涤后的蔬菜样品放入干净的果蔬脱水器内筒中,先用硬水冲洗后弃去,再加入硬水,匀速洗涤,洗涤方式为顺时针圈,逆时针圈......”。

6、“.....弃去第次漂洗水,以同样方式进行第次漂洗。经次漂洗后的试样用果蔬脱水器甩去表面残留液滴,于室温阴凉处放置,以备萃取试液用。同时进行平行试验。采用波长,比色池,以空白试验液的萃取液做参比,测定试验溶液的净吸光值,由净吸光值与工作曲线计算表面活性剂浓度,以表示。乙氧基型表面活性剂的质量浓度按式计算𝑐𝑚𝑉式中乙氧基型表面量。试剂乙氧基型表面活性剂标准溶液称取相当于的参照物按中的第章测定纯度准确至,用水溶解,转移并定容至,混匀。此溶液表面活性剂浓度为。移取此溶液容量瓶中,加水定容,混匀,则该标准溶液表面活性剂浓度为。硫氰酸铵硝酸钴水合物苯硫氰酸钴铵溶液将硫氰酸铵和硝酸钴溶于少量水中,混合均匀后定容至,然后分别用苯萃取两次后备用。氯化钠氯甲烷。普通实验室仪器和紫外分光光度计,波长。准确移取浓度为空白液,分别于分液漏斗中,加水使总体积至,加入硫氰酸钴铵溶液,稍混匀加入,充分振荡......”。

7、“.....图农药乳液制备称取浓度大于的氯氰菊酯,残杀威原药,溶于无水乙醇溶液中,搅拌均匀后,用硬水定量至,混匀,备用。农药乳液浓度为含氯氰菊酯含残杀威。表面浸附农药的制备将荷兰豆角放入的农药乳液中,浸泡约时上下翻动次后取出,用果蔬脱水器甩去表面残留液滴,将断裂表面不完好的豆角剔除,于室温阴凉处放置蔬菜样品表面附载的农药量以大于为宜,备用。将制备好的蔬菜样品分成组,每组份,每份即不洗涤水洗涤果蔬清洗剂溶液洗涤各为组。清洗洗涤用硬水的温度为。洗涤取硬水加入果蔬脱水器中,同时放入份已制备好的蔬菜样品,浸泡后开始产品在运输时应轻装轻卸,不应倒置,避免日晒雨淋,避免高温或冰冻,不应在箱上踩踏和堆放重物。产品应贮存在通风干燥且不受阳光直射和雨淋的场所,不应贮存在高温或冰冻的环境中。堆垛应采取必要的防护措施,堆垛高度应适当,避免损坏销售包装......”。

8、“.....用定浓度的果蔬清洗剂溶液模拟实际洗涤方式进行清洗。采用萃取浓缩的方法获取残留农药,用高效液相色谱仪测定果蔬表面经清洗前后农药残留量,计算残留在蔬菜上的农药去除率。比较试样与清水各自洗涤后的农药去除率,以两者比值评价试样对农药的洗除效果。试剂无水乙醇乙容量瓶,不锈钢镊子或医用手套。操作程序准确称取,用标准硬水稀释定容至,备用称取绿叶蔬菜般采用生菜为好,均匀地浸泡在清洗剂溶液中,每隔将蔬菜完全翻转次将浸泡好的蔬菜控去清洗剂溶液,立刻用标准硬水连续漂洗两次,每次用硬水,漂洗,每隔将蔬菜翻转次漂洗完两次后,第次漂洗用硬水,浸漂尽量将蔬菜上的洗涤剂残留溶入漂洗水中,每隔将蔬菜翻转次,将第次的漂洗水保留备用用移液管移取第次的漂洗水相当于绿叶蔬菜表面的附着量于具塞量筒中,加氯甲烷,酸性混合指示剂,充分振摇静置分层移取浓度为的月桂基硫酸钠标准溶液,加氯。本标准与相比......”。

9、“.....年版的修改了值指标要求见,年版的修改了检验规则见第章,年版的第章修改了标识和包装要求见,年版的增加了农药去除效果评价阴离子表面活性剂残留量指标要求见删除了对产品配方的急性经口毒性指标要求见年版的删除了甲醇甲醛砷重金属荧光增白剂指标要求见年版的删除了微生物指标要求见年版的删除了定量包装要求见年版的删除了保质期要求见年版的第章。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国食品用洗涤消毒产品标准化技术委员会归口。本标准起草单位本标准主要起草人本标准所代替标准的历次版本发布情况。果量。试剂乙氧基型表面活性剂标准溶液称取相当于的参照物按中的第章测定纯度准确至,用水溶解,转移并定容至,混匀。此溶液表面活性剂浓度为。移取此溶液容量瓶中,加水定容,混匀,则该标准溶液表面活性剂浓度为。硫氰酸铵硝酸钴水合物苯硫氰酸钴铵溶液将硫氰酸铵和硝酸钴溶于少量水中,混合均匀后定容至,然后分别用苯萃取两次后备用......”。