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保健品质量保证协议书 保健品质量保证协议书

格式:word 上传:2022-06-26 19:08:55

《保健品质量保证协议书》修改意见稿

1、“.....并且保证进入公司卖场的所有商品符合国家相关规定商品准入的要求,供应商应在确认样品或其他形式确认时向公司提交该产品的相关品质方面有效资质文件做质量评估。这些文件应明确该产品作业流程品质控制方法或出厂品质标准所用的检验和试验设备质量报告记录等,公司会保证文件保管的隐私及安全性供应商在样品确认阶段,需按协议要求及时缴纳服务费。乙方的责任和义务乙方在接到甲方样品或对甲方的产品进行委托抽取样品后应及时进行委托检验鉴定等活动。乙方应科学公正准确及时地出具检验报告。乙方接受甲方对其检察人员的培训委托。对甲方提供的产品乙方无法检测的,甲乙双方协商同意后可送上级部门进行检测,检测费用由甲方承担。甲方自愿向乙方次性支付服务费。未尽事宜,由甲乙双方协商解决。公司在收到供应商货物后在个工作日执行抽箱检验和货物数量清点作业,若发现货物损坏等品质不良或货物数量短缺等情况的......”

2、“.....甲乙任何方不得擅自变更或修改。如方私自变更修改协议,对方有权拒绝生产或收货,并要求私自变更修改协议方赔偿切损失。第条不可抗力甲乙任何方如确因不可抗力的原因,不能履行本协议时,应及时向对方通知不能履行或须延期履行部分履行协议的理由。经双方友好协商后,本协议可以不履行或延期部分履行,并免于承担违约责任。第条本协议在执行中如发生争议或纠纷,甲乙双方应协商解决,如协商无法解决,可申请仲裁或向人民法院起诉。第条有效期本协议经双方签字盖章后生效,有效期自签订之日起至年月日。第十与协议要求或者双方谈判时确认的封存样品致,并以交货前提交相应的材料证明为准。以上部分缺陷的标准参考国家或行业质检机构包括公认的国际检验公证机构检验规范为准......”

3、“.....功能及安全不能存在正常销售或推广试用中影响消费者购买的严重不良和主要缺点,或者消费者购买后在定的承诺使用时期内发生的严重功能不良和主要缺点。严重不良又称危险缺点,此缺点将能引起使用者有受伤或不安全,或者不能执行或达成产品应有主要功能的缺点。主要缺点没有严重不良,产品不能达保健品质量保证协议书网友投稿的品质保证系统,专门的产品检验测试或认证队伍,能够提供与产品相关的质量合格检验报告包括符合或接近国标行业标准所要求的检测报告认证证明等品质文件。同时,供应商须接受公司质量部门在收货时对发现的品质问题提出些合理质疑及索取相关资质品质文件的要求,还有生产阶段对工厂进行的不定期现场审核和产品检查。货物检验公司没有指定特别的检验标准,只是根据产品的不同特点而参照国际通用抽样标准或者的抽样检验标准执行收货检验。供应商授权专人处理不良品事宜,以方便联络,提高处理效率......”

4、“.....经双方友好协商后,本协议可以不履行或延期部分履行,并免于承担违约责任。第条本协议在执行中如发生争议或纠纷,甲乙双方应协商解决,如协商无法解决,可申请仲裁或向人民法院起诉。第条有效期本协议经双方签字盖章后生效,有效期自签订之日起至年月日。第十条本协议式两份,甲乙双方各执份,具有同等法律效力。乙双方各执份,具有同等法律效力。协议人日期年月日保健品质量保证协议书篇为提高企业产品质量,促进企业健康发展,增强企业产品竞争力,保护消费者合法权益,产品中有保质期或者有效期部分的,供应商须遵守并执行,国内产品到达公司仓库时剩余保质期应大于全部保质期的,进口产品应大于。验收和文件审核前提所有货品经检验合格后方可进入公司卖场进行销售。公司对供应商货品不合格的统计范围包括,公司入库检验生产阶段消费者使用中发现的不合格品。此检验步骤......”

5、“.....也不会减轻或消除供应商根据合同条款及相关协议所应承担的责任和义务。本着相互信任,品质优良的合作原则,公司不会指定些专门的检验标准来要求供应商,只是要求所有合作的供应商必须具备或达到定的品质保证水平,即具有健全按国家标准要求抽取样品。按协议要求及时缴纳服务费。乙方的责任和义务乙方在接到甲方样品或对甲方的产品进行委托抽取样品后应及时进行委托检验鉴定等活动。乙方应科学公正准确及时地出具检验报告。乙方接受甲方对其检察人员的培训委托。对甲方提供的产品乙方无法检测的,甲乙双方协商同意后可送上级部门进行检测,检测费用由甲方承担。甲方自愿向乙方次性支付服务费。未尽事宜,由甲乙双方协商解决。第条产品验收,应按国家保健品质量要求规定对每批次产品进行检验,并开具合格证明甲方在收到产品后对产品进行验收和确认......”

6、“.....特殊产品如化妆品保健品类需提供当地质监部门卫生防疫质量检测的报告进口产品应根据国家的法律法规要求提供相应的文件证明如报告进口报关单等和中文标识说明书。若供应商提交的相关品质文件不全或者无法提供,公司则有权对产品进行不合格判定处臵。公司会在产品销售期内妥善保管审核过的品质文件证书和报告,但对于文件的合法真实性无法进行正确判断,除非在卖场发生品质不良投诉或国家质检部门查核发的权利,乙方应承担退换及赔偿责任。,有权向乙方提出退换货要求,由此对甲方造成经济损失由乙方承担。第条售后服务在产品保质期内出现的质量问题,乙方应在接到通知后小时内做出响应,并予以文件名称产品加工合同文件编号解决。甲方在销售过程中出现因产品质量问题造成消费者损害时,切责任由乙方承担。每批次产品保质期为自生产日期起个月内第条协议变更本协议所订切条款,甲乙任何方不得擅自变更或修改......”

7、“.....对方有权拒绝生产或收货,并要求私自变更修改协议方赔偿切损失。第条不可抗力甲乙任何方如确因不可抗力的原因,不能履公司在收到供应商货物后在个工作日执行抽箱检验和货物数量清点作业,若发现货物损坏等品质不良或货物数量短缺等情况的,会拒收或暂时保管整批货物并在个小时内通知供应商共同协商处理。文件审核为确保向公司持续提供批量优质产品的能力,并且保证进入公司卖场的所有商品符合国家相关规定商品准入的要求,供应商应在确认样品或其他形式确认时向公司提交该产品的相关品质方面有效资质文件做质量评估。这些文件应明确该产品作业流程品质控制方法或出厂品质标准所用的检验和试验设备质量报告记录等,公司会保证文件保管的隐私及安全性供应商在样品确认阶段,需应大于。验收和文件审核前提所有货品经检验合格后方可进入公司卖场进行销售。公司对供应商货品不合格的统计范围包括......”

8、“.....并不会给公司的权利带来限制,也不会减轻或消除供应商根据合同条款及相关协议所应承担的责任和义务。本着相互信任,品质优良的合作原则,公司不会指定些专门的检验标准来要求供应商,只是要求所有合作的供应商必须具备或达到定的品质保证水平,即具有健全的品质保证系统,专门的产品检验测试或认证队伍,能够提供与产品相关的质量合格检验报告包括符合或接近国标行业标准所要场在新闻媒体曝光或有关行政部门通报处罚的,公司可要求供应商承担切相应的责任和切经济损失包括罚款,名誉损失费。公司根据供应商产品的质量状况,依照产品特性技术标准相关法律法规文件不定期地对进货产品进行质量监督抽查。必要时,可委托第方检测机构具有国家法定检测资格的机构检测。抽样地点在公司仓库或卖场上架现场,抽查采取随机抽样的方式,如抽查结果不合格,则检验费用由供应商承担......”

9、“.....由此造成的全部损失由供应商承担,供应商并向公司支付该批次货物价值的倍的违甲方与乙方协商致,达成以下协议甲方的责任和义务甲方按照国家相关规定标准组织生产,不断提高其产品质量,对其产品有检验需求时应主动与乙方联系,可自行送样或委托乙方抽样,以便完成对甲方产品的检验鉴定等活动。保健品质量保证协议书网友投稿。表面污脏划伤或擦花凹坑皱折变色或掉色严重氧化生锈涂层脱落或失去光泽等配件松动或脱落破裂或额外孔洞气泡变形翘曲发霉含潮湿或胀包臭味携带毛发昆虫遗留物或其他不明杂质沉淀物液体容器遗漏流出电源导线外漏硬化等。规格尺寸須与协议要求或者双方谈判时确认的封存样品致,并在公差允许范围内。材质須的权利,乙方应承担退换及赔偿责任。,有权向乙方提出退换货要求,由此对甲方造成经济损失由乙方承担。第条售后服务在产品保质期内出现的质量问题,乙方应在接到通知后小时内做出响应......”

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