1、“.....特制定本制度。每年组织次健康体检,并建立员工健康档案。文件编号文件名称卫生和人员健康状况管理制度起草人审批人起草日期执行日期变更记录为保证药品质量,确保消费者用药的安全有效,创造个优良清洁的工作环境,同时塑造去高素质的员工队伍,依据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规,特制定本制度。卫生管理责任到人,营业场所应明亮整洁每天早晚各作次清扫,库区要定期打扫,做到无既无积水无垃圾无烟头无痰迹,保持环境卫生清质量管理制度文件汇编专用精品版资料,单独存放,作好标记,并立即上报主管经理处理。验收特殊管理药品外用药品,其外包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。特殊管理药品必须双人验收到最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求,标签,说明书有响应的警示语或忠告语非处方药的包装有国家规定专有标识。验收中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药材标明品名,产地,供货单位中药饮片标明品名,生产企业,生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还应标明批准文号。验收首营品种,应有该批号的质量检验报告书。进口药品验收时......”。

2、“.....进口预防性生物制品血液制品应有加盖供货单位质量管理机构原印章的生物制品进口批件复印件进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药材批件复印件并检查其包装的标签应以中与拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜短缺的拆零药品应从其它药柜移入,采用即买即拆,并保留原包装。拆零后药品不能保留原包装的,必须放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明品名规格用法用量批号有效期及其拆零药店,并作拆零药品记录。文件编号文件名称药品质量事故管理制度起草人审批人起草日期执行日期变更日期质量事故具体指药品经营活动各环节因药品质量问题而危机人体健康安全或导致经济损失的异常情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为重大事故和般事帮两大类。重大事故在库药品,由于保管不善,造成整批虫蛀霉烂变质污染等不能在供药用,每批次药品造成经济损失元以上进货发货出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者购进无产品或假劣药品,受到新闻媒体暴光或上级通报批评,造成较坏影响或损失在元以上者。般质量事故保管不当,次性造成损失元以上......”。

3、“.....填写首营企业审批表和首营品种审批表,并进行相应的质量审查,审批合格后方可经营。购进药品的合同要有明确的质量条款内容。定期对进货情况进行质量评,年至少次。认真总结进货过程中出现的质量问题,加以分析改进。文件编号文件名称药品检查验收管理制度起草人审批人起草日期执行日期变更日期质量管理部门必须根据药吕管理法及药品经营管理规范等有关规定,进货验收以质量第为原则,建立分健全药品入库验收程序,以防假劣药品进入仓库,切实保证入库药品质量完好,数量准确。企业必须设立专职验收员,检查验收所的卫生管理质量信息管理制度药品不良反映报告规定工作人员的个人卫生管理卫生和人员健康状况管理制度服务质量管理制度服务公约店内广告管理制度质量责任目录负责人质量责任质量管理人员职责药品采购人员的质量责任药品质量验收人员的质量责任药品养护人员的质量责任药品营业员的质量责任文件编号文件名称药品购进管理制度起草人审批人起草日期执行日期变更日期药品购进必须严格执行药品管理法产品质量法合同法及药品经营质理管理规范等有关法律法规,依法购进。进货人员需经专业和有关药品法律法规培训,考试合格,持证上岗......”。

4、“.....从具有合法证照的供货单位购进。购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进事故和般事帮两大类。重大事故在库药品,由于保管不善,造成整批虫蛀霉烂变质污染等不能在供药用,每批次药品造成经济损失元以上进货发货出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者购进无产品或假劣药品,受到新闻媒体暴光或上级通报批评,造成较坏影响或损失在元以上者。般质量事故保管不当,次性造成损失元以上,元以下者购销无产品或假冒失效过期药品,造成定影响或损失在元以下者。质理事故的报告程序时限发生重大质量事故,造身伤亡或性质劣影响很坏的,所在部门必须报业总经理室质量管理部,由质量管理部及时上报药监部门其它重大质量事故应在当日由企业及时向当地药品监督管理部汇报,查清原因,在作书面报告,般不得超过天般质理事故应当日报质量管理部,由质量管理部上报药监部门事故发生后,发生单位或个人要抓紧通知各有关部门采取必要的制止补救措施,以免造成更大的损失和后果。质理管理部执行日期变更日期为保证药品质量,创造个有利药品管理的优良的工作环境,同时塑造支高素质的员工队伍,依据药品管理法及药吕经营质量管理规范等法律法规......”。

5、“.....营业时间所有营业员要统着装,挂牌上岗,站位服务。营业员上岗时不浓妆打扮,举止端庄,精力集中,接待顾客热情,解答问题耐心。营业员上岗时讲普通话,合用请谢谢您好对不起再见等文明礼貌用语,不准同顾客吵架,顶嘴,不准谈笑嘲弄顾客。店堂内设顾客咨询台顾客意见簿缺药登记簿,公布监督电话,接待顾客投诉,并认真处理。质量管理制度文件汇编专用精品版资料。发药时应认真核对患者姓名药剂贴数,同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的药引以及煎煮方法服等。十处方药中的粉针大容量注射剂小容量注射剂和麻醉中药医疗用毒性药品第类精神药品必须凭处方销售,并做好记录,处方留存年备查。文件编号文件名称药品拆零管理制度起草人审批人起草日期执行日期变更日期为满足内外每天早晚各清扫次保持营业场所外环境的清洁卫生,无环境污染物营业室内要做到无天棚墙壁无灰尘场所内无杂物室内无蚊蝇净地面玻璃灯具橱窗净洁商品柜台货架踏板售货工具包装洁营业场所内应明亮整洁,药品摆放规范有序,标志醒目。文件编号文件名称质量信息管理制度起草人审批人起草日期执行日期变更日期为确保进销调存过程中的药品质量信息反馈顺畅......”。

6、“.....经多次与竞管中心协调沟通,已督促其将局调拨十运会器材登记入账,并于年月报废了部分器材万元,同时完善了车辆报废审批手续,目前正在办理相关租用器材调拨手续,并在此基础上要求该中心明确专人进行实物管理,切实做到资产账账相符账实相符。从报表使用者的角度出发,改进了专项经费报表形式,让使用者更容易看懂接受财务状况报表,更好地掌握本单位的财务信息。上半年主要工作体会和存在问题实行会计委派制度对推进受派单位整体会计工作有显著作用。初期的会计委派工作属于摸着石头过河的阶段,经过工作实践,得出了建立健全制度是财务行为规范的根本,带出优秀团队是提升工作质量的保证,依靠集体智慧应对问题是克难制胜的法宝等套会计委派工作经验,我们认为这工作经验是促成会计委派工作成果得队是提升工作质量的保证,依靠集体智慧应对问题是克难制胜的法宝等套会计委派工作经验,我们认为这工作经验是促成会计委派工作成果得到广泛认同的基础。通过年的努力,体育局系统实行会计委派的单位,在建立健全各项财务制度,增强财务规范意识,充分发挥财务监督职能,建立规范审核程序,营造良好的财务活动环境等方面都有显著成效......”。

7、“.....如训练中心今年在委派财务科长建议下新聘用高级会计师名,两名财务人员晋升到副科级。方山训练基地去年新进财务人员在委派会计带领下,如今已完全胜任基地会计主管工作。足球基地经过委派会计个周期的参与工作,各项财务工作也有明显起色。这切都充分证明了体育局党组实行财务体制改革,创新财务管理形式,实施集中核算与会计委派相结合的工作决策是非常正确的。这种财务管理形式也受到其他单位的关注,今年月份又有辽宁省体育局会计核算中心来宁考察,就核算中心委派会计模式会计核算业务办理流程和财务管理等方面进行了全面细致的交流探讨,以此,如局训练中心修订了资金支付审批办法食堂财务管理规定食堂餐料采购办法等制度,针对调拨的十届参赛训练器材量大类杂的特点,专门设立资产管理科,加强资产管理力度省体彩中心制订了省体彩中心站点物资材料管理办法草案,在财务核算中增加复核手续,对其日常支出的合理合规性严格把关,进步提升财政预算专项资金的使用效率和效益省体科所修订增补了财务人员岗位责任制以及项目经费管理规定等制度方山基地研究开发枪弹器材核算网络系统电算化管理模式,提高枪弹器材管理效率......”。

8、“.....及时提醒受派单位掌控专项经费使用进度,把好预算审核关,每月按时向上级汇报经费执行情况。其他各项管理工作。针对集中核算单位年部门预算专项经费的实际支出情况,进行了真实性资金需要分析,从而剔除借名支出等不实信息,为体育局了解掌握真实经费需求提供依据,同时也使完整分析非训练单位周期专项支出情况得到充实。此项工作目前已基本完成,计划在编报年部门预算前上报经济处。配合省审计厅对省体育局旨的需要,先提出问题,然后导致下文这类开头方法多用于专题经验性的总结。例如,朱德同志的路法,特制定本制度。每年组织次健康体检,并建立员工健康档案。文件编号文件名称卫生和人员健康状况管理制度起草人审批人起草日期执行日期变更记录为保证药品质量,确保消费者用药的安全有效,创造个优良清洁的工作环境,同时塑造去高素质的员工队伍,依据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规,特制定本制度。卫生管理责任到人,营业场所应明亮整洁每天早晚各作次清扫,库区要定期打扫,做到无既无积水无垃圾无烟头无痰迹,保持环境卫生清质量管理制度文件汇编专用精品版资料,单独存放,作好标记,并立即上报主管经理处理......”。

9、“.....其外包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。特殊管理药品必须双人验收到最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求,标签,说明书有响应的警示语或忠告语非处方药的包装有国家规定专有标识。验收中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药材标明品名,产地,供货单位中药饮片标明品名,生产企业,生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还应标明批准文号。验收首营品种,应有该批号的质量检验报告书。进口药品验收时,应凭盖有供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证及进口药品检验报告书的复印件验收,进口预防性生物制品血液制品应有加盖供货单位质量管理机构原印章的生物制品进口批件复印件进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药材批件复印件并检查其包装的标签应以中与拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜短缺的拆零药品应从其它药柜移入,采用即买即拆,并保留原包装。拆零后药品不能保留原包装的,必须放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明品名规格用法用量批号有效期及其拆零药店,并作拆零药品记录......”。