1、“.....结果爆炸,幸好我取试管的时候取的是硬质大试管。否则小命都没了,原因是试管底部还有大量的过氧化钠和少量的氧气。把带火星木条伸到试管底部,首先生成氧化碳,而氧化碳又与过氧化钠反应生成氧气,带火星木条再与氧气反应生成氧化碳这样下子产生大量气体就爆炸。搅拌套管安装胶皮的时候,个同事由于用力过猛被玻璃套管把手扎破,另个同事在给冷凝管接皮管时居然把手腕的筋都扎断了。个同事用玻璃针筒过滤器过滤时玻璃针筒破裂,划破手掌,差点断掉神经。玻璃管冷凝管上套胶塞时,定小心用力,不要用猛力。周前我将套在乳胶管上的个通玻璃管拔下来的时候,玻璃管裂了,手被划伤,伤口很深,还有碎玻璃碴在其中。请大家小心,做此类粘粘糊糊的样品拌到了硅胶里,溶剂挥发后,研磨,也看不出与平常有什么不同。但上样后可就惨了,流速变的十分慢,最后不滴了。到头来只好挖出样品,重新来过,整整花了天的时间来返工......”。

2、“.....而且外观看不出来,只是吸附效果变差,冬天定不要邮寄。以前做个在度使用丁基锂的反应,第次作砸了,很是郁闷,又买了原料,连夜投了进去,第天看,根本没有产品,原来原料含有的水分,按分子量算,相当于原料含等当量的水,无水无氧的丁基锂反应不砸锅才怪。所以大家最好不要相信国内的原料,即使是的东西也要检查下。用电磁搅拌器作热源加热回流反应的时候,定要注意别让冷凝管上连接的胶皮管接触到搅拌器台面,否则会烫坏导致冷凝水流出来。次,去原料库取料,开启桶盖时,有人打招呼,就正对着桶,结果,原料蒸气喷泻出来。建议开启原料桶时,斜侧身体,慢慢旋转,等听到有蒸气泻出,停顿会,待蒸气排除,再完全打开桶盖器时要记得把起洗的温度计拿出来,如果忘了也不要紧,让温度计慢慢降温也能再用,只是可能不准了。玻璃仪器掉了滑落,无论多重要都不要用手去接,本人就有次去接冰箱里掉出来的瓶子,虽然接到了,但瓶子被撞破......”。

3、“.....缝了好几针。称试剂,看来很简单,但是也是我们做实验的基本功,重在细心和耐心,下面谈谈本人的点点感受。最开始,我拿起硫酸纸就开始称,也不管天平稳定没有,周围的情况怎么样,结果称量不准,只能返工,如果遇上超级贵的样品,且已经混进其他称量样品里,那损失就更大了。在万分之的天平上称量比如毫克的样品时,首先你要做好准备工作,把硫酸纸剪好,最好剪成长方形的小纸槽厘米厘米,因为称量纸太大不容易将所有试剂转入反应瓶中。然后你要确信万分之的天平此时很稳定,此时最好把旁边的窗户关闭,然后请天平所在台面的同学离开台面,你自己也不要碰台面,称量前用你剪的称量纸测试下天平的稳定性,记下纸的重量,然后拿掉纸,天平如果果才酿成了这样的结果。所以,提请大家注意中午和夜晚电压的变化是否会对你的实验带来影响。此外,在夜晚进行回流反应时也请注意水压的变化,以前我也碰到过这样的情况,容易造成橡皮管冲出而漏水......”。

4、“.....半瓶氮气股脑儿的冲进反应器。所以由阀门控制的定要注意控制阀哦。标准磨口仪器,在使用完后,定要及时拆卸,否则,时间长,磨口则可能粘得很紧。做反应,除水。外用制冷剂,因为太大意,没用加料漏斗,结果漏出了,烧了起来。用冷凝水的时候,千万记住把排空出口用抽气塞塞住,冷凝管要足够长,冷凝水要足够快,否则,溶剂蒸发完了哭都来不及。随时防备停水的可能,最好半小时看趟,如果要离开的时候,拜托其他人照看下,实验如果要过夜,最好是用容量大些的热水泵打循环,不要开加热开关。或者干脆停了。需要回流冷凝时忘开冷凝水,下班忘记关水拔插座,这些都曾经发生过事故的。用玻璃仪器的时候,最好是买品牌货。我曾经在用实验室安全操作注意事项网络版,划破手掌,差点断掉神经。玻璃管冷凝管上套胶塞时,定小心用力,不要用猛力。周前我将套在乳胶管上的个通玻璃管拔下来的时候,玻璃管裂了,手被划伤,伤口很深,还有碎玻璃碴在其中......”。

5、“.....做此类动作定戴手套或垫白大衣。分液漏斗分离热液旋塞很容易卡死,上个月我捏碎只,手上多处受伤。用高压釜反应,危险系数比较大,应该时刻注意压力的变化,有个我做了很久的氨解实验,直都是好好的,就放松了警惕,结果有次压力突变到,还好没爆炸。烘滴液漏斗分液漏斗的时候,最好取下活塞之后烘,否则,由于膨胀系数不样,活塞会把漏斗胀破。实验中如果要用酸度计,务必遵守酸度计的使用条件如温度湿度等。记得我就在实验中因为这点吃了亏,分析结果不对,从缓冲液到试剂路找来,最后竟发现只是天气变冷了而已。定要牢记温度的概念,每步反应的温度都要准确记录,不要记录笼统性的室温,甚至后处理的温度都要记录。许多技术交到工厂之后,重复不出来,就有可能是温应完全的金属钠正好碰到水槽中残余的酸,发生爆炸性的反应,个火球飞出来,幸好没有伤到人。我们经常用金属钠干燥溶剂,可干燥后往往剩些瓶底,时间长了就忘了......”。

6、“.....里面基本没有东西,在水龙头下就灌水,结果竟然着了起来,原来是有少量的金属钠。个同事在收拾卫生时也是刷瓶子,因为瓶子里的金属钠较多,爆炸了。所以在刷长时间未用的瓶子时,或不知是什么东西时,定小心。很多研究生把没有任何处理的钠扔到垃圾桶里。格式反应需无水氢呋喃,用金属钠去水。蒸出来后把烧瓶放臵了几天,误以为钠已经全反应,就没加醇直接加水进去,开始也没什么异常,过会,开始冒烟,爆了。在处理干燥剂时定要小心,不要忙目的通过外观下结论,定要弄清楚具体是什么,有次我处理时看见是失效的氧化钙,结果里面有钠。小心,尤其是别人留下的。不要用进行去水干燥。有次我们实验室有同事将升的烧瓶进行这个操作,结果得到锅粥,估计两者发生了反应。乙腈不要用氧化钙,结果里面有钠。小心,尤其是别人留下的。不要用进行去水干燥。有次我们实验室有同事将升的烧瓶进行这个操作,结果得到锅粥,估计两者发生了反应。乙腈不要用除水时......”。

7、“.....用硫酸镁干燥聚乙醇,结果会是锅粥。催化加氢用的催化剂定要防止着火。过氧化钠与水反应,用带火星木条检验。由于贪多,取了药匙的过氧化钠,但是只加入几滴的水,用带火星木条检验,成功。后来好奇新心起作用,我把带火星木条伸到试管底部,结果爆炸,幸好我取试管的时候取的是硬质大试管。否则小命都没了,原因是试管底部还有大量的过氧化钠和少量的氧气。把带火星木条伸到试管底部,首先生成氧化碳,而氧化碳又与过氧化钠反应生成氧气,带火星木条再与氧气反应生成氧化碳这样下子产生大量气体就爆炸。搅拌套管安装胶皮的时候,个同事由于用力过猛被玻璃套管把手扎破,另个同事在给冷凝管接皮管时居然把手腕的筋都扎断了。个同事用玻璃针筒过滤器过滤时玻璃针筒破的热交换和质交换,提高分离效果。根据分馏液体的沸点范围,选用合适的热浴加热,不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴,以便使浴温缓慢而均匀地上升。液体开始沸腾......”。

8、“.....要注意调节浴温,使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高,应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来,以减少柱内热量的损失。当蒸气上升到分馏柱顶部,开始有液体馏出时,应密切注意调节浴温,控制馏出液的速度为每秒滴。如果分馏速度太快,产品纯度下降若速度太慢,会造成上升的蒸气时断时续,馏出温度波动。根据实验规定的要求,分段集取馏份,实验结束时,称量各段馏份。在蒸馏或精馏过程中不要忘了开冷凝水,些不起眼的可能导致不可挽回的损失。在用旋转蒸发仪蒸除溶剂时,定要等压力稳定,溶剂蒸出时,人才能离开。特别是在蒸除象氯甲烷这样的低沸点溶剂时,定要注意保护,否则,终产物掉入水中,那就危险了。抽滤或者旋转蒸发完定要先拔下管子过不了多久谁都记不住,就要清理,如果误倒了重要的产物,很麻烦。用电子天平时尽量用笔记下刚称过的数值,不要因为上面有显示就先放那会在看,结果经常会发生被别人用了......”。

9、“.....那这个实验可能就废了。易燃爆气体,试漏定要严格用电子笔。用电设备不要自己检修我们单位就有人差点送命。有毒的实验环境定要通风良好,戴防毒用具。用干燥管之前,务必检查下干燥管是否是通的。我就是因为没有检查,好几次回流,温度上去后,干燥管被上升的热空气顶飞,炸裂。个师弟处理高氯酸银的时候,瓶口残留的点,塞子磨就爆炸了,还好瓶子里面几克的东西没炸,不然他就飞了做的时候,搅拌不小心,瓶子破了,台面上又有水,下子就爆炸了,真的是很危险。用做反应时,用过的试剂瓶赶紧盖好,拧紧。否则夏天空气潮湿容易着火。用双氧水间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候,后处理定要加还原剂处理彻底,否则是非常容易爆炸的。次做实验时不小心沾到苯酚,烧掉层者打开安全阀放气再关真空泵,防止倒吸。研究生,在做关于过氧化合物的实验时,用旋转蒸发仪浓缩含有过氧化合物的溶液,完毕,不是小心地把空气放入,而是下子就通气......”。