1、“.....并建立相应的档案。第条直接接触药品的工作人员必须每年进行次健康体检,并建立健康档案。精神病传染病或其他可能污染用和管理。第章人员与培训第条个体诊所的负责人及其有关人员应认识药品医疗器械管理法律法规,把握药品基本知识。第条个体诊所从事药品管理处方审核分配的人员必须是依法经品或质量可疑药品,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得使用或自行作退换货处理。第十条个体诊所应配备与经批准的诊疗服务范围相致的药品,制订基本用药目录。常用药品个体诊所药品管理制度网络版法规及本规范,结合实际制定和落实药品质量管理制度,并定期检查和考核,做好相关记录......”。

2、“.....个体诊所药品管理制度网络版。购进医疗器械还应索取供货单位加盖原印章的医疗器械注册证复印件,并建立购进验收记录。内容包括产品名称生产企业名称产诊所储存药品的药柜冷藏柜内不得存放其它物品。第十条药品储存放臵必须分类定位,做到药品和非药品分开内服药与外用药分开。第章制度与管理第十条个体诊所应依据有关法律直接接触药品的工作。第条本规范适用于个体诊所药品医疗器械的购进验收储存分配使用和管理。第章人员与培训第条个体诊所的负责人及其有关人员应认识药品医疗器械管理法律法的药品不得擅自更改或者代用......”。

3、“.....必要时经处方医师更改或者重新签字,方可分配。第条个体诊所负责人应负责涉药人员药品管理法律法,把握药品基本知识。第条个体诊所从事药品管理处方审核分配的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定符合规第十条个体诊所应定期对储存的药品进行检查养护,并予以记录。对近效期药品医疗器械指有效期个月内应加强管理,防止药品医疗器械过期失效。第十条个体诊所的药品储存场所应第十条个体诊所必须配备与使用药品相适应的药柜药架底垫冷藏柜温湿度计等设施。药品按不同储存要求分别在常温阴凉及冷藏条件下储存,相对湿度控制在......”。

4、“.....供货凭证和验收记录至少保存两年备查。第十条经检查验收不合格的药品和医疗器械不得购进使用。发现假劣药,把握药品基本知识。第条个体诊所从事药品管理处方审核分配的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定符合规法规及本规范,结合实际制定和落实药品质量管理制度,并定期检查和考核,做好相关记录......”。

5、“.....药品按不同储存要求分别在常温阴凉及冷藏条件下储存,相对湿度控制在,并每日做好温湿度记录。第十条个个体诊所药品管理制度网络版录。第十条个体诊所储存药品的药柜冷藏柜内不得存放其它物品。第十条药品储存放臵必须分类定位,做到药品和非药品分开内服药与外用药分开。个体诊所药品管理制度网络版法规及本规范,结合实际制定和落实药品质量管理制度,并定期检查和考核,做好相关记录......”。

6、“.....第十条本规范中个体诊所是指个人设臵的门诊部诊所等医疗机构。第十条本规范所指的首营企业是指购进药品时与本诊所首次发生供需关系的药品生产或药品批发企期失效。第十条个体诊所的药品储存场所应与生活办公诊疗场所明确分隔,不得临街设臵药柜。第章药品使用与分配第十条个体诊所应当凭本诊所医师处方使用药品,不得无处方分配械的销毁记录从药人员业务学习记录。第章附则第十条个体诊所必须按本规范加强药品医疗器械的质量管理,如违背本规定,予以限期整改通报批评如违反法律法规规章规定的把握药品基本知识......”。

7、“.....第十条药品储存放臵必须分类定位,做到药品和非药品分开内服药与外用药分开。第章制度与管理第十条个体诊所应依据有关法律应与生活办公诊疗场所明确分隔,不得临街设臵药柜。第章药品使用与分配第十条个体诊所应当凭本诊所医师处方使用药品,不得无处方分配药品。分配处方必须经过核对,对处方所药品。分配处方必须经过核对......”。

8、“.....对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝分配,必要时经处方医师更改或者重新签字,方可分配。第十条个个体诊所药品管理制度网络版法规及本规范,结合实际制定和落实药品质量管理制度,并定期检查和考核,做好相关记录。药品质量管理制度应包括药品和医疗器械购进验收管理制度药品储存保管和养护管理制品的疾病患者不得从事直接接触药品的工作。第十条个体诊所应定期对储存的药品进行检查养护,并予以记录。对近效期药品医疗器械指有效期个月内应加强管理,防止药品医疗器械诊所储存药品的药柜冷藏柜内不得存放其它物品。第十条药品储存放臵必须分类定位,做到药品和非药品分开内服药与外用药分开......”。

9、“.....个体诊所药品管理制度网络版。第条个体诊所负责人应负责急救药品的范围和品种按照省卫生厅和省食品药品监督管理局确定的省个人设臵的门诊部诊所常用及急救药品目录执行。第条本规范适用于个体诊所药品医疗器械的购进验收储存分配注册证号型号规格产品数量生产批号灭菌批号产品有效期供货单位等。供货凭证和验收记录至少保存两年备查。第十条经检查验收不合格的药品和医疗器械不得购进使用。发现假劣药,把握药品基本知识......”。