题,并对培训效果进行考核。按照培训计划,质管人员实施相关的培训教。对于进口药品,要查看进口药品注册证和进口检验报告或通关单。验收完毕,验收员要签字确认,同时,要在验收质量结果处签上合格字样。相关的制度和程序文件主要有首营企业和首营品种审核制度药品质量检查验收管理制度药品购进管理制度等。以上内容都已经纳入培训中。药品储存与养护认,同时,要在验收质量结果处签上合格字样。相关的制度和程序文件主要有首营企业和首营品种审核制度药品质量检查验收管理制度药品购进管理制度等。以上内容都已经纳入培训中。设有空调台,排风扇个,冷藏柜台,温湿度计个,电脑及小票打印机指纹仪货架和地垫等。药品从采购验收入库管理规定,进行了全面自查评审,对自查中出现的问题及时进行了整改,并由质管人员对整改情况进行了跟踪确认。经过评审基本符合新版管理要求,现正式提出验收申请。药房。关于药房的自查报告网络版。在验收时,验收员必须按验收操作程序进行操作,质管人员对其关于药房的自查报告网络版系统锁定和解锁。特殊药品的进销存管理情况药房未经营特殊药品,无此项管理。自查情况总结和验收申请的提出药房由总经理牵头组织质量领导小组成员,根据新版管理规定,进行了全面自查评审,对自查中出现的问题及时进行了整改,并由质管人员对整改情况进行了跟踪确认。经过评审的,系统自动锁定。系统权限的分配严格按照质管人员下发的权限文件由信息管理员进行分配,确保每个人拥有唯的代码和密码。系统数据的修改必须经过质管人员的审核方可进行,未经审核不得进行修改。修改的信息系统均有记录。系统对麻黄碱类实行限量销售锁定。对必须凭处方销售的处方药数据的修改必须经过质管人员的审核方可进行,未经审核不得进行修改。修改的信息系统均有记录。系统对麻黄碱类实行限量销售锁定。对必须凭处方销售的处方药在销售时自动提示预警,由执业药师审方通过后才能予以销售收款入账。对效期不足个月的能自动锁定,不能进行销售。暂停销售能进点养护,加强巡查,并放置近效期提示牌。严格要求养护员对出现近效期药品按月做好近效期药品的报表。对在养护中发现有质量可疑情况,对可疑药品进行系统锁定,并报质管人员,由质管人员确定是否解除锁定。以上内容都已经纳入培训中。信息化管理情况目前我药房通过信息管理系统进行质量管理采购验收养护保管销售人员等所有涉药人员组织体检并全部合格,同时药房对上述人员建立了员工健康档案。药品储存与养护药房药品的储存养护等按照确保质量科学分类安全准确的原则。保管员按照药品储存要求存放。实行分区分类管理。设有待验区退货区不合格品区特殊复方制剂专区管理,并配有打印机。药品购销存全部实现电脑化管理,相关记录台账都自动保存在计算机中。系统能有效控制各个环节,确保每个环节都在质管人员的控制下。对企业和药品的合法性,系统根据基础数据能识别和控制。对近效期药品企业证照和委托书有效期,系统会自动提示并预警,超过有效为保障每位员工熟悉法律法规和岗位操作的知识,药房建有较完善的培训教育的制度和年度的培训计划,培训计划由质量负责人在征求各岗位意见的基础上按年度制定。编制的培训计划,结合了药房实际需求,着重解决实际问题,并对培训效果进行考核。按照培训计划,质管人员实施相关的培训教备,并有专用冷藏柜。整个仓库干净清爽。空调电脑信息化软硬件消防设施齐备,运作正常,办公用具齐全,卫生条件较好。对照条款并通过自查,整个库区布局比较合理,库房内墙壁地面平整门窗结构严密,各库房温湿度均能达到要求,并对所用设施设备建立有台帐和检查档案。关于药房际需求,着重解决实际问题,并对培训效果进行考核。按照培训计划,质管人员实施相关的培训教育计划,并对培训过程实施有效的监督和做好记录。在此基础上,药房建立了每个员工的培训教育和考核档案。药房实行全员参加培训,所有人员均参加岗前培训。对冷链管理进行了专项培训,并经过销售时自动提示预警,由执业药师审方通过后才能予以销售收款入账。对效期不足个月的能自动锁定,不能进行销售。暂停销售能进行系统锁定和解锁。特殊药品的进销存管理情况药房未经营特殊药品,无此项管理。自查情况总结和验收申请的提出药房由总经理牵头组织质量领导小组成员,根据新管理,并配有打印机。药品购销存全部实现电脑化管理,相关记录台账都自动保存在计算机中。系统能有效控制各个环节,确保每个环节都在质管人员的控制下。对企业和药品的合法性,系统根据基础数据能识别和控制。对近效期药品企业证照和委托书有效期,系统会自动提示并预警,超过有效系统锁定和解锁。特殊药品的进销存管理情况药房未经营特殊药品,无此项管理。自查情况总结和验收申请的提出药房由总经理牵头组织质量领导小组成员,根据新版管理规定,进行了全面自查评审,对自查中出现的问题及时进行了整改,并由质管人员对整改情况进行了跟踪确认。经过评审环节都在质管人员的控制下。对企业和药品的合法性,系统根据基础数据能识别和控制。对近效期药品企业证照和委托书有效期,系统会自动提示并预警,超过有效期的,系统自动锁定。系统权限的分配严格按照质管人员下发的权限文件由信息管理员进行分配,确保每个人拥有唯的代码和密码。系关于药房的自查报告网络版自查报告网络版。根据药房实际情况,制定了切实可行的整套质量管理制度程序和职责。药房在审批购进验收陈列储存养护门店销售及售后服务等环节的质量活动中建立完整的质量记录。质量记录体系文件内容完整。人员与培训及健康状况药房总部现有员工人,其中具有执业药师人,初级药师系统锁定和解锁。特殊药品的进销存管理情况药房未经营特殊药品,无此项管理。自查情况总结和验收申请的提出药房由总经理牵头组织质量领导小组成员,根据新版管理规定,进行了全面自查评审,对自查中出现的问题及时进行了整改,并由质管人员对整改情况进行了跟踪确认。经过评审验收陈列储存养护门店销售及售后服务等环节的质量活动中建立完整的质量记录。质量记录体系文件内容完整。人员与培训及健康状况药房总部现有员工人,其中具有执业药师人,初级药师名。为达到药品的储存环境确保药品运输质量和防的要求,药房安装和配备了空调排气扇灭蝇灯老鼠笼等养护预防和处理的措施,并对不合格药品定期进行汇总分析处理。同时药房对购进退出的药品严格按照药房制定的管理制度和操作规程进行。对近效期药品的养护,纳入重点养护,加强巡查,并放置近效期提示牌。严格要求养护员对出现近效期药品按月做好近效期药品的报表。对在养护中发现有质量可核。为保证药品的质量首先必须确保药房员工的身体健康,为此药房根据相关法律法规,对从事质量管理采购验收养护保管销售人员等所有涉药人员组织体检并全部合格,同时药房对上述人员建立了员工健康档案。根据药房实际情况,制定了切实可行的整套质量管理制度程序和职责。药房在审批购管理,并配有打印机。药品购销存全部实现电脑化管理,相关记录台账都自动保存在计算机中。系统能有效控制各个环节,确保每个环节都在质管人员的控制下。对企业和药品的合法性,系统根据基础数据能识别和控制。对近效期药品企业证照和委托书有效期,系统会自动提示并预警,超过有效本符合新版管理要求,现正式提出验收申请。药房。关于药房的自查报告网络版。为保障每位员工熟悉法律法规和岗位操作的知识,药房建有较完善的培训教育的制度和年度的培训计划,培训计划由质量负责人在征求各岗位意见的基础上按年度制定。编制的培训计划,结合了药房数据的修改必须经过质管人员的审核方可进行,未经审核不得进行修改。修改的信息系统均有记录。系统对麻黄碱类实行限量销售锁定。对必须凭处方销售的处方药在销售时自动提示预警,由执业药师审方通过后才能予以销售收款入账。对效期不足个月的能自动锁定,不能进行销售。暂停销售能进教育计划,并对培训过程实施有效的监督和做好记录。在此基础上,药房建立了每个员工的培训教育和考核档案。药房实行全员参加培训,所有人员均参加岗前培训。对冷链管理进行了专项培训,并经过考核。为保证药品的质量首先必须确保药房员工的身体健康,为此药房根据相关法律法规,对从情况,对可疑药品进行系统锁定,并报质管人员,由质管人员确定是否解除锁定。以上内容都已经纳入培训中。信息化管理情况目前我药房通过信息管理系统进行管理,并配有打印机。药品购销存全部实现电脑化管理,相关记录台账都自动保存在计算机中。系统能有效控制各个环节,确保每关于药房的自查报告网络版系统锁定和解锁。特殊药品的进销存管理情况药房未经营特殊药品,无此项管理。自查情况总结和验收申请的提出药房由总经理牵头组织质量领导小组成员,根据新版管理规定,进行了全面自查评审,对自查中出现的问题及时进行了整改,并由质管人员对整改情况进行了跟踪确认。经过评审药房药品的储存养护等按照确保质量科学分类安全准确的原则。保管员按照药品储存要求存放。实行分区分类管理。设有待验区退货区不合格品区特殊复方制剂专区等,同时实行色标管理。药房建立有较完善的不合格药品的处理制度与操作程序,建立了相应的档案和各种表格等。对不合格药品明确数据的修改必须经过质管人员的审核方可进行,未经审核不得进行修改。修改的信息系统均有记录。系统对麻黄碱类实行限量销售锁定。对必须凭处方销售的处方药在销售时自动提示预警,由执业药师审方通过后才能予以销售收款入账。对效期不足个月的能自动锁定,不能进行销售。暂停销售能进售等环节均采用计算机管理。在验收时,验收员必须按验收操作程序进行操作,质管人员对其工作实行监督管理指导。验收时要仔细核对药品信息,确保票货相符。对整件需要进行分拆,查看整件合格证和检验报告。对中药饮片的验收,要查看合格证和检验报告,缺少其中任何个,都不给予验收通作实行监督管理指导。验收时要仔细核对药品信息,确保票货相符。对整件需要进行分拆,查看