1、“.....农业水利论文螯虾基因论文结构有差别。由于目前发现的冷休克蛋白较少,且报道的相关研究对象都是人鼠等模式动物。而本研究中发现的冷休克蛋白来源于甲壳动物。无脊椎动物和脊椎动物在器官分类上有较大的差别,加之有关无脊椎动物冷休克蛋白基因组织分布也未见报道,所以目前只能对不同的动物种类冷休克蛋白基因的组织分布做直观描述,无法进行增得到的片段纯化并连接入载体后送华大公司测序。根据已获得的全部片段,设计引物和扩增基因的开放读码框。农业水利论文螯虾基因论文螯虾。因此,作为第个发现的经济水生甲壳动物的冷休克蛋白,其具有与其他动物冷休克蛋白相似的特征。通过冷休克蛋白氨基酸序列遗传进化分在组织中的分布研究提供了新的思路,即除了关注肌肉肾脾心肝和生殖系统的组织外还需要关注神经组织,也许神经组织在这些动物中也是蛋白的高表达区......”。

2、“.....本研究首次克隆的到了红螯螯虾冷休克蛋白基因,对其组织表达进行了研究,并发现该蛋白在神经中的高表达农业水利论文螯虾基因论文螯虾品和购自公司,其它试剂为国产分析纯。大肠杆菌由本实验室保存。引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成。结果红螯螯虾冷休克蛋白基因的克隆和氨基酸序列分析红螯螯虾的冷休克基因全长红螯螯虾冷休克蛋白基因在心肠和肌肉中的表达量很低。在非洲爪蟾中,卵巢和睾丸中冷休克蛋白基因转录活性最强,而后依次是输卵管肾心肝和皮肤。在小鼠中也是睾丸中冷休克蛋白基因转录活性最高,而后其次是肌肉肾脾心和卵巢,肝和血中几乎没有表达,还有人发现小鼠冷休克蛋白基因转录活性的顺序为睾丸肾心脾肌陈静黄艳青靳明建顾伟王文作者单位南京师范大学生命科学学院中国水产科学研究院东海水产研究所材料与方法实验材料实验动物健康红螯螯虾购自南京养殖场,体重,于室内水循环系统中暂养通气换水,水温......”。

3、“.....实验试剂试剂为公司产品普通琼脂糖凝胶回收试剂盒和载体等均为公司休克蛋白的级结构非常相似,特别是冷休克结构域部分都是由个相同的折叠组成,只是在蛋白的端有部分结构有差别。由于目前发现的冷休克蛋白较少,且报道的相关研究对象都是人鼠等模式动物。而本研究中发现的冷休克蛋白来源于甲壳动物。无脊椎动物和脊椎动物在器官分类上有较大的差别,加之有关无脊椎动物冷休克蛋剂盒和载体等均为公司产品和购自公司,其它试剂为国产分析纯。大肠杆菌由本实验室保存。引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成。因此,作为第个发现的经济水生甲壳动物的冷休克基因组织分布也未见报道,所以目前只能对不同的动物种类冷休克蛋白基因的组织分布做直观描述,无法进行不同物种之间相关信息的对比。研究了红螯螯虾冷休克蛋白在不同组织中的分布,发现红螯螯虾冷休克蛋白基因转录活性最强的组织是神经,这可能与在对冷刺激敏感相关......”。

4、“.....其编码区有,编码个氨基酸。在起始密码子的上游有非翻译区,终止密码子的下游有包含在内的非编码区序列图。红螯螯虾冷休克蛋白的预测等电点和相对分子质量分别为和。农业水利论文螯虾基因论文脏肠鳃心脏血淋巴神经和肌肉总,以和随机引物合成第链,根据已获得的红螯螯虾的冷休克基因全长序列设计引物和,同时以红螯螯虾基因序列为内参设计引物和,对各组织冷休克基因的表达进行定量分析,扩增条件同为预变性机引物合成第链,根据已获得的红螯螯虾的冷休克基因全长序列设计引物和,同时以红螯螯虾基因序列为内参设计引物和,对各组织冷休克基因的表达进行定量分析,扩增条件同为预变性后,进行个循环。结束后对扩增产物进行溶解肝和脑,以上证明冷休克蛋白在动物睾丸中表达最高,表明其在精子发育中起到非常重要的作用,......”。

5、“.....而在与内分泌相关的组织如卵巢睾丸等中表达量较高。然而,此前关于蛋白在其他动物组织中的分布情况研究都没有涉及神经组织,所以本研究为其他动物蛋基因组织分布也未见报道,所以目前只能对不同的动物种类冷休克蛋白基因的组织分布做直观描述,无法进行不同物种之间相关信息的对比。研究了红螯螯虾冷休克蛋白在不同组织中的分布,发现红螯螯虾冷休克蛋白基因转录活性最强的组织是神经,这可能与在对冷刺激敏感相关,也可能与神经在信号传导和内分泌调剂中的重要作用相关品和购自公司,其它试剂为国产分析纯。大肠杆菌由本实验室保存。引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成。结果红螯螯虾冷休克蛋白基因的克隆和氨基酸序列分析红螯螯虾的冷休克基因全长在这些动物中也是蛋白的高表达区,而与神经相关联的内分泌系统可能在参与冷休克蛋白的功能表达和信息传递中起重要作用。本研究首次克隆的到了红螯螯虾冷休克蛋白基因......”。

6、“.....并发现该蛋白在神经中的高表达现象,为下步深入开展该蛋白的功能及其与其相关的生理调节机能研究奠定了基础螯虾基因论文螯虾本文作者孟庆农业水利论文螯虾基因论文螯虾后,进行个循环。结束后对扩增产物进行溶解曲线分析,以确保特异性扩增。每个样品设个重复,以未加模板的反应样品作为阴性对照。不同组织中的冷休克基因相对表达水平用方法目的基因管家基因实验组目的基因管家基因对照进行计算,数据分析采用测验方法软件,当时被判定为差异显品和购自公司,其它试剂为国产分析纯。大肠杆菌由本实验室保存。引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成。结果红螯螯虾冷休克蛋白基因的克隆和氨基酸序列分析红螯螯虾的冷休克基因全长方法对红螯螯虾冷休克蛋白基因在各组织中的转录情况进行研究,结果显示,冷休克蛋白基因转录活性最强的组织是神经,而后依次为肝脏血淋巴和鳃,在肠和心脏中也有活性,在肌肉组织中转录保持较低水平图......”。

7、“.....分析使用分别提取尾红螯螯虾基因转录活性最强,而后依次是输卵管肾心肝和皮肤。在小鼠中也是睾丸中冷休克蛋白基因转录活性最高,而后其次是肌肉肾脾心和卵巢,肝和血中几乎没有表达,还有人发现小鼠冷休克蛋白基因转录活性的顺序为睾丸肾心脾肌肉肝和脑,以上证明冷休克蛋白在动物睾丸中表达最高,表明其在精子发育中起到非常重要的作用,线分析,以确保特异性扩增。每个样品设个重复,以未加模板的反应样品作为阴性对照。不同组织中的冷休克基因相对表达水平用方法目的基因管家基因实验组目的基因管家基因对照进行计算,数据分析采用测验方法软件,当时被判定为差异显著。红螯螯虾冷休克蛋白基因的组织表达分析使用基因组织分布也未见报道,所以目前只能对不同的动物种类冷休克蛋白基因的组织分布做直观描述,无法进行不同物种之间相关信息的对比。研究了红螯螯虾冷休克蛋白在不同组织中的分布......”。

8、“.....这可能与在对冷刺激敏感相关,也可能与神经在信号传导和内分泌调剂中的重要作用相关由组成,其编码区有,编码个氨基酸。在起始密码子的上游有非翻译区,终止密码子的下游有包含在内的非编码区序列图。红螯螯虾冷休克蛋白的预测等电点和相对分子质量分别为和。分析使用分别提取尾红螯螯虾肝脏肠鳃心脏血淋巴神经和肌肉总,以和陈静黄艳青靳明建顾伟王文作者单位南京师范大学生命科学学院中国水产科学研究院东海水产研究所材料与方法实验材料实验动物健康红螯螯虾购自南京养殖场,体重,于室内水循环系统中暂养通气换水,水温,每天投喂饲料。实验试剂试剂为公司产品普通琼脂糖凝胶回收试剂盒和载体等均为公司文螯虾。螯虾基因论文螯虾本文作者孟庆国陈静黄艳青靳明建顾伟王文作者单位南京师范大学生命科学学院中国水产科学研究院东海水产研究所材料与方法实验材料实验动物健康红螯螯虾购自南京养殖场,体重,于室内水循环系统中暂养通气换水......”。

9、“.....每天投喂饲料。实验试剂试剂为公司产品普通琼脂糖凝胶回收。由此看出冷休克蛋白基因在不同动物心和肌肉中的表达量均较低,而在与内分泌相关的组织如卵巢睾丸等中表达量较高。然而,此前关于蛋白在其他动物组织中的分布情况研究都没有涉及神经组织,所以本研究为其他动物蛋白在组织中的分布研究提供了新的思路,即除了关注肌肉肾脾心肝和生殖系统的组织外还需要关注神经组织,也许神经组农业水利论文螯虾基因论文螯虾品和购自公司,其它试剂为国产分析纯。大肠杆菌由本实验室保存。引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成。结果红螯螯虾冷休克蛋白基因的克隆和氨基酸序列分析红螯螯虾的冷休克基因全长不同物种之间相关信息的对比。研究了红螯螯虾冷休克蛋白在不同组织中的分布,发现红螯螯虾冷休克蛋白基因转录活性最强的组织是神经,这可能与在对冷刺激敏感相关,也可能与神经在信号传导和内分泌调剂中的重要作用相关......”。