1、“.....随货同行单票记载的供货单位生产厂商药品的通用名称剂型规格批号数量收货单位收货地址发货日期等内容与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购员处理。应当依据随货同行单票核对药品实物，随货同行单票中药品的通用名称剂型规格批号数量生产厂商等内容与药品实物不符的，应当拒收，并通知采购员进行处理。对于随货应当拆除药品的运输防护包装，检查药品供货单位对随货同行单票与采购记录药品实物不相符的内容不予确认的，到货药品应当拒收，存在异常情况的，报质量管理人员处理。货单位提供正确的随货同行单票后，方可收货。对于随货同行单票与采购记录药品实物数量不对于随货应当依据随货同行单票核对药品实物......”。

2、“.....应当拒收，并通知采购员进行处理。规格批号数量收货单位收货地址发货日期等内容与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，单票或无采购记录的应当拒收。随货同行单票记载的供货单位生产厂商药品的通用名称剂期管理工作，严格按‚先产先出近效期先出按批号发货‛的原则办理出库。保存备查。在养护员指导下做好库房温湿度记录工作。自觉学习仓储保管业务知识，提高保管工作技能。配合养护员做好养护工作，发现质量有异，未确定合格前不应发货。已通知停售产品不得发货。凭规定的凭证收发产品，不错不漏，并做好复核记录，不准凭白条口诉收发商品。供养护分析报告。指导并配合保管员做好库房温湿度管理工作，根据气候环境变化，采取相应的养护措施。做好在库产品的效期管理工作......”。

3、“.....应按月填报近效期产品催销月报表。正确使用护养设备，并定期检查保养，做好检修记录，确保正常运行。自觉学习产品业务知识，提高养护工作技能。并建立养护档案。进行检查验收。严格按规定的抽样数量检查验收项目内容和判断标准对到货产品进行检查验收。并建立养护档案。定期进行养护情况的统计分析，摸索库存条件对产品储存质量影响变化的规律，提自觉学习产品业务知识，提高养护工作技能。正确使用护养设备，并定期检查保养，做好检修记录，确保正常运行指导并配合保管员做好库房温湿度管理工作，根据气候环境变化，采取相应的养护措施。审核后，报院长批准。术负责人提出意见，报院长批准后安排本院员工参加......”。

4、“.....地点内容等安排通知到应参加人员，并提供培训签到表，内容包括培训时间内容主讲教师参加人员等。第四十四条参加培训的员工应在培训时在培训签到表上签到。如不能参加，应事先请假并说明理由，经技术负责人批准。第四十五条外出参加培训的人员，应把培训资料学习成绩培训证书等资料的复印件如果有取得这些资料报质量控制办公室备案。外出培训回来要写出学习心得。四知识更新培训由本院按年度或根据具体情况随时组织。第三十五条本院员工培训工作可分为入院培训岗位培训知识更新培训外出专项培训新入院员工都应进行本院基本情况质量体系法律法规规章制度等方面的培训和教育，以帮助新员工增进对本院司及工作环境的了解，迅速进入工作状态。二所有检验人员均须经专业培训......”。

5、“.....经考核合格后方能独立从事相应项目的检验，否则，不得独立从事检验工作，不得在有关检验文件中签名。室是人员培训的归口管理部门，负责制订人员业务培训计划并组织实施各部门负责调查收集和汇总本部门的培求，本院应积极组织员工参加上级主管部门或业务指导部门组织的相关专项培训。第三十六条质量控制办公三检验员需要调换检验项目，需经培训取得相关检验项目检验资格证书并参加部门组织的适应性培训后方可参加检验工作。经考核合格后方能独立从事相应项目的检验，否则，不得独立从事检验工作，不得在有关检验文件中签名。二所有检验人员均须经专业培训......”。

6、“.....新入院员工都应进行本院基本情况质量体系法律法规规章制度等方面的培训和教育，以第三十五条本院员工培训工作可分为入院培训岗位培训知识更新培训外出专项培训按照申请表中的申请量购买，如是短效期的，或购入量较多时，应酌情分批员未经允许律不得购药。采购人员任职依据规定要求应定期轮换，原则上任期为年，最多不应超过年。价情况招标药品价格等，严格执行药品招标价格。药品会计在药品登记入库时，认真核对药品零售价格，次购入，避免因患者病情变化，改变用药时所造成的积压和浪费。按照物价部门的要求及中标药品流通差价率作价。如发现有违价的药品要及时纠正，并向上级主管领导汇报，提出处理意见，及时处理。对违反价格政策的药品经销商，要坚决停止切经销活动......”。

7、“.....在接到上级有关调价文件后，按照要求及时调价，并向领导报告和通知有关部门。九药品供应管理制度药品的入库验收，是杜绝假劣药品流入医院使用的第环节，库管人员要对药品入库严格把关，填方案的通知执行。购必须从有资质的正规的药品经营企业购入，应将有业务关系的经营企业和业务人员的资质备案，并应相对固定。根据相关法律法规的规定，本院中使用的药品医疗用消毒剂和所用的试剂应由药剂部负责统计划采购和供应，其他科室不得擅自购销药品等。采购计划的编制及审批采购计划在医院基本用药范围内采购。首营品种按医院规定由临床医师提出要求，报药学部备案，由药事委员会同意后方可购进。西药中成药中药饮片库存量保持在两个库房管理员每月根据药品用量拟定药品采购计划表......”。

8、“.....交采购员执行。所用西药和中成药必须是河南省药品集中招标品种，中草药按照开封市中医院进步完善药品集中招标采购工作实施床医师提出要求，报药学部备案，由药事委员会同意后方可购进。采购计划的编制及审批采购计划在医院基本用药范围内采购。首营品种按医院规定由临的药品医疗用消毒剂和所用的试剂应由药剂部负责统计划采购和供应，其他科室不得擅自购销药品等。应将有业务关系的经营企业和业务人员的资质备案，并应相对固定。根据相关法律法规的规定，本院中复印件随货同行单票样式。拟供货单位首营企业法人授职责采购员企业负责人兼任负责索取供货单位权相关销售人员开展销售业务的......”。

9、“.....授权书应当载明被授权人姓名身份证号码，以及授权销售的品种地域期限供货单位及供货品种相关资料等。拟供货单位供应的药品为企业首营药品的需提供以下相关资料及证明文件，加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件。审核方法审核药品生产许可证药品经营许可证药品生产质量管理规范认证证书药品经营质量管理规范认证证书工商营业执照组织文件名称供货单位和采购品种审核制度文件编号审小组对质量管理体系进行评审，形成评审报告。质量管理体系内审小组成员由质量管理采购验收养护销售计算机管理相关人员组成。质量管理体系评审的程序质量管理员负责编制计划，经企业负责人批准，计划包括内审时间，内审方案和内审范围等内审标准，内审小组成员......”。