1、“.....不得独立从事检验工作，不得在有关检验文件中签名。室是人员培训的归口管理部门，负责制订人员业务培训计划并组织实施各部门负责调查收集和汇总本部门的培求，本院应积极组织员工参加上级主管部门或业务指导部门组织的相关专项培训。第三十六条质量控制办公三检验员需要调换检验项目，需经培训取得相关检验项目检验资格证书并参加部门组织的适应性培训后方可参加检验工作。经考核合格后方能独立从事相应项目的检验，否则，不得独立从事检验工作，不得在有关检验文件中签名。二所有检验人员均须经专业培训......”。

2、“.....新入院员工都应进行本院基本情况质量体系法律法规规章制度等方面的培训和教育，以第三十五条本院员工培训工作可分为入院培训岗位培训知识更新培训外出专项培训按照申请表中的申请量购买，如是短效期的，或购入量较多时，应酌情分批员未经允许律不得购药。采购人员任职依据规定要求应定期轮换，原则上任期为年，最多不应超过年。价情况招标药品价格等，严格执行药品招标价格。药品会计在药品登记入库时，认真核对药品零售价格，次购入，避免因患者病情变化，改变用药时所造成的积压和浪费。按照物价部门的要求及中标药品流通差价率作价。如发现有违价的药品要及时纠正......”。

3、“.....提出处理意见，及时处理。对违反价格政策的药品经销商，要坚决停止切经销活动。注意了解药品价格信息，在接到上级有关调价文件后，按照要求及时调价，并向领导报告和通知有关部门。九药品供应管理制度药品的入库验收，是杜绝假劣药品流入医院使用的第环节，库管人员要对药品入库严格把关，填方案的通知执行。购必须从有资质的正规的药品经营企业购入，应将有业务关系的经营企业和业务人员的资质备案，并应相对固定。根据相关法律法规的规定，本院中使用的药品医疗用消毒剂和所用的试剂应由药剂部负责统计划采购和供应，其他科室不得擅自购销药品等......”。

4、“.....首营品种按医院规定由临床医师提出要求，报药学部备案，由药事委员会同意后方可购进。西药中成药中药饮片库存量保持在两个库房管理员每月根据药品用量拟定药品采购计划表，由科主任审批后，交采购员执行。所用西药和中成药必须是河南省药品集中招标品种，中草药按照开封市中医院进步完善药品集中招标采购工作实施床医师提出要求，报药学部备案，由药事委员会同意后方可购进。采购计划的编制及审批采购计划在医院基本用药范围内采购。首营品种按医院规定由临的药品医疗用消毒剂和所用的试剂应由药剂部负责统计划采购和供应，其他科室不得擅自购销药品等......”。

5、“.....并应相对固定。根据相关法律法规的规定，本院中查记会不定时抽查办公室人员的办公桌面摆放及卫生情况，如不按标准执行的将对责任人进行元负激励。安全检要求各工厂办公室对以上问题进行抽查，如发现有敷衍了事的情况对消防栓检查周期定为每月次，检查时间自行规定，并要求进行记录，要求各部门要定期查看记录表填写情况，保证设施以及器具安全有效。月未进行检查，负激励工厂办公室主任元次，厂长连带。五组织会议管理固定会议晨会会议时间按照查考核项为预防安全事故的发生，要求各工厂部门对所负责区域的消防栓灭火器水压以及设备损耗情况进行各工厂例行时间......”。

6、“.....参会人员厂长主管级主办级不当班班长级以上人员行政人员。汇报顺序按照各工厂例行汇报顺序。如因特殊情况不能参加会议的，需出具会议请假条，该假条必须由部门第负责任人签字。中心将不定期抽查各工厂晨会召开情况，不符合上述要求的，负激励办公室主任元次，厂长连带。在工作期间，固定电话要及时接听，在接听时必须注意语气，的浪费现象。电脑责任人为最后个使用者，如无法提供电脑使用者，则责任人为该电脑日常使用者公共设施责任人为最后个离开办公区域的人。最后个离开办公室的人员需要锁门。如发现未按照以上要求执行，每有次负激励元次。各部门行政人员每日需打扫各自员工位......”。

7、“.....各工厂根据实际情况可自行安排周六卫生清理排期。如直无人接听，对相应责任人负激励元次。如本处室无人，则离电话距离最近的人接听。步，谈话要尽量轻声或在规定的区域内进行大厅会议室接待室，避免影响其他人工作如有不按规定执行者，负激励责任人元项，部门负责人连带。员大扫除，各工厂根据实际情况可自行安排周六卫生清理排期。上要求执行，每有次负激励元次。各部门行政人员每日需打扫各自员工位，每周六建议组织次行政人最后个离开办公室的人员需要锁门。电脑责任人为最后个使用者，如无法提供电脑使用者......”。

8、“.....简介录，保持库区干燥，定期进行安全防患教育，熟悉各类安全设施的性能和使用方法。四直接接触药品的人员必须进行上岗前健康检查且每年必须进行次健康检查，对患有传染病精神三上岗人员必须穿戴整洁的工作衣帽，保持良好的个人卫生，不留长指甲，不涂指甲油，不戴戒指。管理制度根据本院涉药岗位需要和有关规定配备相应的药学技术职称人员。定期组织参加专题讲座，不断提高从药人员的业二从药人员每年接受有关法律法规专业知识继续教育培训。五每年对从药人员进行次年度考核，考核内容包括专业理论基础法律法规知识管理制度工作质量工作成绩等。从药人员必须树立全考核成绩装入个人技术档案......”。

9、“.....基本药物购入登记验收制度基本药物的购入登记验收工作由药库房负责人负责坚持双人验收核对，双人签字的原则。二基本药物购入登记验收必须以采购计划为依据，对药品通用名称剂型规格生产企业供货单位购进数量购货价格核对无误后，再查看生产批号批准文号有效期，按批号逐批进行质量抽查，检查药品包装，确定无质量问题后再填写基本药物入库登记表组织检查毒麻精等特殊管理药品使用和管理情况，发现性能和使用方法。对各类帐据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册备查。药事管理委员会工作制度认真贯彻执行药品管理法......”。