1、“.....整，表面是否有损伤。如果胶垫不平，或已受到损伤，则印字不清晰。有这种现象时，最好将印字胶垫更换。印字模板是否已变形，如已变形，则印字不清晰。如印字模板变形，则有可能是印宇板材质有问题，也有可能是放置不当引起，印字模板定要平放在平台上，以免长久放置变形。印字时间温度及压力设定值是否合适，如不合适，则印字不清晰。可重新根据色带性能调整合适的参数。影响因素，铜板的平整程度，字的笔画，笔画的尖利，。印字效果还与印字板字体的选择字体的大小等有关，在设计印字板时，尽可能选择同大小要适中，太大，宇的笔画易空心，太小字的比划成团。应该说用的笔画取色易，清楚，笔画钝些，不易切坏压坏色带，字的平整，字间规行间距等，压力大小色带的选择，所选色带是否利于印宇，如色带选不好，则印字不清晰。要选着色力强灭菌后不掉色的色带。以美国色带为佳......”。

2、“.....笔画清楚，灭菌后有掉色情况，目前有打字电脑，印字清晰，不需更换字板色带利用率高，无空印字，不过色带价格是普通色带的倍，单卷色带量太小，尚处在推行阶段。底垫的弹性及平滑也影响印字质量。七印字位置改变。特别是做不同规格产品时，印字位置偏离袋子中心。其主要原因及解决方法膜没有张紧。更换膜围时没有将膜张紧，这种情况下拉膜的长度与有张力作用下拉膜的长度是不样的。因而印字的位置就会有变化，所以更换膜时定要检查膜是否张紧。拉膜时阻力太大。这主要是环境温度太高，膜在印字处与印字胶垫粘在起，同时温度太高时膜内层与开膜器之间的磨擦力也会加大。温度增高时，膜在张力的作用下会伸长，故膜受到的阻力越大，伸长的长度也就最大。温度的变化导致阻力的变化，最终使拉膜的长度变化，从而导致印字位置的变化。要消除这种现象，则要求保持制袋间温度恒定。不同规格的袋子膜的宽度不样，与印字胶垫处的粘接力也不样......”。

3、“.....从而印宇的位置也不样。这种情况可调节印字组的位置来消除印字位置的偏离。八高压变形变黄变白减少喷射水的冲击力，防止袋子移动位置造成挤压或自身变形，放置规范，有定间隙，由于进汽控制不准确，温度局部过高，时间过长所致，严格控制温度程度稳定，保持恒定的气压，柜内保持洁净，油污易使塑料反应变色。九防止膜外色带来二次污染膜是在非洁净区要求做出来的。有的不洁尘埃甚至蚊虫，要选用环境配置好，控制严密的包材厂家十塑袋生产中装量调整调整钛棒泵的压力，减少罐内回流，保持钛棒压力终端为之间，保证灌装回流的流量充足，灌装粘稠液体，灌装放慢速度，保持上述压力，灌装加装质量流量计，灌装前打循环,排除管内气泡，管路各处检查无漏气，灌装流量计下阀全部充分开启，设隔膜阀。十开膜器有时将膜划破。其原因主要是开膜器温度太高，膜经过开膜器的磨擦阻力太大造成的......”。

4、“.....以保证开膜器处温度不会出现升高。十二判断过滤系统失效关闭灌装系统，开启灌回流观察钛棒压力及回流量，如压力偏高而回流仍小则钛棒失效需处理，如正常，开启钛棒，终端，如压力偏高，而压力偏低为钛棒失效，如均高，而灌装无回流则终端过滤有问题。十三降低成本膜分膜刀位置调整正确，将其表面抛光至镜面，刀面无碰磕损伤，拉膜架位置，吸气真空充足，室温低于，否则膜变软，美国膜尤其初次灌装，或中间停顿重新上膜时，应先印字，再上膜，保证每个袋子都无空白，换膜时，用胶带双面粘贴，只废袋，制袋模具温控制好，制袋后，焊印清晰牢固为标准，如发白，起泡为温度过高，如印痕不清易破，为合膜间隙大或温度过低，应做相应排际，接口盖，振荡电流适当，防止等或打拥，何服电扒送盖接口处位置，探头感应灵敏，准确，防止卡阻或弹出。色带距离调至最短，不过要防止因非卷过大造成的送膜量偏大调成浪费......”。

5、“.....十四拉环底边拉不开要选用合适厂家的盖子，如印痕太深，高压时易渗入水，太浅则会不易拉开，外盖料的选择日产为易，或其他软的材料，否则因为硬变脆而易折，底边切刀要稍切深点，不会造成漏袋，更换底的切刀比其他更频繁。十五盖输送不畅。主要原因及解决方法如下更换不同厂家的织合盖时出现较多上述现象，这主要是绢合盖本身组盖不到位，内盖突出太多，易把送盖通道堵死。送盖洁净空气压力不稳。前面已缉提到了解决方法。十六焊盖不牢。主要原因及解决方法如下更换不同厂家的盖，由于送盖出现阻卡，焊盖时取盖不正，造成盖加热不均匀，从而导致焊接不良。更换不同厂家组合盖时，定要先作充分试机。同时要根据盖子的焊接性能不同，调整焊接的温度及时间。焊接温度时间不合适。不同的组合盖势目据盖子的焊接性能不同，调整焊接的温度及时间，以保证焊接效果。内盖突出太多或内盖焊接面低干外盖。这种情况是没有办法克服的......”。

6、“.....包装灯检生产时设备表面，如有漏袋，应用没射水清洁，晾干，如有糖，则时间长了会发霉，如有油污则袋子的无菌检验，而是取决于生产过程中采用合格的灭菌工艺严格的管理和良好的无菌保证体系第八章结论大输液是类当前广泛应用于临床每日不可或缺的药剂。其主要作用是通过静脉滴注,向人体补充体液和输入能量,以抢救失水或失血和克服病人不能通过自然途径摄取营养,维持身体健康。根据国内不完全的统计,近期各药厂的年生产量达亿瓶之多年统计此数字不包括各基层各自生产数目在内般每个医院每周生产瓶,每瓶。在战场上,如果能及时对重伤员进行输液,可以延长他们的生命,为抢救提供极大的有利条件。因此,它在战备及抢救危重病人中都据有极重要作用。非多层共挤膜输液袋从根本上克服了传统的玻璃输液容器的缺陷,具有膜的切优点,但不含增塑剂,与输液相容性好,无药液渗漏对热稳定,不影响透明度对水蒸汽和气体透过性极低......”。

7、“.....保证产品的储存期惰性好,不与任何药物产生化学反应,并且对大部分的药物吸收极低柔韧性强,药液在大气压下,可通过封闭的输液管路输液,消除空气污染及气泡造成栓塞的危险机械强度高,可抗低温,不易破裂,易于运输储存。非多层共挤膜输液袋为目前最新的输液制剂包装技术,现在只是研究和推广阶段,目前国内还没有相关的输液袋包括已使用很多的输液袋及非多层共挤膜输液袋的质量标准,本文所制定的质量标准可以供国家医药管理机构制定相关标准时参考。综上所述,随着输液容器材料的改良,非大输液的生产工艺和设备有着个匹配过程,但个新材料的使用要有个认识适应和推广过程。但就我国目前的国情,三种材料的输液容器还将在较长时间里并存。大输液的灭菌是关乎药品质量保证用药安全的重要工艺步骤之。灭菌工艺研究中应根据药物和制剂的具体情况，选择适宜的灭菌方法，做到既杀死或除去微生物，达到灭菌目的......”。

8、“.....灭菌工艺的验证是无菌保证的必要条件灭菌工艺经过验证后，方可正式用于生产。国内现有非膜软袋大输液生产线约百多条，在使用过程中出现了这样那样的问题，影响了正常生产，要寻找问题的所在并及时解决问题。灭菌产品的无菌保证不能依赖于最终产品的无菌检验，而是取决于生产过程中采用合格的灭菌工艺严格的管理和良好的无菌保证体系。附录灭菌工艺验证中的几个常用术语无菌保证值中国药典美国药典欧洲药典都将最终灭菌产品的无菌保证水平规定为微生物污染概率不超过百万分之采用无菌生产工艺的产品，其无菌保证水平为微生物污染概率不超过千分之值在温度下，杀灭微生物或残存率为所需的灭菌时间。值降低个值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭的微生物所需提高的温度。值在定灭菌温度下给定的值所产生的灭菌效果与在参比温度下给定的值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间......”。

9、“.....注参比温度时为,时为。过度杀灭法微生物残存概率残存概率法微生物残存概率无菌生产工艺无菌保证般只能达到水平参考文献王仰贤浅论大输液生产工艺设计中的贯彻电器工厂设计崔良峰大输液生产过程影响澄明度的因素及控制措施林冠雄,廖荣寿齐多夫定注射液制剂处方及工艺的研究玉文惠大输液的生产及有关问题缪德骅与药厂技术改造孙为,李新生大输液生产车间洁净室与药液过滤系统消毒效果调查报告郭鸿运谈推行药品生产质量管理规范周淼海如何按要求进行中成药生产车间的工艺设计杨本明国内大输液技术研究进展翟铁伟,韩志伟无菌原料药生产的无菌工艺验证李新生,汤关龙,孙为,廖成大输液灭菌工艺与灭菌效果的考察陈文烈大输液生产和致谢这篇毕业论文是在我的导师杨欣老师的亲切关怀和悉心指导下完成的。她严肃的科学态度，严谨的治学精神，精益求精的工作作风，深深地感染和激励着我。从课题的选择到论文的最终完成......”。