1、“.....同时要求质量管理员在以后的工作中认真收集药品质量档案与药品质量信息。经过对存在问题的及时整改,本店基本上符合认证标准,特向贵局申请认证。自查报告范文药店概况我药店成立于年,位于,法人代表企业负责人谢莲芬,质量负责人。共有员工人,其中执业药师人。经营性质私营,经营方式零售,经营范围处方药非处方药化学药制剂抗生素制剂生化证以来就完全按照的要求配备了电脑台空调台冰箱台风扇台温湿度计个粘鼠板个,并对其设备进行定期检修更换,非处方药与处方药分货架存放,非药品也另设货架,目前营业厅面积,有柜台个货架个拆零有专柜。进货验收流程自年以来,随着对的实施,我市各商业公司的不断成熟,我店药品验收人员经过专业培训,熟悉药品知识和理化性能,了解各项验收标准。药品在进货验收中,根据送货单,有冷藏要求的药品优先验收......”。

2、“.....对药品的包装标签说明书及有关的证明进行核对,重点验收标识外观质量和包装。进口药品验收时,详细审核盖有供货单位原印章的进口店设置了质量管理员,专门负责药店的质量管理工作,同时还设置了质量验收员养护员。关于自查报告药店经典参考篇认真学习和贯彻执行药品经营质量管理规范严格按着的标准,建立和实施店内的各项规章制度。那自查报告药店有哪些呢以下是学习啦小编为大家收集整理的自查报告药店的全部内容了,仅供参考,欢迎阅读参考,希望能够帮助到您。自查报告范文药店基本概况本药店成立于年,地址在。经营范围及方式为中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品除疫苗生物制品除血液药品零售。我店于年月日通过江苏省药品监督管理局的认证,并再次通过跟踪检查,药品经营许可证有效期至项项。关键项达到项另项为合理缺项,般项达到项另项为合理缺项。销售与服务营业员根据药品说明书向顾客介绍药品的性能用途禁忌及注意事项......”。

3、“.....并做好处方药销售记录,留档两年备查。在药店显著位置设置了服务公约监督电话顾客意见征询簿,对顾客给予我们的宝贵意见,我们认真处理和及时反馈。关键项项,般项项。关键项达到项另两项为合理缺项,般项达到项另项为合理缺项。以上为我店的质量管理情况,结合项自查,关键项项,达到项另项为合理缺项般项项,达到项另项为合理缺项,自查结果为严重缺项为,般缺项为,符合质量管理规范要求。故特向贵局提出认证申请,请贵局关于自查报告药店经典参考五篇品进行拒收,并报质量管理员。陈列与储存本店对所经营的药品严格按照药品经营质量管理规范的要求,做到分开的原则,即药品与非药品,内服与外用药分开存放,处方药与非处方药分柜摆放,易串味的药品与般药品分开存放,并根据药品的特性进行存放,拆零药品集中存放于拆零专柜,保留原包装标签和说明书。为保证药品储存质量......”。

4、“.....对易变质近效期易潮解的药品每周进行了质量检查,发现的问题及时采取有效的处理措施。同时做好养护检查记录,定期汇总分析和上报药品养护质量信息。发现近期药品及时填写药品催销记录表并做出标记告知全体员工,对不合格药品及时下架,并通知质量管理员。销售与服务孝春全面负责药店的质量管理,贯彻执行,确保经营顺利进行并保证经营药品质量符合要求,同时兼处方审核员营业员营业员孟春玲兼养护员。人员与培训积极组织员工参加各级药监部门及公司内部主办的培训,提高员工质量意识专业技能,同时进行药品法律法规和职业道德的培训,建立员工培训档案。设施与设备我店自认证以来就完全按照的要求配备了电脑台空调台冰箱台风扇台温湿度计个粘鼠板个,并对其设备进行定期检修更换,非处方药与处方药分货架存放,非药品也另设货架,目前营业厅面积,有柜台个货架个拆零有专柜......”。

5、“.....制定了药品购进管理程序并能严格按照药品的购进管理程序,严格审核供货企业的合法性和购进药品的合法性及供货方销售人员的合法性,切实把好药品购进质量关。对首营企业进行了合法资格和质量保证能力的审核,认真填写了首营企业审批表,并建立了购进记录,做到票账货相符,各原始资料项目齐全内容正确真实有效。验收员严格按照规定验收药品,根据药品管理法等法定标准和合同要求的质量条款对购进销后退回药品进行了逐批号验收,同时对药品的包装标签说明书及有关药品质量药品合法性的证明文件进行了逐检查。验收员根据质量验收实际情况,将验收药品的质量情况记录下来同时做出验收结论,并保留验收记录。对不合格药顾客和患者提供测量血压开水咨询缺药代购等免费服务,并受到了广大消费者的认可和赞同,自年月日起我店将国家规定需凭处方销售的药品严格凭处方销售,并认真做好销售记录......”。

6、“.....推动和促进药品市场诚信体系的建设,保障人民用药安全有效,我店安装了盐城索普药械质量远程管理系统。以上是我店的自查报告,在此郑重向药品监督管理部门提出换证申请,请予换证。关于自查报告药店经典参考篇认真学习和贯彻执行药品经营质量管理规范严格按着的标准,建立和实施店内的各项规章制度。那自查报告药店有哪些呢以下是学习啦小编为大家收集整理的自查报告药店的全品养护检查次,日对重点药品检查养护次,并做好近效期药品登记,对重点药品检查外观质量有否变化,发现质量问题及时汇报处理。并设有拆零药品专柜。店内员工直坚持规范操作,进行人质量复核,严格把关,使药品质量得到良好保障,是顾客放心满意。关于自查报告药店经典参考五篇。进货验收流程自年以来,随着对的实施,我市各商业公司的不断成熟,我店药品验收人员经过专业培训,熟悉药品知识和理化性能,了解各项验收标准。药品在进货验收中,根据送货单......”。

7、“.....对照实物对品名规格剂型生产厂商批号批准文号生产日期有效期数量逐项进行检查,对药品的包装标签说明书及有关的证明进行核对,重点验收部内容了,仅供参考,欢迎阅读参考,希望能够帮助到您。自查报告范文药店基本概况本药店成立于年,地址在。经营范围及方式为中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品除疫苗生物制品除血液药品零售。我店于年月日通过江苏省药品监督管理局的认证,并再次通过跟踪检查,药品经营许可证有效期至年月日。为了配合这次换证工作,我们根据药品经营质量管理规范和药品零售企业认证检查评定标准对本店进行了自查。管理职责目前我药店人员岗位分工为企业负责人赵丙辰药店经理,全面负责药店日常行政和业务活动,对本店经营药品的质量管理体系和正常运行全面负责,同时兼采购员营业员。质量管理员赵存在问题及改进措施我店依据药品经营质量管理规范及其实施细则进行严格自查,发现也存在些不足......”。

8、“.....药品质量信息收集不够等问题。针对以上问题,本店决定加强员工培训重新对陈列的药品进行了检查,同时要求质量管理员在以后的工作中认真收集药品质量档案与药品质量信息。经过对存在问题的及时整改,本店基本上符合认证标准,特向贵局申请认证。自查报告范文药店概况我药店成立于年,位于,法人代表企业负责人谢莲芬,质量负责人。共有员工人,其中执业药师人。经营性质私营,经营方式零售,经营范围处方药非处方药化学药制剂抗生素制剂生化了逐检查。验收员根据质量验收实际情况,将验收药品的质量情况记录下来同时做出验收结论,并保留验收记录。对不合格药品进行拒收,并报质量管理员。陈列与储存本店对所经营的药品严格按照药品经营质量管理规范的要求,做到分开的原则,即药品与非药品,内服与外用药分开存放,处方药与非处方药分柜摆放,易串味的药品与般药品分开存放,并根据药品的特性进行存放......”。

9、“.....保留原包装标签和说明书。为保证药品储存质量,药品养护员对陈列的药品每月进行定期检查,对易变质近效期易潮解的药品每周进行了质量检查,发现的问题及时采取有效的处理措施。同时做好养护检查记录,定期汇总分析和上报药品养护质量信息强员工的素质教育,提高企业的管理水平和市场竞争力,做个让领导放心,让百姓满意的药店。自查报告范文根据中华人民共和国药品管理法和药品经营质量管理规范及药品经营质量管理规范实施细则,本企业经过认证后已近年,各项工作按认证标准要求进行操作。效期将近,现请求重新认证。企业概况本企业为药店,位于路号,股份合作企业,企业负责人,质量负责人。经营范围处方药与非处方药中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品乙类非处方药中药材饮片限品种供应。现有职工人,其中从业药师,药师名,已取得上岗证有人,营业面积平方米,仓库面积平方米。经营品种有多种。品,票据合法,做到票帐货相符......”。