1、“.....主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。外包装是否牢固干燥封签封条有无破损外包装是否注明通用名称规格生产厂商批准文号注册商标批号有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。内包装每件中是否有产品合格证,容器是否合理,有无破损,封口严密是否药品购进情况,做到票帐物相符,再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。验收管理验收人员对购进的药品,根据原始凭证及税票,严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。外包装是否牢固干燥封签封条有无破损外包装是否注明通用名称规格生产厂商批准文号注册商标批号有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。内包装每件中是否有产品合格证,容器是否合理,有无破损,封口严密是否合格,包装字迹应清晰,品名规格批号等不得缺项瓶签要粘贴牢固。药品标签说明书。通过自查......”。

2、“.....现提出认证申请,欢迎各位领导前来检查指导。退货药品管理退货药品专人保管,专区存放,专帐记录。所有退换药品均应重新验收,明确结论,合格后方可再销售。凡不合格药品或有问题药品应及时与供方联系,妥善处理。有问题的退货药品应存放于退货区或待处理区。退货记录完整准确规范手续签名齐全,并按规定保存。投诉处理药店在营业店堂内明示服务公约,公布监督电话和设置顾客意见簿认真对待处理客户意见,及时采取有效的改进措施。质量查询投诉,药品退货和提供服务项目等行调控每月定时对库存及陈列药品进行养护检查,并按要求记录等等。这些措施能够确保药品的储存质量销售与售后服务为了给消费者提供放心的药品与优质的服务,企业对从事药品零售工作的营业员,进行业务培训考核。销售药品,针对顾客要求所购药品,核对无误后将药品交与顾客,并开具销售凭证......”。

3、“.....对顾客的评价和投诉及时加以解决,对顾客反映的药品质量问题,认真对待,详细记录,及时处理。计算机软件系统计算机系统为国内知度关于药店自查报告范文五篇精选管理法药品经营质星管理规范等相关法律法规及规章制度的要求,保证我门店所经营药品的质量合格使用安全,我门店药品经营的相关环节进行自查,其自查情况如下企业基本情况企业负责人,在系毕业,职称职业药师。经营地址,经营范围生化制品中药材中药饮片生物制品不含预防性生物制品中成药化学药制剂抗生素制剂。经济性质连锁门店。以质量求生存,以诚信求发展的企业宗旨,遵循互惠互利,共同发展,诚信至上,依法经营的道德规范。人员配备情况按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求,我们店品检验报告书,并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。及时收集药品不良反应情况,出现不良反应马上上报药监部门。药品储存养护与陈列零售管理。我企业在始建时就严格按要求......”。

4、“.....按市局最新标准装修了营业区,做到了营业场所宽敞明亮。购物方便,标志醒目,根据经营情况和的要求,对药品进行了分类。并根据药品性能和性质进行了分区,分类实行了色标管理,将仓库划分为待验区黄色合药品区绿色不合格药品区红色和退货区黄色,做到了药品与非药品外用药与内服药分区存放,做到了批发和营业执照复印件,委托书应明确规定授权范围和授权期限药品销售人员的身份证复印件购进进口药品,向供货单位索取进口药品注册证进口药品检验报告书复印件,并加盖供货单位质量管理机构的原印章进口药品应有中文标识的说明书。度关于药店自查报告范文五篇精选。度关于药店自查报告范文篇精选严格按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求,那药店自查报告范文有哪些呢以下是学习啦小编为大家收集整理的药店自查报告范文的全部内容了,仅供参考,欢迎阅读参考,希望能够帮助到您。药店自查报告范文根据药复印件购进进口药品......”。

5、“.....并加盖供货单位质量管理机构的原印章进口药品应有中文标识的说明书。对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐,台帐真实完整地记录药品购进情况,做到票帐物相符,再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。验收管理验收人员对购进的药品,根据原始凭证及税票,严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。外包装是否牢固干燥封签封条有无破损外包装是否注明通用名称规。药品不良反应报告制度概念明确职责清晰程序规范。有效收集药品的不良反应信息。发现药品不良反应及时上报。记录齐全准确规范。票据管理制度加强票据管理,杜绝单据遗失,谁领用谁负责,因票据遗失造成的经济损失由责任人赔偿。合规票据材料办理结算,财务有权拒绝持非正式票据的报销。票据的领用和注销必须按规定办理交接登记签收手续......”。

6、“.....专区存放,专帐记录。所有退换药品均应重新验收,明确结论,合格后方可再销售。凡不合格药品或有问题药品应及时与供方联系,妥善处理。有问题的退货药品生产厂商批准文号注册商标批号有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。内包装每件中是否有产品合格证,容器是否合理,有无破损,封口严密是否合格,包装字迹应清晰,品名规格批号等不得缺项瓶签要粘贴牢固。药品标签说明书上明确印有药品的通用名称成份规格生产企业名称批准文号生产批号生产日期有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治用法用量禁忌不良反应注意事项以及贮存条件等。验收进口药品其包装的标签以中文注明名称主要成份以及注册号,有中文说明书,并附有进口药品注册证进口药材批件和进口药对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐,台帐真实完整地记录药品购进情况,做到票帐物相符,再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作......”。

7、“.....根据原始凭证及税票,严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。外包装是否牢固干燥封签封条有无破损外包装是否注明通用名称规格生产厂商批准文号注册商标批号有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。内包装每件中是否有产品合格证,容器是否合理,有无破损,封口严密是否业伊始,我药房就是按照要求制定了套适合自己实际情况的药品经营质量管理文件,经营过程中,我药房严格按照要求去做。在营业的初期,有些制度执行的不好存在过工作不规范的现象,后经过几次整改现在制度已完全得到落实,已完全符合新版要求。人员与培训为了不断提高全体员工的专业技术素质,制定了学习培训计划,定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识,每个月进行次考核,并建立培训档案。设施与设备本企业根据新版要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件......”。

8、“.....调离岗位。并建立其健康档案。质量管理体系文件概况为了执行新版认证的管理工作,我们制定以下质量管理体系文件门店药品进货和验收质量管理制度门店药品陈列管理制度门店药品销售及处方调配管理制度门店药品拆零药品管理制度门店药品养护检查管理制度卫生和人员健康管理制度门店服务质量管理规范药品不良反应报告制度不合格药品管理制度质量管理工作检查考核制度门店中药饮片管理制度冷藏药品管理制度计算机管理制度设施设备情况按照经营药品的相关规定及要求,门店经营面积平方米,店内严格实便于操作防止差错污染事件发生。添置了货架,温室度仪,避光设施窗帘,防鼠设施门缝密封达到了防防尘防虫防鸟防鼠防潮防霉防污染要求。安装了符合照明要求的照明设备。营业区都置有空调可保证合适的空气湿度和温度。在工作中按照本店的药品储存养护与陈列管理制度进行管理......”。

9、“.....含麻黄制剂类特殊制剂专柜陈列,并标明警示标语,拆零区专柜配备相关拆零工具。另外每天上下午测量营业区及库房的温湿度,出现不符合要求时及时采取措施生产厂商批准文号注册商标批号有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。内包装每件中是否有产品合格证,容器是否合理,有无破损,封口严密是否合格,包装字迹应清晰,品名规格批号等不得缺项瓶签要粘贴牢固。药品标签说明书上明确印有药品的通用名称成份规格生产企业名称批准文号生产批号生产日期有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治用法用量禁忌不良反应注意事项以及贮存条件等。验收进口药品其包装的标签以中文注明名称主要成份以及注册号,有中文说明书,并附有进口药品注册证进口药材批件和进口药管理法药品经营质星管理规范等相关法律法规及规章制度的要求,保证我门店所经营药品的质量合格使用安全,我门店药品经营的相关环节进行自查......”。