1、“.....用滴管吸取蒸馏水，将附着于盖子上和管口内壁的样品冲入管中，以速度离心后，弃去上清液。然后加适量蒸馏水，并用玻璃棒将沉淀物搅起，按上述方法重复洗涤三次。离心漂浮往离心管中加入少量饱和溶液密度，用玻璃棒将沉淀物搅成糊状后，再徐徐添加饱和溶液，随加随搅，直加到离管口约为止，用饱和溶液冲洗玻璃棒，洗液并入离心管中，以速度离心。用金属丝圈不断将离心管表层液膜移于盛有半杯蒸馏水的烧杯中，约次后，适当增加些饱西南科技大学本科生毕业论文和溶液于离心管中，再次搅拌离心及移置液膜，如此反复操作次，直到液膜涂片观察不到蛔虫卵为止。抽滤镜检将烧杯中混合悬液，通过覆以微孔滤膜的过滤器抽滤。若混合悬液的浑浊度大，可更换滤膜。抽滤完毕，用弯头镊子将滤膜从过滤器中小心取下，置于载玻片上，滴加二三滴甘油溶液，于低倍显微镜下对整张滤膜进行观察和蛔虫卵计数。当观察有蛔虫卵时......”。

2、“.....培养在培养皿的底部平铺层厚约的脱脂棉，脱脂棉上铺张直径与培养皿相适的普通滤纸。为防止霉菌和原生动物的繁殖，可加入甲醛溶液，以浸透滤纸和脱脂棉为宜。将含蛔虫卵的滤膜平铺在滤纸上，培养皿加盖后置于恒温培养箱中，在条件下培养，培养过程中经常滴加蒸馏水，使滤膜保持潮湿状态。镜检培养，自培养皿中取出滤膜置于载玻片上，滴加甘油溶液，使其透明后，在低倍镜下查找蛔虫卵，然后在高倍镜下根据形态，鉴定卵的死活，并加以计数。镜检时若感觉视野的亮度和膜的透明度不够，可在载玻片上滴滴蒸馏水，用盖玻片从滤膜上刮下少许含卵滤渣，与水混合均匀，盖上盖玻片进行镜检。判定凡含有幼虫的，都认为是活卵，未孵化或单细胞的都判为死卵。粪大肠菌群的测定样品稀释在无菌操作下称取样品，加入到装有玻璃珠的无菌水的三角瓶中，置于摇床上充分振荡，即成稀释液。用无菌移液管吸取上述稀释液加入到无菌水中，混匀成稀释液。这样依次稀释......”。

3、“.....等浓度稀释液每个稀释度须更换无菌移液管。分离培养分别吸取每个稀释度稀释液在伊红美蓝琼脂平板上划线，置条件下培养。验证试验菌落观察在上述平皿培养基上，仔细观察菌落生长情况大肠菌群在伊红美兰琼脂培养基上其典型菌落是呈深紫色圆形边缘整齐表面光滑湿润常具有金属光泽，或呈紫黑色不带或略带金属光泽及粉紫色，中心较深的菌落。西南科技大学本科生毕业论文革兰氏染色镜检将以上典型的或近似的大肠菌群菌落进行革兰氏染色镜检，若革兰氏染色呈阳性紫色反应，则报告粪大肠菌群呈阴性，未检出粪大肠菌群。若革兰氏染色呈阴性，则报告粪大肠菌群呈阳性，检出粪大肠菌群。结果以每毫升样品中的粪大肠菌群数表示结果。第章结果与分析外观随着堆肥化的进程，污泥表观发生了明显的改变。污泥颜色由最初的深褐色逐渐转变为土黄色，由局部的黏稠状逐渐转变为疏松的具有定结构的状态。从前期的蝇虫飞舞，有强烈的刺激性的臭味......”。

4、“.....不再吸引蝇虫。臭味的消除可能与些除臭微生物有关。上述污泥表观状态均符合典型腐熟堆肥的情况。但不同处理略有差别，总体上接种微生物的处理表观状态的改变要略早于未接种的空白对照，说明接种芽孢杆菌菌种加速了堆肥的速度。温度温度是判定堆肥能否达到无害化要求的最重要指标之，堆肥过程中，堆体温度应控制在。本实验每次测量出的堆体实际温度和室温均只有左右，堆肥过程中温度几乎没有较大变化，堆体温度和室温也非常接近。分析造成温度没有大幅升高的原因可能分为内在因素和外在因素。内在因素可能是因为污泥太少，即使有机质被分解产生热量，也不足以使堆体温度有明显的升高外在因素是由于实验在冬天进行，室温太低，而实验是好氧堆肥，污泥在铁盆中与空气接触面较大，热量容易很快散失，且铁盆易传热，致使堆肥的保温效果极差。值通过精密试纸法测定污泥堆肥前后的值均为。由此可见......”。

5、“.....含水率表污泥堆肥前后的含水率西南科技大学本科生毕业论文编号地衣芽孢杆菌的接种量多粘芽孢杆菌的接种量高产淀粉酶枯草芽孢杆菌的接种量高产纤维素酶枯草芽孢杆菌的接种量污泥含水率的平均值对照表结果表明堆肥前后污泥样品的含水率普遍在与之间，堆肥后菌剂组样品与堆肥前对照组样品之间含水率相差并不大，但均有所升高。由此可见，加入的四种菌种并未在很大程度上影响到含水率的变化。含水率变化很小间接说明堆肥过程温度较低，微生物发酵产生的热量没有得到聚积，原因可能与污泥堆肥总量及环境因素有关。实验取污泥用以堆肥，造成堆体体积不够大，热量易挥发，堆体温度不宜上升。发酵后的污泥含水率高于发酵前污泥的含水率。按照理论应该是发酵后的污泥含水率要低于发酵前污泥含水率，因为在微生物发酵过程中，会产生热量，而这些热量会以带走污泥水分的方式消散掉，从而达到干化污泥的目的。但实际结果却与理论相反......”。

6、“.....而微生物发酵产热并未能带走足够多的水分，导致发酵后的污泥含水率高于发酵前污泥的含水率。有机质含量样品有机质含量以样品的质量百分数表示，按下式计算有机质，式中标准溶液的摩尔浓度空白试验时，使用标准滴定溶液的体积测定时，使用标准溶液的体积西南科技大学本科生毕业论文碳原子的毫摩尔质量由有机碳换算为有机质的系数风干试样质量，。表污泥堆肥前后有机质含量编号溶液用量的平均值有机碳含量有机质含量对照空白有机质是有机肥力中最活跃的因素之，也是衡量肥料养分的个重要指标。所以对有机质测定的结果进行方差分析，由分析结果可知，因素重要性主次顺序是高产纤维素酶枯草芽孢杆菌高产淀粉酶枯草芽孢杆菌地衣芽孢杆菌多粘芽孢杆菌。表结果表明堆肥原料的有机质含量为，随着堆肥化的进行，堆体中的有机物质逐渐被微生物降解，有机质含量减少，到堆肥稳定期时，堆肥物料有机质含量最低为......”。

7、“.....说明加入的菌剂均能起到定降解有机质的作用，但由菌剂投加比例组合不同造成有机质减少的幅度不同。其中第三组污泥堆肥后有机质含量最少，即减少幅度最大的组，说明第三组复合微生物菌剂对污泥堆肥中有机质降解的影响最大第组为堆肥后的空白对照，没有添加任何微生物菌剂，是有机质减少幅度最小的组，但较堆肥前有机质含量仍然有所降低，说明污泥中自身含有有益菌在堆肥过程中可降解有机质。有机质含量从低到高的组合依次是。全氮含量西南科技大学本科生毕业论文堆肥加大污泥的用量，改善堆肥设施，以此促进堆肥温度的有效升高。本实验堆肥前后的含水率均过高，而含水率过高的主要原因可能是堆肥前接种微生物菌剂是以菌液的形式接种，而污泥本身的含水量也较高，含水率过高会导致微生物缺氧，而不能进行好氧堆肥，从而也阻碍了堆体温度的升高，所以在以后的堆肥实验时要控制好污泥的含水率，接种的菌液要浓缩......”。

8、“.....这样才更有利于污泥高温堆肥。有机质测定方法的改良测定有机质时进行了多次的预试验，最初实验结果均不理想，而对反应的原理和过程理解不到位，不知如何改进试验方案，很多次因为没有掌握样品用量和重铬酸钾和硫酸的用量和配比，导致样品不能被充分消化，通过进步理解和反复试验，总结出污泥含有机质量较高，所以消化样量需减少，消化剂需增加，以此保证样品被充分消化。最后得出消化样品，需加入西南科技大学本科生毕业论文标准溶液和浓硫酸的混合液就能将样品充分消化。滴定过程中因为指示剂容易跟杂质吸附在起，不能起到指示剂的作用，所以需要在理论值上多加倍，才能达到指示效果，然而溶液颜色较深，不易观察滴定终点，所以后来改进用白瓷缸作为滴定显色时的容器，便于对颜色变化及的滴定终点的准确观察。样品消化时注意的问题消化是测定氮磷钾含量的重要步骤......”。

9、“.....正式试验前进行了许多次预试验，其中有用过消化炉和可调电炉进行消化试验。消化炉同时可进行八个样品的消化，理论上可缩短消化时间，但其缺点明显消化管过长，在倒入样品时很难避免样品粘附在管壁而全部达到管底加入硫酸和过氧化氢时，氧化会产生气泡，附带部分样品粘附在管壁而不易冲下，并且本实验消化样品量较少，如果还有损失，会导致试验误差极大，影响试验结果每个样品有机质含量不同，消化时反应程度情况不同，而加热程度不能分别控制消化的关键是消化过程中需要不断加氢，样品不同，消化程度不同，加氢的时间和量就不同，而消化炉的盖子是同时盖住八个管的，不论是哪管加氢，都得打开盖子，这样会有大量氨气流出，造成测氮的误差，关上时，因为加热，盖子上附有大量的水蒸气会滴入其它的管内，也会造成测量误差，而且非常麻烦。用可调电炉进行消化，最大的缺点是每台电炉只能消化三个样品，样品量多时，比较耗时......”。