1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....以均数标准差表示，采用单因素方差分析做组间均数比较表示有显著统计学意义。万方数据实验结果生物信息学软件筛选目的并预测其靶基因通过，和四种生物信息学预测软件查找位于内的结合位点。预测结果显示图，存在许多的结合位点，包括位于的个的潜在保守结合位点，位于和两个的潜在结合位点预测显示第个结合位点较保守，第二个结合位点不保守。图基因内的结合序列实时荧光定量证实转染成功在和转染后，采用实时荧光定量检测细胞中这两种的表达水平。实验结果显示图，与未转染组和组相比，和两个转染组的细胞中相对应的表达显著上调和转染组的相对活性倍数分别为和，未转染组为，证明转染成功。万方数据图实时荧光定量检测细胞的表达水平未处理组阴性对照转染组转染组转染组，实时荧光定量证实和下调水平为探索和对基因表达水平的影响，在转染后，运用检测细胞中的表达。结果显示图，与未转染组和组相比......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....并置于摇床振摇孵育抗体稀释抗，分别孵育带有相应蛋白的膜，过夜，次日用洗膜次，每次，用脱脂牛奶稀释二抗后，孵育与抗相对应的二抗，室温置于摇床振摇，再次用洗膜次，每次显影按照发光成像工作站的操作要求显影，获取蛋白条带。结果用灰度扫描。检测加药处理转染的孔板用洗涤遍可不洗，但要弃尽孔中液体，以免引起复孔间药物浓度的轻微差异，更换含药培养基孔，其中浓度梯度为，阿霉素浓度梯度为，顺铂浓度梯度为。每个浓度设置个复孔。万方数据加转染，即加药后，加的，孔，避光操作。测吸光度加后，弃尽孔板中旧培养基，加，孔，置于摇床，室温振摇，测波长处的吸光度值。运用统计软件计算各组值。双荧光素酶活性检测基因的野生型及突变型结合序列随机突变片段委托广州莱德尔生物科技有限公司合成，经测序及比对确认无误后，亚克隆至载体......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....方法生物信息学软件预测基因潜在的结合位点双荧光素酶报告基因验证对的靶向作用实时定量检测的转染效率及表达水平检测蛋白表达水平法检测细胞对三种化疗药物的敏感性。结果生物信息学预测软件显示基因存在个的结合位点和两个的结合位点。的潜在保守结合位点位于，的潜在结合位点位于和。实时荧光定量结果显示，在或转染的细胞中，或的表达水平显著升高和组的相对活性倍数分别为和与转染组相比，或转染组的表达水平显著降低和组的相对活性倍数分别为和。结果显示......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....分别以浓度梯度为的处理细胞。细胞增殖实验检测联合对细胞存活率的影响。结果显示，与单独使用相比，联合显著增加了细胞对的药物敏感性，降低了细胞的存活率。未转染组组转染组和转染组的分别为和。万方数据分类号密级编号硕士学位论文与靶向对药物敏感性的影响研究生姓名马锦指导教师姓名职称雷小勇教授学科专业名称药理学研究方向与肿瘤耐药年月万方数据南华大学学位论文原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....结果显示，与转染组相比，或转染组的蛋白表达水平显著降低和组的灰度比值分别为和。检测结果显示，与未处理组细胞及转染组相比，或转染组的细胞对三种化疗药物的敏感性均增强，其中万方数据处理的未转染组组转染组和转染组的分别为和处理的未转染组组转染组和转染组的分别为和处理的未转染组组转染组和转染组的分别为和。双荧光素酶报告基因载体验证实验结果表明与阴性对照野生型载体共转染组比较，野生型载体共转染组荧光素酶活性显著降低将未转染组设定为，组双荧光素酶活性倍数为，与野生型载体共转染组的双荧光素酶活性倍数为，与突变型载体共转染组比较，突变型载体共转染组荧光素酶活性倍数为，无明显变化野生型载体共转染组荧光素酶活性同样显著降低将未转染组设定为，组双荧光素酶活性倍数为，与野生型载体共转染组的双荧光素酶活性倍数为，与突变型载体共转染组比较......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....挑取若干单克隆培养提质粒，酶切反应体系鉴定筛选阳性克隆，扩大培养提取质粒，保存备用。和质粒共转染转染前天，按个细胞孔接种孔板，使用含血清且无双抗的高糖培养基培养次日观察，细胞状态良好，分布均匀且汇合度为，可进行转染。吸弃孔板中的旧培养基，用洗次，每孔加入的培养基，放入细胞培养箱，继续培养按每孔的量稀释用培养基稀释，终体积为，室温静置按每孔的量稀释抑制剂和质粒用培养基稀释浓度的或抑制剂和质粒，终体积为，室温静置混合和的稀释液，室温静置每孔加入步骤中的转染复合物溶液，缓慢摇晃孔板，稍加混匀标记组别，放入细胞培养箱，继续培养，后，用含血清完全培养基替换含转染复合物的旧培养基。检测转染后，弃去旧培养基，用缓冲液洗涤次，每孔加入的，置于摇床室温轻微振摇，分别收集各孔的细胞裂解液。按照生物发光检测仪操作要求检测样品活性，并保存数据。检测数据分析荧光素酶活性倍数样品对照。注为海肾荧光素酶......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....本论文的研究成果归南华大学所有，本论文的研究内容不得以其它单位的名义发表。本人同意南华大学有关保留使用学位论文的规定，即学校有权保留学位论文，允许学位论文被查阅和借阅学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印缩印或其它手段保留学位论文学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。同意学校将论文加入中国优秀博硕士学位论文全文数据库，并按中国优秀博硕士学位论文全文数据库出版章程规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到中国学位论文全文数据库，并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论文，解密后适用该授权......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....有极显著统计学差异，说明第个位点不保守。第二个位点突变的突变型载体共转染组荧光素酶活性倍数为，有显著统计学差异，说明第二个位点相对保守。两个位点同时突变的突变型载体共转染组荧光素酶活性倍数为，没有统计学差异。结论和能够靶向基因，下调细胞和蛋白的表达水平和能够增强细胞对三种化疗药物的敏感性和对化疗药物敏感性的增强效应可能与对基因的靶向下调有关。关键词原发性肝细胞癌药物敏感性万方数据，每个的细胞瓶加入裂解液每裂解液含，冰上裂解，同时预冷高速冷冻离心机。裂解后用细胞刮刀刮取细胞于细胞培养瓶角，收集于管中。离心，吸取上清至新管中，置于冰盒上，参照说明书，按照法进行蛋白定量，将所提取的蛋白放入超低温冰箱保存。取蛋白，加入蛋白体积四分之的蛋白上样缓冲液，加热使蛋白质变性。制胶使用凝胶试剂盒配置分离胶和积层胶上样按照蛋白定量的结果，用微量进样器分组上样垂直电泳积层胶，左右，分离胶使得以下的小分子蛋白跑出......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....未转染组为。说明和在转录水平参与基因表达调控。万方数据图实时荧光定量检测细胞的表达水平未处理组阴性对照转染组转染组转染组，和下调蛋白表达水平进步研究和对细胞中内源性蛋白表达的影响，采用检测和分别转染后细胞中的蛋白表达水平。实验结果显示图，和的两个转染组细胞中蛋白表达水平显著低于未转染组和转染组的蛋白表达水平和组的灰度比值分别为和。说明和可显著下调细胞中的内源性蛋白水平。图对细胞蛋白表达水平的影响未处理组阴性对照转染组转染组转染组，万方数据和增强细胞对的药物敏感性细胞瞬时转染和后，分别以浓度梯度为的处理细胞。细胞增殖实验检测联合对细胞存活率的影响。结果显示未转染组组转染组和转染组的分别为和，即和显著降低了细胞的存活率，增强了细胞对的药物敏感性。图增加细胞对的药物敏感性未处理组阴性对照转染组转染组转染组......”。