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2022-06-24

天內再住院率依醫師別再入院比率醫師別年度五月天再入院率醫師別余金和蔡元銘黃旭加張耀台張家豪鍾岳樺陳鴻志莊華盈林錫欽林家圍王覲文邱浩遠徐生龍黃啟州蕭景星黃榮吉天內再住院率依醫師別再入院比例醫師別年度六月天再入院率醫師別余金和蔡元銘黃旭加張耀台張家豪鍾岳樺陳鴻志莊華盈林錫欽林家圍王覲文邱浩遠徐生龍黃啟州蕭景星黃榮吉天內再住院率依科別比率月份月份月份月份年度月再住院率科別腸胃內科...

TOP16医患纠纷的探讨-湖南省妇幼保健院.ppt文档免费在线阅读

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妇自我控制感三保证休息营养镇静分娩是个非常繁重的劳动四正确描绘产程图五阴道检查动态头位评分尤其重视扣分项目正确应用催产素等缩宫剂三怎样避免产科医疗纠纷科学处理产程阴道检查适应症肛诊不清楚产程异常，决定分娩方式疑有脐带先露或脐带脱垂人工破膜及接生前准备排空膀胱洗手穿无菌衣严格外阴消毒铺巾体位膀胱截石位三怎样避免产科医疗纠纷科学处理产程阴道检查内容扩张程度宫颈软度有无水肿宫颈与...

TOP13医患纠纷案例解析与防范要点.ppt文档免费在线阅读

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等情况，让患者自行选择。如患者病情需要，必需使用进口药，应作重要说明。•患者不同意接受进口药物或不属于公费报销药物时，医护人员应为其进行调整。医患纠纷案例解析与防范要点患者配偶不同意案例•产妇，因足月临产入院。该产妇身材矮小，骨盆狭窄，经试产无法顺利分娩。产妇请求医师为其采用剖宫产手术，医生也认为行剖宫产手术是较为理想的方法。于是医生将有关情况告诉了产妇的丈夫。但其丈夫担心...

TOP14医大巡诊周围神经病与脊髓病.ppt文档免费在线阅读

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间，学生离开学校时的非学习生活期间除外。二学生伤害事故中学校的法律责任法律责任是指行为人由于违法行为违约行为或者由于法律规定而应承受的种不利的法律后果。般而言，违法行为是法律责任的前提和依据，没有违法行为就不会发生法律责任问题。在校学生发生人身伤害事故后，以引起责任的行为性质为标准，学校可能承担的法律责任有三种即民事责任行政责任和刑事责任。民事法律责任民事法律责任是指行为人...

TOP10一般损伤的自救与互救.ppt文档免费在线阅读

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，未经处理不应复回伤口内，而要盖上无菌敷料包扎固定。固定的目的是制动而不是整复，如有畸形可顺伤肢长轴方向稍加牵引后，即用长短宽窄合适的夹板或代用品树枝木棍雨伞硬纸板等固定骨折处上下关节或把伤肢与伤员的躯干或健肢固定在起。固定肢体时松紧要合适牢靠。并要随时注意远端是否发凉或变紫，绷带若过紧须松解重新固定。锁骨骨折•用两个棉垫分别置于双侧腋下，再用字包扎法或双环包扎法固定，如脉...

TOP18药疹PPT讲义新医大一附院马梅荣.ppt文档免费在线阅读

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药物可诱发药疹。多价过敏是指药疹发生的高敏状态下，与致敏药化学结构不同且平时不过敏的药物也出现过敏。糖皮质激素治疗有效。非免疫反应免疫效应途径的非免疫性活化些药物如吗啡可待因放射造影剂可直接使肥大细胞释放组胺，引起荨麻疹血管性水肿等。药物蓄积肝肾功能下降导致药物排泄缓慢，药物蓄积诱发药疹。药物过量些药物量和中毒量接近，如等。药物间的相互作用，可促进或抑制其它药物的排泄或降解...

TOP15药疹PPT 新医大一附院马梅荣.ppt文档免费在线阅读

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也引起药疹。二个体因素过敏体质，机体病生状态影响，酶缺陷或抑制等。发病机理免疫反应即变态反应，多数药疹属于此类反应。非免疫反应效应途径的非免疫活性化药物的过量反应药物的蓄积作用机体的酶缺陷或抑制药物的光毒作用免疫反应即变态反应变态反应性药疹的特点只发生于少数过敏体质的服药者，大多数人则不发生反应。皮疹的轻重与药物的药理性质及用药量无关。有定的潜伏期，多数患者初次用药日后才出...

TOP9药物治疗学教学大纲.ppt文档免费在线阅读

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不仅仅是关心患者,更重要的是提供高质量的专业服务,药学服务要贯穿于整个医疗过程,关注患者用药的药物治疗结果第二章处方的调配与管理了解本章的学习要求，明确学习目标掌握处方的格式和内容处方制度特殊药品处方调配和管理要求二熟悉处方的意义处方调配的基本程序三了解处方的类型二重点掌握下列基本概念处方是进行药物治疗的项重要的书面文件。是由医师注册的执业医师和执业助理医师在诊疗...

TOP23药物治疗学基础-浙江大学基础医学导论总复习资料 .ppt文档免费在线阅读

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度差转运简单扩散不需要载体,不需要耗能,也称被动扩散,体内很多物质通过此方式转运,最终达到膜两侧药物浓度相等而保持动态水平这也是种被动转运第节药物分子的跨膜转运被动转运影响简单扩散的因素膜两侧药物的浓度差浓度差越大转运速度越快药物的脂溶性与药物本身的化学结构有关脂溶性大的物质容易被转运药物的脂溶性又与药物的解离度有关,药物的解离度又与药物的解离常数及溶液的酸碱度有关第节药物分子的...

TOP17药物性肝病及其N-乙酰半胱氨酸治疗.ppt文档免费在线阅读

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临床研究对慢乙肝重度多中心临床研究例随即双盲平行对照研究试验组支持治疗安慰剂组安慰剂支持治疗说明安慰剂外包装用法用量同治疗过程中不得使用降低胆红素类药物，如思美泰熊去氧胆酸激素等支持治疗处方促肝细胞生长素血浆或白蛋白雷尼替丁例共有例加抗毒治疗组例，安慰剂组例治疗结果主要疗效指标观察结果对总胆红素的影响对凝血酶原活动度的影响对慢乙肝重度多中心临床研究治疗组对照组值总胆红素...

TOP18药物相互作用药理华盛顿大学药理学院.ppt文档免费在线阅读

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氟替卡松单独氟替卡松利托那韦氟替卡松单独周对抑制剂易感•被代谢后使代谢底物失活•吸入后的生物药效率至•抑制剂在理论上将增加的系统功效药物相互反应错误开具处方者的知识计算机监测药剂师的知识患者风险因素药物使用患者教育监控无不良药物反应,影响药物相互作用结果的因素药物相互作用的临床结果根据修改病人因素药物使用遗传疾病饮食营养环境吸烟饮酒剂量持续时间使用次数使用频率用药途径剂型高度...

TOP16药物色谱分析课件定性定量分析方法.ppt文档免费在线阅读

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结构信息分离对象较广采用离子源级质谱获得分子量信息高裂解电压或二级质谱获得分子结构信息。液相色谱质谱联用例盐酸乙哌立松片主要降解产物的定性鉴别鉴定要点利用选择最佳分离条件，并确定主峰与降解产物的峰位供试品溶液的图选择合适的离子源，利用获得杂质的准分子离子峰。的总离子流色谱图的总离子流色谱图获得降解产物准分子离子峰的裂解信息。方式在条件下采用较高的电压或二级质谱裂解，获得碎片...

TOP29药物色谱分析课件第11章1-其他类型HPLC色谱法-离子对.ppt文档免费在线阅读

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质用烷基磺酸盐或硫酸盐，如正戊烷基磺酸钠正己烷基磺酸钠适用范围和离子对试剂的选择三正相离子对色谱固定相多孔硅胶载体上机械涂渍不同值缓冲液及反离子流动相有机溶剂四反相离子对色谱固定相与两相间分配示意图适用范围有机酸碱盐，离子型和非离子型化合物的混合物。分析酸类或带负电荷物质用季铵盐，如四丁基铵磷酸盐和溴化十六烷基三甲基铵等分析碱类或带正电荷的物有相反电荷的溶质和反离子在...

TOP23药物色谱分析课件第7章1-HPLC定义分类比较.ppt文档免费在线阅读

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，•，•，•二分类固定相根据固定相的不同分类液固吸附色谱法液液分配色谱法化学键合相色谱法离子交换色谱法离子对色谱法凝胶色谱法中国药科大学药物色谱分析课程宋敏二分类分离原理•效液相色谱法在经典液相色谱基础上发展起来的实用快速高效及高灵敏度的分离分析方法。，中国药科大学药物色谱分析课程宋敏，他生从事植物色素提纯与分离工作，于年创立了液固色谱。中国药科大学药物色谱分析课程宋敏定义...

20药物流行病学研究在药品安全性评价中的应用文档

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调整混杂后，风险降低，孕出血以往流产史此次怀瞻性队列回顾性收集已有的历史资料继续前瞻性收集资料前瞻性收集资料研究类型通过英国全科医生数据库确定年间岁的名处方素的研究对象第节基本原理研究示意图反应停与短肢畸形的病例对照研究服用反应停病例组母亲对照组母亲有无表病例对照研究部分资料母亲年龄母亲吸烟此次怀休克综合症口服避孕药与心肌梗塞母亲早孕期服用雌激素与少女阴道腺癌时间病例组...

TOP16药物临床试验的数据记录和质量控制.ppt文档免费在线阅读

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性检查用以判断临床试验的实施数据的记录和分析是否与试验方案药物临床试验规范与法规要求相符稽查是临床试验质量控制中不可缺少的重要部分。临床试验稽查的意义良选的把握观察指标的记录和表的填写检查临床试验进度及协调研究各方反馈整顿和上下沟通临床专业负责人专业质控员二级质控了解临床试验的总体进展抽查受试者的入选筛选情况抽查观察指标的记察医疗机构的管理和研究人员临床试验项...

TOP17药物代谢性相互作用国际研讨会心得.ppt文档免费在线阅读

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辛伐他汀。的有非洛地平尼卡地平尼群地平普罗帕酮雌二醇。的有环孢霉素地尔硫卓炔雌醇咪哒唑仑三唑仑维拉帕米。的有硝苯地平。的有奎尼丁。的有氨氯地平茶碱泼尼松醋硝香豆素。受体阻滞剂对酶的作用抑制的效价西米替丁雷尼替丁乙溴替丁抑制的效价西米替丁雷尼丁乙溴替丁抑制的效价乙溴替丁西米替丁雷尼替丁。凡被代谢的药物，均可受乙溴替丁和西米替丁的影响，而很少爱雷尼替丁影响。唑类抗真菌药酶抑制剂...

TOP21药物补益药作用补益气血阴阳不足病证虚损病证.ppt文档免费在线阅读

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寒两胁不舒郁郁寡欢其中，脾胃气虚是后天之气不足的常见证型基础。十肺气虚肝气虚补气药除湿药芳化淡渗行气药组方规律宋太平惠民和剂局方四君子汤四君子汤面色萎白语音低微气短乏力食少便溏舌淡苔白，脉虚弱脾胃气虚证补气脾胃气虚运化无权气血乏源四君子汤君人参甘温，补气健脾臣白术苦温，健脾燥湿佐茯苓甘淡，渗湿，健脾使甘草甘温，益气和中，调和诸药益气健脾补气健脾去湿本方为治疗脾胃气虚证的基...

27药品注册培训正式会议交流用资料的撰写要求药品审评中心文档

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险控制计划。四案例分析申办人针对问题准备如下㈠补充研究基本思路⒈Ⅳ期临床前解决可能会产生重大安全隐问题⒉制订严格上市后风险控制计划⒊Ⅳ期临床完成系列试验㈡补充研究内容⒈药物代谢相关研究⒉案例分析•案例二主动沟通会•背景完成Ⅲ期临床试验申请•问题从风险控制角度与申报人讨论后续研究酶相关药物研究和特殊人群药动学研究至少年期临床安全性和有效性观察制订四案例分析反馈意见•关注获益风...

27药品注册培训有效的沟通交流--来自CDE的体会-高晨燕.ppt文档

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或决策的影响沟通交流的效果同适应症同要求尺度同为创新药不同的沟通，不同的效果案例案例通道阻滞剂临床申请阶段会议中的核心问题通道选择性专性和适应症的定位，非选择带来的安全性案例申办方的反应通交流的过程•交流阐述所准备的相关内容说明自己的观点和建议•善于表达•重点突出倾听对方的观点和建议•善于倾听•思考不同观点的合理性沟通交流的过程平等坦诚尊重•问题的解决•目标的达成•对后续工...