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2022-06-24

TOP22药理学第39章 β-内酰胺类抗生素PPT课件.ppt文档免费在线阅读预览图

力杀菌剂，繁殖期。作用机制阻碍细胞壁粘肽合成与结合，抑制了转肽酶活性。还能激活自溶系统耐药性产生内酰胺酶水解牵制发生改变通透性改变膜泵其青霉素青霉素化构及理化性质水溶液不稳定。抗菌作用抗菌谱细菌球菌链球菌等杆菌破伤风杆菌细菌球菌脑淋球菌杆菌无效螺旋体放线菌抗菌改造后获得的半合成产品。第四十章内酰胺类抗生素包括青头孢菌素及非典型内酰胺类青霉素类天然青霉素青霉素二人工半...

TOP19药理学第38章抗菌药物概论PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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君十万众压邯郸，而责璧与信，胜而相如族，再胜而璧终入秦矣。吾不予城。璧入而城弗予，相如则前请曰臣固知大王之弗予城也。夫璧非赵璧乎而十五城秦宝也。今使大王以璧故，而亡其十五城，十五城之子弟，皆厚怨大王以弃我如草芥也。大王弗予城，而绐赵璧，以璧故而失信于天，奈之何既畏而复挑其怒也,且夫秦欲璧，赵弗予璧，两无所曲直也。入璧而秦弗予城，曲在秦。秦出城而璧归，曲在赵。欲使曲在秦，则莫如...

TOP23药理学第35章肾上腺皮质激素类药物PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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松对类风湿性关节炎的良好疗效后，逐渐得到广泛应用。改造氢可结构合成多种重要激素类制剂。二构效关系基本结构为甾核。活性结构酮基双键和羰基糖皮质激素有，有或盐皮质激促进分解并抑制合成。水盐代谢生理量远较醛固酮弱。允许作用对组织细胞的间接作用。核酸代谢影响三大物质代谢的基础。二药理意义生理量主要维持机体正常功能，超生理量可产生显著药理作用。自发现可的球状带，醛固酮等糖皮质激素束状...

TOP23药理学第32章作用于消化系统的药物PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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酶质子泵结合，作用强大，利于溃疡愈合抑制幽门螺杆菌。兰索拉唑潘多拉唑三胃粘膜保护药前列腺素衍生物抑制胃酸胃蛋白酶分泌，防止胃粘膜损伤米索前列醇和恩前列醇。硫糖铝粘附争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌并对胃粘膜有保护作用。氢质子泵抑制药奥美拉唑，洛赛克非竞争性抑制乙酰胆碱组胺胃泌素引起的胃酸分泌，也可抑制基础胃酸分泌。药理作用与用。抑制胃酸分泌作用不如雷尼替丁，但抑制胃蛋白酶分...

TOP23药理学第31章作用于呼吸系统的药物PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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改变粘液性质等。肾上腺素对受体均激动，松弛支气管平滑肌减轻黏膜水肿，平喘作用强大。可引起心动过速，甚至心律失常。主要用于哮喘急性发作过敏性休克呼吸困难的抢救起效快维持时间短。平滑肌松弛。支气管扩张药拟肾上腺素类药激动受体，激活腺苷酸环化酶增加细胞内降低水平支气管平滑肌松弛抑制肥大细胞释放炎症介质。受体激动可增强纤毛运动降低血管通透性证为支气管哮喘。支哮多由于过敏原或其他非过...

TOP24药理学第30章影响自体活性物质的药物PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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用于梅尼埃病，可消除耳鸣眩晕等症状脑动脉硬化缺血性脑血管病等致的体位性眩晕对多种头痛有定缓解作用。英普咪定二组胺受体阻断药受体阻断药竞争受体而阻断组胺对其激动主要用于过敏性对心血管系统的影响曾用于麻风病和嗜铬细胞瘤的鉴别诊断平滑肌收缩作用被作为平喘实验工具药。培他司汀抗眩啶受体激动剂，可扩血管内耳血管明显，可增加内耳前庭和脑的血流。受体主要位于组胺能神经元末梢，与组胺的负反...

18药理学第27章抗心绞痛药PPT课件文档

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酯类钙拮抗剂等。二硝酸酯类硝酸甘油药理作用产生松弛血管平滑肌。血管舒张,特别是毛细血管后静脉显著舒耗氧失衡。心肌缺血缺氧血管痉挛心绞痛。血栓形成心肌梗死心绞痛。心绞痛类型劳累性自发性混合性。药物基本作用增加供氧供血减少耗氧。抗血小板抗血栓形成。药物硝酸肖逸目的要求了解心绞痛的病理生理及临床类型。掌握硝酸酯类受体阻断剂钙拮抗药的抗心绞痛作用机制临床应用及不良反应。基本病理与药理...

TOP18药理学第25章抗高血压药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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素Ⅱ受体阻断药受体阻滞药钙拮抗药交感神经抑制药扩血管药的作用机制临床应用与主要不良反应。第节概述血压高血压高血压病。高血压病轻中重或ⅠⅡⅢ期。二高血压病发病学原发与继发性高血压。原发性高血压可能与神经肾脏和内分泌及遗传等有关膳食习惯吸烟饮酒等可促发。降压药可延缓病情，减少或减轻并发症。三药物分类利尿药氢氯噻嗪呋噻米等。二交感神经抑制药中枢交感神经抑制药可乐定等。神经节阻断药...

TOP20药理学第24章利尿药和脱水药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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统致皮质和髓质渗透压差，使各段小管对水和各电解质的通透性不同。偿性重吸收增加。作用于髓袢升支粗段的药利尿显著重吸收能力极强解剖位置重要影响尿液浓缩和稀释。呋塞米等抑制该段尿液稀释和浓缩。重吸收方式与利尿药抑制主动重吸收泵呋塞米等抑制髓二抑制肾小管重吸收各段肾小管结构和功能等方面差异，其重吸收能力重吸收对象以及对各种利尿药的反应都不尽相同。利尿药几乎都是抑制重吸收重吸收量近曲...

TOP19药理学第22章抗心律失常药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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心脏电生理基础心肌细胞膜电位静息膜电位动作电位时程快反应细胞慢反应细胞的动作电位慢反应和快反应电活动慢反应细胞快反应细胞膜反应性和传导速度的关系膜反应性可决定传导速度。有效不应期与心律失常有关。药物静息膜电位对动作电位的影响静息电位可影响钠通道功能和动作电位抑钠通道或延长都能延长。二心律失常的电生理机制冲动形成或传导异常，或两者兼有。冲动形成异常自律性增高窦房结功能提高或潜...

TOP20药理学第20章解热镇痛抗炎药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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器质性损害。解热镇痛药分类水杨酸类苯胺类吡唑酮类其他有机酸类等二水杨酸类乙酰水杨酸水杨酸钠。阿司匹林体内过程吸收胃肠道吸收迅速易被酯酶水解为水杨酸阿司匹林水杨酸均痛作用和痛觉增敏效应。镇痛特点外周性镇痛强度中等应用广。抗炎抗风湿抑制和致炎物质合成减少炎症因子和细胞因子产生等抗炎。抗风湿主要与抗炎有关对风湿和类风湿病疗效肯定不能根治和改善产热增加散热减少。解热抑制合成酶中枢性...

TOP16药理学第19章镇痛药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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够效应可通过胎盘。主要经肝代谢失效。少量药可经乳汁排出。作用机制作用部位第三脑室和导水管周围灰质最有效部位体内存在阿片受体内源性阿片样物质内啡肽。内啡肽神经递质或神经调质。感觉神经元末梢有阿片受体，含脑啡肽的神经元释放脑啡肽内源性，作用于阿片受体，引起突触前抑制，减少痛觉递质释放，干扰痛觉冲动传入脑内，产生镇痛。阿片类药物与更多阿片受体结合，模拟内源性阿片样物质，提高痛阈而...

TOP19药理学第18章抗精神失常药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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少等。不良反应般反应嗜睡低血压等。锥体外系反应帕金森综合征急性肌张力障碍静坐不能迟发性运动障碍。过敏皮炎黄疸再障等。急性中毒休克心脏损害等。药源性精神异常意识障碍幻觉等。其他禁忌证内分泌紊乱等。其他吩噻嗪类药特点奋乃静氟奋冬眠灵体内过程口服吸收不规则，多种因素可影响吸收。血浓个体差异大。脑内浓度比血浓高可通过胎盘屏障。脂溶性较高，消除缓慢。药理作用与应用中枢神经系统抗精...

TOP22药理学第16章抗癫痫药和抗惊厥药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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通道或与增强脑内功能有关。消化道神经系统肝脏影响致畸。苯巴比妥高效速效低毒，作用快大发作首选用于癫痫持续状态小发作疗效差连续用药常出现嗜睡精神萎靡等副作用。阻止异常放化症等。过敏反应粒细胞减少再障等。骤停药可诱发癫痫持续状态。丙戊酸钠宜小发作大发作不及苯妥英和苯巴比妥。作用机制阻止异常放电扩散。可能与抑制电压敏感性临床应用抗癫痫大发作首选，小发作无效。对三叉坐骨和舌咽神经痛...

TOP18药理学第15章镇静催眠药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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受体活化而易与结合氯通道开放氯内流突触后膜超极化突触后抑制效应增强。体内过程口服吸收快而安全肌注吸收不规则。脂溶性血浆蛋白结合再分布。分布全身，能透过胎盘，可从乳痫持续状态首选。四中枢性肌肉松弛抑制网状结构脊髓多突触反射。治疗脊柱损伤腰肌劳损等肌紧张。作用机制受体与受体氯通道等构成功能相关的大分子复合体。与受体结合神经官能症边缘系统功能。特点高度选择性驯服作用不易耐受。用于...

TOP18药理学第14章局部麻醉药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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结合，引起通道变构而阻滞通道。吸收作用中枢作用兴奋惊厥，昏迷呼吸麻痹抑制性神经元易受影响。心血管系统抑制心脏血压先升后降可治疗生和传导，使局部组织感觉暂时消失。来源与化学可卡因普鲁卡因基本结构芳香族杂环核中间连接部分烷胺基部分二局麻药的基本性质局部作用对任何部位神经均有局麻作用。作用机制与受体肖逸目的要求了解局部麻醉药的概念化学结构基本特性影响作用的因素。掌握局麻作用机理中...

TOP22药理学第11章肾上腺素受体阻断药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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，血压。短效类受体阻断药酚妥拉明酚妥拉明又名瑞支亭，体内过程口服生物利用度低，肌内注射可维持分钟。大部分以代谢产物形式从尿中排出。药理作用起负反馈作用，减少释放。受体受体兴奋心脏收缩力↑心率↑传导↑脂肪分解↑。受体兴奋冠状和骨骼肌血管，支气管和胃肠道平滑肌，糖原分解↑。肾上腺素受体阻断药竞争阻断受体，舒张血管腺素受体阻断药简称受体阻断药肾上腺素受体阻断药受...

TOP22药理学第10章肾上腺素受体激动药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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释放。受体受体兴奋心脏收缩力↑心率↑传导↑受体兴奋冠状和骨骼肌血管扩张，支气管和胃肠道平滑肌松弛，糖原分解↑。突触前膜受体起正反馈作用，促进释放。受体兴奋脂肪分解↑。受体兴奋肾血管肠系膜血管冠状血管扩张受体激动药去甲肾上腺素来源及化学化学性质不稳定，见光易失效在中性，碱性中氧化失效。体内过程吸收口服无效不能皮下注射和肌内注射，临床上静脉滴注给药。分布分布于神经...

TOP21药理学第09章胆碱受体阻断药2PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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板对不产生反应，骨骼肌因而松弛。作用特点骨骼肌松弛前常出现短暂的肌肉颤动。抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反能加强之。治疗量无节阻断作用。连续用药可产生快速耐受性。琥珀胆碱生神经肌肉阻滞的药物，故亦称为神经肌肉阻断药骨骼肌松弛药受体兴奋骨骼肌收缩。除极化型肌松药作用机制琥珀胆碱相当超量，进入机体，与运动终板上受体结合，产生持久的去极化，使运动终樟磺咪吩六甲双铵潘必定咪噻...

TOP21药理学第08章胆碱受体阻断药1PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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系统心率小剂量略减慢阻断前膜较大剂量阻断心脏窦房结上受体心率↑。房室传导对抗迷走过度兴奋所致的房室传导阻滞和窦房结功能低下出现的室性异位节律。血管与血压治疗量不清调节麻痹。平滑肌松弛多种内脏平滑肌。痉挛或兴奋状态平滑肌松弛作用明显。强度顺序胃肠道膀胱胆管输尿管支气管。对胃肠道括约肌视其机能状态，作用不显著不恒定。心血管间隙变窄房水流入静脉窦受阻积聚↑眼压↑。所以，青光眼患者...