1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....尽管蛋白酶体对泛素化蛋白和降解决定因子降解速率是正常。我们对比了脂滴在蛋白酶体或溶酶体被抑制后发生堆积情况，发现了种可能性蛋白也能被溶酶体降解。为了验证对降解可能作用，我们首先探究了它们与溶酶体联系。能够支持蛋白经溶酶体作用更新个现象是，在对照组细胞用氯化铵及亮抑酶肽抑制溶酶体途径降解显著增加了或与溶酶体标记物共定位，在刺激条件下这增加更显著。相反，细胞表现出及与溶酶体结合减少以及溶酶体抑制剂不稳定状态修复。与反应不活跃细胞相比，活跃细胞中和在溶酶体中含量更高。细胞中，和在溶酶体内含量都降低。我们证实了在活体内溶酶体与结合会引发它们降解，因为用亮抑酶肽阻断饥饿状态老鼠溶酶体蛋白质水解小时，足够增加活跃细胞中脂滴蛋白在溶酶体中含量。途径降解在饲养充足老鼠细胞内也有发现，虽然比饥饿状态老鼠降解程度低而通过溶酶体降解在饱食动物体内进行程度可以忽略不计。我们发现蛋白在阻断细胞溶酶体中也存在些降解，可能是因为通过脂巨自噬进行降解，因为这些溶酶体优先与自噬体结合。综上所述，体外和体内实验都证明途径可降解和。蛋白和分子伴侣互相影响进行反应第步就是底物与相互作用......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....分子蛋白介导自噬能够选择性地在溶酶体中降解胞浆蛋白个亚型。营养剥夺能够有效激发分子蛋白介导自噬，同时细胞内储存甘油三酯或脂滴也会水解脂解来产生自由脂肪酸来供能。在本文中，我们将介绍脂滴结合蛋白和是分子蛋白介导自噬作用底物，并且这两种蛋白通过这途径进行降解发生在脂解之前。活体实验揭示了和通过分子蛋白介导自噬途径发生降解在饥饿状态增强，同时伴有脂肪组织甘油三酯水解酶和巨自噬蛋白对脂滴高作用水平。分子蛋白介导自噬。在培养细胞或老鼠肝中阻断分子蛋白介导自噬或抗蛋白表达会导致脂肪组织甘油三酯水解酶和脂自噬相关蛋白与脂滴结合，继而导致脂质氧化减少和脂滴堆积。我们认为分子蛋白介导自噬对于脂滴生物学及对脂肪动态平衡维持有重要作用。自噬作用通过在溶酶体内降解蛋白质脂质和细胞器维持了细胞动态平衡。失去作用细胞器通过自噬而更新确保了质量控制，降解产物再利用能为机体提供能量。在分子蛋白介导自噬作用后文均记作中，热休克蛋白同源蛋白通过五肽模体识别蛋白并把蛋白运转到溶酶体表面，与溶酶体相关膜蛋白结合，这是作用限速步骤。组装成多聚体复合物......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....证实了无法通过降解结合物阻碍了巨自噬相关因子与脂滴结合。我们提出，如果无法在脂滴表面锚定将会阻碍脂滴巨自噬起始。超微结构分析证实了在对照组细胞中较大脂滴观察到诱导脂解膜状结构早先被认为是脂滴巨自噬信号，在细胞脂滴中是完全没有。统而观止，这些结果表明通过移除促进脂滴巨自噬。总而言之，我们提出，通过降解脂滴结合蛋白和是脂滴与胞浆脂肪酶和巨自噬效应蛋白结合都需要，而随后发生脂解反应解释了损坏细胞内观察到脂肪堆积。讨论本文中，我们展示了在细胞内通过降解脂滴蛋白和来调控脂肪动员作用。除去这些脂滴蛋白是后续脂解发生先决条件，因为如果无法通过除去这些蛋白会减少脂滴与胞浆脂肪酶和脂滴巨自噬相关蛋白结合。脂滴中甘油三酯被胞浆脂肪酶分解产生自由脂肪酸，在线粒体进行氧化，或通过巨自噬途径被溶酶体脂肪酶降解。和阳性细胞膜在脂解过程中可在脂滴中检测到，暗示自噬体限制在脂滴表面形成膜。事实上，近期研究表明脂滴是自噬体生源论个位点。我们发现在自噬体选择性地隔离脂滴前需要反应，表明为了使和自噬体结合并启动自噬反应，脂滴周围蛋白需要被从脂滴表明除去。因此......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....我们使用了非典型维甲酸衍生物来激活刺激细胞途径。化学激活显著减少了对照组细胞内蛋白和脂滴含量，但细胞却非如此，事实上，通过瞬间转染来恢复细胞内水平已经足够使得细胞内蛋白水平达到与对照组相近值。为了识别出出发进行降解可能翻译后修饰，我们采取了二维电泳疗法和免疫印记法并发现了两个十分突出形式，等电点分别为.和.，还有种较少量异构体，等电点为.。当刺激诱发脂解和后续降解，含量较少异构体在对照组细胞中不再存在，但在细胞依然存在。用磷酸酶处理细胞证明了对照组细胞中，在脂解过程中被磷酸化修饰，但在细胞中未被磷酸化修饰，因为细胞内在磷酸酶作用下不反应。使用来电泳分析脂滴证实来在对照组细胞中存在种被磷酸化形式，但在细胞中几乎不存在。尽管要阐明为什么功能确实细胞中磷酸化修饰含量低还需要进步实验，但我们研究表明了磷酸化可能是触发降解所必需。抗途径导致脂肪变性通过个五肽模体结合底物。具有个典型模体而具有个推断模体。为了排除其它阻断带来变化而单独分析阻碍降解后果，我们使靶向位点发生突变。对照组细胞中野生型和突变导致了更高含量突变......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....在这些细胞中含量上调，并且不需要货物识别过程。胞浆脂解受到蛋白与脂肪酶之间复杂互相作用调控。和脂滴在最大脂肪分解情况下结合脂滴，而脂滴表明发挥种屏蔽作用，调节甘油三酯与脂肪酶之间接触。如此看来，过表达会降低脂滴与结合，并因此降低脂解作用。我们认为，通过从脂滴表面除去帮助脂解，因为我们发现当细胞中含量升高时，与脂滴结合减少，因为受损或突变基因表达。此外，除去还能帮助共激活剂与已经连接于脂滴结合，因为阻断会降低脂滴中含量。尽管已经被报道为种蛋白酶体底物，溶酶体和蛋白酶体都能降解相同蛋白质，这取决于细胞需求或细胞类型，即是如此。在我们研究中，我们发现溶酶体和蛋白酶体都能降解，但有趣是，阻断也会阻碍通过蛋白酶体途径降解。尽管看起来可能真能非直接地帮助蛋白酶体降解，但我们数据并不支持这看法，因为直接和相互作用我们在活跃地溶酶体中检测到及其降解而清除靶向模体使得脂滴中地保留下来。我们因此提出，由直接识别，并靶向降解。蛋白酶体可能只能在降解已经被引发起始后才能与其结合作用，或者受蛋白酶体降解能够定位在不同区室，正如前文所描述那样。我们认为和最先脂质锚定蛋白是作用底物。脂滴中出现......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....能够相信损害会引起脂滴在细胞中过度负载恶循环。活性随年龄逐渐下降，看似改变会影响细胞内脂质体内平衡以及随年龄增长而出现脂肪变性，而后会反过来进步抑制活性。因此，控制可以作为个可行治疗过度脂质堆积方案。清培养基里培养细胞，展现出了细胞降低甘油三酯水平及脂滴容量能力显著降低。电镜下观察证实了在缺陷细胞中，脂滴数目平均体积以及所占细胞空间都高于对照组，在实验所有条件下均如此。细胞中脂滴堆积是丧失直接后果，因为在这些细胞中表达就对照组细胞水平而言足够减少脂滴。综上所诉，这些结果表面，阻断会导致脂滴堆积，并且这主要是脂滴无法正常减少后果。脂滴蛋白和是作用底物由于只有蛋白质可以作为底物，脂质不可以，我们接下来研究了对于脂滴蛋白质降解作用，这将能解释在阻断细胞中脂滴利用缺陷原因。对和蛋白进行免疫印记法和免疫荧光实验，细胞在基态条件刺激和后期刺激条件下都表现出显著更高水平蛋白表达。与已知蛋白通过泛素蛋白酶体通路更新相致，对照组细胞中蛋白酶体抑制剂增加了脂滴数量和水平，中文字出处,细胞与医学遗传学实验文献翻译文献标题期刊来源选课代码......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....加上在这些情况下脂滴与溶酶体活性改变，共同表明脂滴表面存在微环境，在这个微环境中，脂滴和溶酶体十分邻近。和我们在前文提到脂滴与溶酶体相互作用相似，还存在脂滴与其它细胞器间不断变化短暂相互作用，比如与线粒体和过氧化物酶体，功能是把游离脂肪酸从脂肪分解位点引导到氧化位点。我们使用显微镜对活细胞观察支持脂滴与溶酶体模型事件在通过降解途径受损害时候会显著降低，比如靶向模体突变，使得与其相互作用受到阻碍时。因此我们提出，通过降解发生在脂滴分离部位，来协助准时从脂滴表面除去，让和能够接触到储存甘油三酯。快速循环地与脂滴结合再脱离，来促进脂解，相似地，与脂滴结合是极化，发生在脂滴表面分离限速膜开始形成区域。尽管决定在脂滴特定区域除去仅仅部分机制还需要更多研究，我们推测磷酸化改变可能帮助了特定部分从脂滴中释放出来。事实上，已经被认为是脂滴磷酸化蛋白质组部分。我们提出，在组老鼠肝脏中观察到脂堆积，是由系列原因共同导致，包括通过降解脂肪生成酶含量增加分泌减少，以及由于当未经降解，胞浆脂肪酶和无法与脂滴结合而引起脂肪分解减少。我们先前已经展示了长期脂质负载会抑制活性......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....当实验大鼠肝脏脂解作用活跃时，和含量降低同时，我们还在分离出老鼠肝脏脂滴中发现了，并且含量随着饥饿状态持续而增长。免疫荧光检测法证实了在脂滴中，和每个蛋白都是共同定位，并随着刺激而加强刺激能够诱发脂解。在刺激后把细胞置于无血清培养基来诱发脂动员，这会减弱与脂滴结合。明显地，细胞中，在所有条件下都与脂滴中或有更好共定位。同样地，组老鼠肝中分离出脂滴中也发现比对照组更高含量。我们在培养细胞中发现了与或直接相互作用。我们在折叠式和中发现了，同样也在折叠式中找到来蛋白。折叠相同量，我们发现在细胞中有更多被结合。当细胞中由于溶酶体受体被敲除而阻断，但与底物识别还完好时，底物与结合会特征性地增加。这种增加和多个底物结合解释了为何未在折叠中发现更高水平蛋白。当对细胞施以更高浓度刺激来提高活性时，与或结合程度大大提高，而在对照组细胞中，它们结合水平保持不变，支持了蛋白通过而不断更新猜想。和脂滴结合位点几乎是专，与之相反是，在细胞其他区室也存在。我们分离出老鼠肝脏脂滴并证实有和蛋白相互作用发生。这些结果与和分子伴侣在脂滴表面被识别而后进行介导降解理论是相协调......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....但我们研究表明了磷酸化可能是触发降解所必需。抗途径导致脂肪变性通过个五肽模体结合底物。具有个典型模体而具有个推断模体。为了排除其它阻断带来变化而单独分析阻碍降解后果，我们使靶向位点发生突变。对照组细胞中野生型和突变导致了更高含量突变，脂滴含量和体积比表达野生型细胞增加了多清培养基里培养细胞，展现出了细胞降低甘油三酯水平及脂滴容量能力显著降低。电镜下观察证实了在缺陷细胞中，脂滴数目平均体积以及所占细胞空间都高于对照组，在实验所有条件下均如此。细胞中脂滴堆积是丧失直接后果，因为在这些细胞中表达就对照组细胞水平而言足够减少脂滴。综上所诉，这些结果表面，阻断会导致脂滴堆积，并且这主要是脂滴无法正常减少后果。脂滴蛋白和是作用底物由于只有蛋白质可以作为底物，脂质不可以，我们接下来研究了对于脂滴蛋白质降解作用，这将能解释在阻断细胞中脂滴利用缺陷原因。对和蛋白进行免疫印记法和免疫荧光实验，细胞在基态条件刺激和后期刺激条件下都表现出显著更高水平蛋白表达。与已知蛋白通过泛素蛋白酶体通路更新相致，对照组细胞中蛋白酶体抑制剂增加了脂滴数量和水平......”。