体基因转录的调控。
和是复合体的组成成分,它们的缺失会导致部分质体编码基因的表达量的下降基因转录分析表明缺失导硕士学位论文致基因的表达模式和林可霉素引起的表达模式具有很高的相似性。
研究发现在缺失突变体和中扮演了极其重要的作用。
在缺失突变体中,相对野生型,基因的表达量下降。
近期,可能连接和叶绿体逆向信号通路的重要枢纽转录调节子的鉴定,是个叶绿体膜复合物蛋白,年,等发现,当用启动叶绿体逆向信号通路的外界刺激时,会被从质体包膜上释放出来,积累在细胞核里直接激活的基因表达。
在缺失突变体中,的表达量受到下调。
当细胞受到刺激时,和在细胞核和叶绿体之间的信号传递起到了重要的作用,共同组成了叶绿体细胞核逆向通路图。
有关它们之间具体是如何调控,还有待进步研究。
图,和组成的细胞核叶绿体逆行信号通路质体蛋白激酶的研究现状在哺乳动物和酵母中,家族研究的较早,并且对其功能的了解较为全面。
然而植物中的研究比较迟,近些年来,随着生物技术的突飞猛进,越来越多的亚家族的研究被报道,例如,拟南芥类蛋白中和的植物体内功能研究已有报道,主要是影响拟南芥生物钟的调节。
目前有关质体蛋白激酶的功能研究较少,主要是对其亚细胞定位,组织表达和磷酸化等方面。
质体酪蛋白激酶缺失突变体降低敏感性和耐热性的研究已经报道拟南芥基因组中编码亚基的基因总共有个个亚基和和个亚基和。
年,等证明拟南芥亚家族中的个基因中,除了和基因以外,有对基因显示出倒置重复。
除了,定位在细胞核中,编码亚基的基因主要也定位在细胞核中。
实验证明有个定位到叶绿体的功能域。
同时也做了这个亚家族基因在花,根,茎和叶中的表达情况图。
图家族和亚基定位和组织表达情况硕士学位论文至今有关叶绿体酪蛋白激酶的研究较多的主要是在磷酸化叶绿体蛋白方面。
除了在拟南芥中的亚基,其他植物物种中也有该亚基,并命名为质体转录激酶,或者。
年,等证明了主要是定为在叶绿体的基质上,是基质发生的磷酸化的主要激酶。
然而,至今有关该蛋白的部分底物被实验证明了,其中就包括了质体编码的聚合酶复合体的成分和连接蛋白叶绿体拟核相关蛋白和叶绿体酶复合体的底物等。
年,等通过对叶绿体光合蛋白数据分析发现在叶绿体内可能含有个蛋白位点,主要包括多核苷酸转核苷酰酶转录激活染色体,亚基和类囊体相关激酶图。
年,等证明通过叶绿体细胞核逆向通路来调节细胞核编码的光合蛋白的表达。
在叶绿体内,和均是通过氧化还原反应来调节激酶活性。
年,等证明了叶绿体中具有连接启动子和转录调控功能的蛋白能够被磷酸化,体内试验证明其磷酸化位点主要是在。
年,等研究发现亚基缺失突变体的萌发率和子叶率比野生型高,这说明了具有调节信号通路的功能,但有关其具体的地位和作用具体目前尚未清楚。
研究发现的底物参与的叶绿体细胞核逆向信号通路中包括信号通路中的信号分子。
之前在哺乳动物中,和等研究了是否有热响应功能,结果显示热胁迫能够诱导的重新定位和活性的激活。
能够磷酸化并且的过表达能够激活的活性。
然而,关于植物中的在热胁迫过程中参与反应尚未报道。
然而,最近有报变体的鉴定以及生物信息学分析实验材料试剂与仪器实验材料实验试剂实验仪器实验方法质体酪蛋白激酶缺失突变体降低敏感性和耐热性的研究种子的春化与播种基因组提取总提取逆转录模板的检测实时荧光定量三引物法鉴定纯合子和纯合子的验证实验结果三引物法鉴定纯合子和纯合子的验证基因的生物信息学分析本章小结第章质体酪蛋白激酶缺失突变体降低敏感性的研究实验材料试剂与仪器实验材料实验试剂实验仪器实验方法种子的春化萌发率处理气孔失水率的测量和干旱胁迫处理內源含量的测定影响下根长的测量基因和信号通路相关基因的表达实验结果和甘露醇胁迫下野生型和突变体种子萌发率比较野生型和突变体植株的叶片气孔失水率和內源含量的测定野生型和突变体在外源响应下的根长变化基因和信号通路相关基因的表达分析讨论本章小结第章质体酪蛋白激酶缺失突变体降低耐热性的研究实验材料试剂与仪器实验材料实验试剂硕士学位论文实验仪器实验方法种子的春化与播种幼苗存活率和种子萌发率根长和下胚轴的热胁迫处理脯氨酸和丙二醛的提取与含量测定热胁迫引起基因和热诱导基因表达的变化实验结果热胁迫后的萌发率与存活率热胁迫后根长和下胚轴长度的变化脯氨酸和丙二醛的提取与含量测定热胁迫引起的基因和热诱导基因表达的变化讨论本章小结第章质体蛋白激酶调控细胞核叶绿体逆行信号通路实验材料试剂与仪器实验材料实验试剂实验仪器实验方法逆行信号途径中关键基因和靶基因的表达分析生物量的相对分析以及叶绿体超微结构观察实验结果逆行信号途径中关键基因和靶基因的表达分析生物量的相对分析以及叶绿体超微结构观察讨论本章小结结论参考文献附录致谢质体酪蛋白激酶缺失突变体降低敏感性和耐热性的研究插图索引图拟南芥家族基因系统进化树图同工酶结构示意图图四聚体结构剖面图图线粒体逆向调节通路基因表达的动态相互作用示意图图在植物生长发育过程中的角色图,和组成的细胞核叶绿体逆行信号通路图家族和亚基基因的定位和组织表达情况图质体蛋白激酶的底物和质体信号通路图插入基因示意图图插入突变体,和纯合子的三引物鉴定图在和基因上的插入位点示意图和基因在野生型和突变体中表达水平图拟南芥基因时空表达特异性图拟南芥基因启动子顺式调控元件的分析图气孔大小测量示意图图不同浓度的外源,和处理野生型和突变体种子萌发率统计图野生型和突变体幼苗或植株中的气孔开放度,內源含量,基因的表达和叶片失水率测量和统计图野生型和突变体幼苗在不同浓度处理下根长的变化图未处理和处理下幼苗中,基因以及信号通路下游基因的表达分析图野生型和突变体在热胁迫下的存活率图热胁迫处理和未处理的野生型和突变体幼苗的根长和下胚轴长度变化图脯氨酸标准曲线的绘制图野生型和突变体植株叶片中的基因的转录,在突变体中,发现调控的质体基因的表达量下降。
最近,研究者在叶绿体逆向信号通路中又发现了种新的重要的成分,属于三角状重复五肽,蛋白家族,推测其可能是连接到对叶绿体信号通路的产生具有重要意义的叶绿体转录物上。
与其他的蛋白共定位并且具有连接到上的功能,这说明了在种条件下参与了质道叶工段,按次序进行开挖填筑脚槽枯水平台垫层排水沟导滤沟砌体护坡截流沟及砼预制块封顶等施工工序。
水下护脚区域,采用船舶运输块石,定位船定位,人工进行抛投的方法进行。
首先进行抛投试验,确定各种抛投参数,并同时做好水下抛石施工准备后进行水下抛石施工水下抛石护脚部分拟划分个区域,按从上游到下游从深水至岸边的顺序依次抛投。
按测量定位船定位驳船定位人工抛投等工序进行施工。
第十节本标段工程施工特点堤防工程属于季节性工程,受水文气象条件影响较大,因此在施工进度安排上计划施工时段和施工强度时要考虑水文气象的影响,尽量避开雨季施工。
长江中下游河道在枯水期会多次出现大雾天气,将影响施工,在考虑工期时应包括因雾而影响的时间。
战线长工程量大,施工工期较紧,在克服水文气象影响的同时加强合理调度,需有切实可行的材料供应保障措施,使材料的供应质量的和数量满足施工需求。
护坡的施工受水位的影响很大,因此必须在枯水期完成枯水平台和脚槽的施工并使护坡进行到定高程,如未完成将直接影响工期。
近岸部位的抛石施工受水位变化和水深的影响较大,应有详细的保证措施,保证抛匀,来保证枯水平台和坡脚的稳定。
水下抛石属于隐蔽工程,抛石施工受水流的影响较大,在不同的地段的水流受地形的影响,抛石的质量不易控制,易造成聚堆。
因此需做好施工前的抛投试验,加强施工中的监测控制,做到精确定位,合理确定漂距,使抛石均匀是保证工程质量的关键。
第十节总工期控制旦通知我单位中标,我单位立即组织人员设备进入施工现场,开展施工准备工作,我单位的进度安排确保在年月日完成本标段内的所有施工项目。
主要施工安排为计划施工强度为年月日开始进场,并进行施工前准备工作,在月日开始土方部分施工。
计划施工强度施工中进行合理的调度,制定详细的进度计划,各主要工序的计划施工强度见下表表施工强度汇总表序号施工项目单位最大月强度平均月强度施工备注土方开挖砂卵石垫层枯水平台干砌石浆砌石预制砼块制作预制砼块砌筑水下抛石主要项目施工强度图施工机械设备配置及主要材料计划主要施工机械设备配置本标段工程主要施工机械设备拟投入台套,其中反铲台推土机台装载机台自卸汽车辆搅拌机台发电机台定位船艘石驳船艘交通船艘指挥船艘安全监督艇艘坡面碾台。
根据施工规划和各项工程项目施工高峰强度,投入本标段施工的主要施工设备计划见表表主要施工机械设备计划序号设备名称规格型号单位数量运抵工地日期产地现在何地挖掘机台日本武汉挖掘机台中国武汉挖掘机台日本丹东推土机台日本武汉推土机东方红台中国武汉装载机台中国武汉自卸车辆中国武汉自卸车辆中国丹东定位船艘中国沙市石驳船艘中国沙市主要项目施工强度图土方开挖水下抛石护坡块石预制砼块护坡时间月份强度石驳船艘中国九江石驳船以下艘中国武汉交通船艘中国沙市指挥船艘中国沙市发电机台中国武汉发电机台中国武汉搅拌机台中国石首潜水泵台中国石首排污泵台中国石首坡面碾台中国武汉振捣器台中国石首搅拌机台中国武汉全站仪台中国武汉经纬仪台中国武汉洒水车台中国武汉主要材料计划根据各种项目体基因转录的调控。
和是复合体的组成成分,它们的缺失会导致部分质体编码基因的表达量的下降基因转录分析表明缺失导硕士学位论文致基因的表达模式和林可霉素引起的表达模式具有很高的相似性。
研究发现在缺失突变体和中扮演了极其重要的作用。
在缺失突变体中,相对野生型,基因的表达量下降。
近期,可能连接和叶绿体逆向信号通路的重要枢纽转录调节子的鉴定,是个叶绿体膜复合物蛋白,年,等发现,当用启动叶绿体逆向信号通路的外界刺激时,会被从质体包膜上释放出来,积累在细胞核里直接激活的基因表达。
在缺失突变体中,的表达量受到下调。
当细胞受到刺激时,和在细胞核和叶绿体之间的信号传递起到了重要的作用,共同组成了叶绿体细胞核逆向通路图。
有关它们之间具体是如何调控,还有待进步研究。
图,和组成的细胞核叶绿体逆行信号通路质体蛋白激酶的研究现状在哺乳动物和酵母中,家族研究的较早,并且对其功能的了解较为全面。
然而植物中的研究比较迟,近些年来,随着生物技术的突飞猛进,越来越多的亚家族的研究被报道,例如,拟南芥类蛋白中和的植物体内功能研究已有报道,主要是影响拟南芥生物钟的调节。
目前有关质体蛋白激酶的功能研究较少,主要是对其亚细胞定位,组织表达和磷酸化等方面。
质体酪蛋白激酶缺失突变体降低敏感性和耐热性的研究已经报道拟南芥基因组中编码亚基的基因总共有个个亚基和和个亚基和。
年,等证明拟南芥亚家族中的个基因中,除了和基因以外,有对基因显示出倒置重复。
除了,定位在细胞核中,编码亚基的基因主要也定位在细胞核中。
实验证明有个定位到叶绿体的功能域。
同时也做了这个亚家族基因在花,根,茎和叶中的表达情况图。
图家族和亚基定位和组织表达情况硕士学位论文至今有关叶绿体酪蛋白激酶的研究较多的主要是在磷酸化叶绿体蛋白方面。
除了在拟南芥中的亚基,其他植物物种中也有该亚基,并命名为质体转录激酶,或者。
年,等证明了主要是定为在叶绿体的基质上,是基质发生的磷酸化的主要激酶。
然而,至今有关该蛋白的部分底物被实验证明了,其中就包括了质体编码的聚合酶复合体的成分和连接蛋白叶绿体拟核相关蛋白和叶绿体酶复合体的底物等。
年,等通过对叶绿体光合蛋白数据分析发现在叶绿体内可能含有个蛋白位点,主要包括多核苷酸转核苷酰酶转录激活染色体,亚基和类囊体相关激酶图。
年,等证明通过叶绿体细胞核逆向通路来调节细胞核编码的光合蛋白的表达。
在叶绿体内,和均是通过氧化还原反应来调节激酶活性。
年,等证明了叶绿体中具有连接启动子和转录调控功能的蛋白能够被磷酸化,体内试验证明其磷酸化位点主要是在。
年,等研究发现亚基缺失突变体的萌发率和子叶率比野生型高,这说明了具有调节信号通路的功能,但有关其具体的地位和作用具体目前尚未清楚。
研究发现的底物参与的叶绿体细胞核逆向信号通路中包括信号通路中的信号分子。
之前在哺乳动物中,和等研究了是否有热响应功能,结果显示热胁迫能够诱导的重新定位和活性的激活。
能够磷酸化并且的过表达能够激活的活性。
然而,关于植物中的在热胁迫过程中参与反应尚未报道。
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