获取目的基因反转录法以目的基因转录成的信使为模板，反转录成互补的单链，然后在酶的作用下合成双链，从而获得所需的基因。目的基因的杂交双链单链单链单链文库中得到我们所需的目的基因呢基因文库的构建方法鸟枪法供体细胞中的许多片段运载体限制酶与载体连接载入受体细胞产生特定性状导入外源扩增目的基因分离直接分离法从基因文库中物不同基因的许多片断，导入到受体菌的群体中，各个受体菌分别含有这种生物的不同基因，称为基因文库。基因文库基因组文库部分基因文库如文库基因文库基因组文库与部分基因文库的关系怎样从基因基因的常用方法有哪些从基因文库中获取利用技术扩增人工合成目的基因主要是指编码蛋白质的结构基因从基因文库中获取目的基因将含有种生点具有标记基因它是环状练习基因工程的基本操作程序基因工程基本操作的四个步骤目的基因的获取基因表达载体的构建将目的基因导入受体细胞目的基因的检测与鉴定目的基因的获取获取目的因工程中唯的运载体运载体必须具备的条件之是具有多个限制酶切点，以便与外源基因连接基因控制的性状都能在后代表现出来练习不属于质粒被选为基因运载体的理由是能复制有多个限制酶切碱基序列，那么，互补的碱基序列就会结合在起，形成杂合双链区在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。思考与探究以下说法正确的是所有的限制酶只能识别种特定的核苷酸序列质粒是基抗病鉴定活性鉴定等方法方法方法分子杂交分子杂交注意与上不同之处抗原抗体杂交分子杂交示意图采用定的技术手段，将两种生物的分子的单链放在起，如果这两个单链具有互补的受体细胞方法四目的基因的检测与鉴定检查是否成功检测鉴定检测转基因生物染色体的上是否插入了目的基因检测目的基因是否转录出了检测目的基因是否翻译成蛋白质抗虫鉴定法农杆菌介绍原理及适用范围三将目的基因导入受体细胞将目的基因导入动物细胞方法显微注射法程序三将目的基因导入受体细胞将目的基因导入微生物细胞思考为什么选用微生物作为农杆菌转化法基因枪法花粉管通道法显微注射法感受态细胞目的基因进入内，并且在受体细胞内维持和的过程受体细胞稳定表达将目的基因导入植物细胞的方法农杆菌转化的构建过程基因表达载体的组成复制原点目的基因启动子终止子标记基因它们有什么作用三将目的基因导入受体细胞转化方法将目的基因导入植物细胞将目的基因导入动物细胞将目的基因导入微生物细胞物体内提取不行吗二端同种限制酶的黏性末端切口连接酶相同质粒分子限制酶处理个切口两个黏性末端两个切口获得目的基因连接酶重组分子重组质粒核心同种二基因表达载体广泛使用工作量大，盲目，分离出来的有时并非个基因专性强操作过程麻烦，很不稳定，要求的技术条件较高专性最强仅限于合成核苷酸对较少的简单基因思考为什么要构建基因文库直接从含有目的基因的生基因。蛋白质的氨基酸序列的核苷酸序列结构基因的核苷酸序列推测推测目的基因化学合成基因文库的构建方法上述三种目的基因提取的方法有何优缺点优点缺点鸟枪法反转录法根据已知氨基酸合成法操作简便目的基因根据已知的氨基酸序列合成法根据已知蛋白质的氨基酸序列，推测出相应的信使序列，然后按照碱基互补配对原则，推测出它的结构基因的核苷酸序列，再通过化学方法，以单核苷酸为原料合成目的反转录成互补的单链，然后在酶的作用下合成双链，从而获得所需的基因。目的基因的杂交双链单链单链单链反转录酶核酸酶基因文库的构建方法聚合酶双链目反转录成互补的单链，然后在酶的作用下合成双链，从而获得所需的基因。目的基因的杂交双链单链单链单链反转录酶核酸酶基因文库的构建方法聚合酶双链目的基因根据已知的氨基酸序列合成法根据已知蛋白质的氨基酸序列，推测出相应的信使序列，然后按照碱基互补配对原则，推测出它的结构基因的核苷酸序列，再通过化学方法，以单核苷酸为原料合成目的基因。蛋白质的氨基酸序列的核苷酸序列结构基因的核苷酸序列推测推测目的基因化学合成基因文库的构建方法上述三种目的基因提取的方法有何优缺点优点缺点鸟枪法反转录法根据已知氨基酸合成法操作简便广泛使用工作量大，盲目，分离出来的有时并非个基因专性强操作过程麻烦，很不稳定，要求的技术条件较高专性最强仅限于合成核苷酸对较少的简单基因思考为什么要构建基因文库直接从含有目的基因的生物体内提取不行吗二端同种限制酶的黏性末端切口连接酶相同质粒分子限制酶处理个切口两个黏性末端两个切口获得目的基因连接酶重组分子重组质粒核心同种二基因表达载体的构建过程基因表达载体的组成复制原点目的基因启动子终止子标记基因它们有什么作用三将目的基因导入受体细胞转化方法将目的基因导入植物细胞将目的基因导入动物细胞将目的基因导入微生物细胞农杆菌转化法基因枪法花粉管通道法显微注射法感受态细胞目的基因进入内，并且在受体细胞内维持和的过程受体细胞稳定表达将目的基因导入植物细胞的方法农杆菌转化法农杆菌介绍原理及适用范围三将目的基因导入受体细胞将目的基因导入动物细胞方法显微注射法程序三将目的基因导入受体细胞将目的基因导入微生物细胞思考为什么选用微生物作为受体细胞方法四目的基因的检测与鉴定检查是否成功检测鉴定检测转基因生物染色体的上是否插入了目的基因检测目的基因是否转录出了检测目的基因是否翻译成蛋白质抗虫鉴定抗病鉴定活性鉴定等方法方法方法分子杂交分子杂交注意与上不同之处抗原抗体杂交分子杂交示意图采用定的技术手段，将两种生物的分子的单链放在起，如果这两个单链具有互补的碱基序列，那么，互补的碱基序列就会结合在起，形成杂合双链区在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。思考与探究以下说法正确的是所有的限制酶只能识别种特定的核苷酸序列质粒是基因工程中唯的运载体运载体必须具备的条件之是具有多个限制酶切点，以便与外源基因连接基因控制的性状都能在后代表现出来练习不属于质粒被选为基因运载体的理由是能复制有多个限制酶切点具有标记基因它是环状练习基因工程的基本操作程序基因工程基本操作的四个步骤目的基因的获取基因表达载体的构建将目的基因导入受体细胞目的基因的检测与鉴定目的基因的获取获取目的基因的常用方法有哪些从基因文库中获取利用技术扩增人工合成目的基因主要是指编码蛋白质的结构基因从基因文库中获取目的基因将含有种生物不同基因的许多片断，导入到受体菌的群体中，各个受体菌分别含有这种生物的不同基因，称为基因文库。基因文库基因组文库部分基因文库如文库基因文库基因组文库与部分基因文库的关系怎样从基因文库中得到我们所需的目的基因呢基因文库的构建方法鸟枪法供体细胞中的许多片段运载体限制酶与载体连接载入受体细胞产生特定性状导入外源扩增目的基因分离直接分离法从基因文库中获取目的基因反转录法以目的基因转录成的信使为模板，反转录成互补的单链，然后在酶的作用下合成双链，从而获得所需的基因。目的基因的杂交双链单链单链单链反转录酶核酸酶基因文库的构建方法聚合酶双链目的基因根据已知的氨基酸序列合成法根据已知蛋白质的氨基酸序列，推测出相应的信使序列，然后按照碱基互补配对原则，推测出它的结构基因的核苷酸序列，再通过化学方法，以单核苷酸为原料合成目的基因。蛋白质的氨基酸序列的核苷酸序列结构基因的核苷酸序列推测推测目的基因化学合成基因文库的构建方法上述三种目的基因提取的方法有何优缺点优点缺点鸟枪法反转录法根据已知氨基酸合成法操作简便广泛使用工作量大，盲目，分离出来的有时并非个基因专性强操作过程麻烦，很不稳定，要求的技术条件较高专性最强仅限于合成核苷酸对较少的简单基因思考为什么要构建基因文库直接从含有目的基因的生物体目的基因根据已知的氨基酸序列合成法根据已知蛋白质的氨基酸序列，推测出相应的信使序列，然后按照碱基互补配对原则，推测出它的结构基因的核苷酸序列，再通过化学方法，以单核苷酸为原料合成目的广泛使用工作量大，盲目，分离出来的有时并非个基因专性强操作过程麻烦，很不稳定，要求的技术条件较高专性最强仅限于合成核苷酸对较少的简单基因思考为什么要构建基因文库直接从含有目的基因的生的构建过程基因表达载体的组成复制原点目的基因启动子终止子标记基因它们有什么作用三将目的基因导入受体细胞转化方法将目的基因导入植物细胞将目的基因导入动物细胞将目的基因导入微生物细胞法农杆菌介绍原理及适用范围三将目的基因导入受体细胞将目的基因导入动物细胞方法显微注射法程序三将目的基因导入受体细胞将目的基因导入微生物细胞思考为什么选用微生物作为抗病鉴定活性鉴定等方法方法方法分子杂交分子杂交注意与上不同之处抗原抗体杂交分子杂交示意图采用定的技术手段，将两种生物的分子的单链放在起，如果这两个单链具有互补的因工程中唯的运载体运载体必须具备的条件之是具有多个限制酶切点，以便与外源基因连接基因控制的性状都能在后代表现出来练习不属于质粒被选为基因运载体的理由是能复制有多个限制酶切基因的常用方法有哪些从基因文库中获取利用技术扩增人工合成目的基因主要是指编码蛋白质的结构基因从基因文库中获取目的基因将含有种生文库中得到我们所需的目的基因呢基因文库的构建方法鸟枪法供体细胞中的许多片段运载体限制酶与载体连接载入受体细胞产生特定性状导入外源扩增目的基因分离直接分离法从基因文库中