也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的定律。伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的定律处理。知识梳理分离自由组合答案若正反交子代雌雄表现型相同⇒染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即常答案正反交实验⇒若相对性状的显隐性已知，只需个杂交组合判断基因的位臵，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在染色体上常若子代所有雄性均为显性性状⇒位于上若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于上基因是伴染色体遗传还是染色体同源区段的遗传适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析的性状，即染色体的同源区段染色体纯合隐性雌纯合显性雄⇒答案若子代中雌雄个体全表现显性性状⇒此等位基因位于上若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒此等位基因仅位于上基本思路二用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析的性状。即染色体的同源区段染色体杂合显性雌纯合显性雄⇒答案基因位于常染色体上还是染色体同源区段设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得，观察表现型情况。即若雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于上若中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒该基因位于染色体的上常染色体同源区段答案结果推断返回题组常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是与眼色相关的基因用表示，与体色相关的基因用表示题组精练组合♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼♂灰身白眼果蝇的灰身红眼是显性性状由组合可判断控制眼色的基因位于染色体上若组合的随机交配，则雌果蝇中纯合的灰身红眼占若组合的随机交配，则雄果蝇中黑身白眼占解析答案科学兴趣小组偶然发现突变雄性植株，其突变性状是其条染色体上的个基因发生突变的结果假设突变性状和野生性状由对等位基因控制，为了进步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位臵，设计了杂交实验，让该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状野生性状突变性状雄株雌株下列有关实验结果和结论的说法不正确的是如果突变基因位于染色体上，则和值分别为如果突变基因位于染色体上，且为显性，则和值分别为如果突变基因位于和染色体的同源区段，且为显性，则和值分别为如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则和值分别为解析答案若不发生突变，则中雄蝇无隐性突变体若发生隐性突变，则中显性性状∶隐性性状∶若发生隐性完全致死突变，则中雌∶雄∶若发生隐性不完全致死突变，则中雌∶雄介于∶和∶之间果蝇经射线辐射处理后，其染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。将经射线辐射后的只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到，将单对交配，分别饲养，根据的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况如图所示。下列说法不正确的是答案题组二涉及两种遗传病的系谱图分析下图为家族的遗传系谱图，甲病基因用或表示，乙病基因用或表示，其中有种病的基因位于染色体上男性人群中隐性基因占。下列推断正确的是解析答案个体的基因型是个体为甲病患者的可能性是个体的基因型是个体与基因型相同的概率是甲病和乙病均为单基因遗传病，家族遗传家系图如下，其中Ⅱ不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是解析答案方法技巧探究性实验的假设与结论假设与结论假设是根据现有的科学理论事实，对所研究的对象设想出的种或几种可能性的答案或解释。实验结果预测般与假设相对应若实验结果与预期结果致，则得出与先前的假设致的结论，即假设成立反之，假设不成立。探究性实验的结果和结论不唯，需分情况讨论实验结果实验结论若实验组和对照组无显著差异实验变量对结果无影响若实验组效果和对照组效果有明显差异实验变量对实验结果具有影响遗传系谱图的解题方法“四定法”定性判断显隐性定位常染色体还是性染色体般指染色体定型确定基因型或基因型及其概率定率根据基因型计算所求概率返回练出高分果蝇的红眼基因对白眼基因为显性，位于染色体上长翅基因对残翅基因为显性，位于常染色体上。现有只红眼长翅果蝇与只白眼长翅果蝇交配，的雄果蝇中约有为白眼残翅。下列叙述错误的是亲本雌果蝇的基因型是亲本产生的配子中含的配子占出现长翅雄果蝇的概率为白眼残翅雌果蝇能形成类型的次级卵母细胞解析答案为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是在人群中随机抽样调查并统计先调查基因型频率，再确定遗传方式通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性先调查该基因的频率，再计算出发病率解析答案关于人类“三体综合征”“镰刀形细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是都是由基因突变引起的疾病患者父母不定患有这些遗传病可通过观察血细胞的形态区分三种疾病都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析答案双亲正常生出了个染色体组成为的孩子，关于此现象的分析，正确的是若孩子不患色盲，出现的异常配子定为父亲产生的精子若孩子患色盲，出现的异常配子定为母亲产生的卵细胞若该孩子长大后能产生配子，则产生含染色体配子的概率是正常双亲的骨髓造血干细胞中含有个四分体解析答案种病是种单基因遗传病，遗传病调查小组对女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示表示患者，表示正常。则下列分析不正确的是祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟该病属于伴染色体遗传病祖父和父亲的基因型相同的概率为调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查调查时应分多个小组对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据解析答都是由个致病基因引起的遗传病若Ⅱ不含致病基因，则Ⅲ携带甲病致病基因的概率是雌雄异株植物性别决定为型，其叶型有阔叶和窄叶两种，由对等位基因控制。现有组杂交实验，结果如下表，下列分析错误的是杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株阔叶阔叶阔叶阔叶窄叶窄叶阔叶阔叶窄叶阔叶窄叶阔叶窄叶阔叶窄叶根据第组或第组实验可以确定控制叶型的基因位于染色体上用第组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占仅根据第组实验无法判断两种叶型的显隐性关系用第组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代阔叶∶窄叶∶解析答案黑腹果蝇的翅型有长翅小翅和残翅。现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行如下杂交实验。下列说法不正确的是♀残翅♂小翅长翅♀♂雌雄交配长翅小翅残翅∶∶小翅均为雄蝇控制翅型的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律长翅雌蝇为双杂合的长翅果蝇有种基因型的小翅与残翅果蝇杂交，后代不可能出现长翅解析答案已知果蝇的灰身与黑身是对相对性状基因用表示圆眼与棒眼是另对相对性状基因用表示。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示。请回答下列问题灰身圆眼灰身棒眼黑身圆眼黑身棒眼雄性雌性亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是。子代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。答案∶解析果蝇体内另有对基因，当基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。在另次实验中，让亲代只纯合圆眼雌果蝇与只纯合棒眼雄果蝇杂交，所得的雌雄果蝇随机交配，雌雄比例为∶。则由此可以判断基因位于填或“常”染色体上，雄果蝇中共有种基因型不考虑灰身与黑身这对性状。答案常解析摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现白眼的遗传是与性别相联系的，从而得出控制白眼的基因位于染色体上的结论，后来又通过测交的方法进步验证了这个结论。摩尔根运用的这种研究方法被称为。解析答案解析摩尔根的果蝇杂交实验运用的研究方法为假说演绎法。假说演绎法以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有些人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答号染色体上的显性基因号染色体上的隐性基因乙醇乙醇脱氢酶乙醛乙醛脱氢酶乙酸“白脸人”两种酶都没有，其基因型是“红脸人”体内只有，饮酒后血液中含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制，进而控制生物体的性状。解析答案解析“白脸人”两种酶都没有，其基因型是，因为可使乙醇变为乙醛，血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这是基因对性状的间接控制方式。乙醛酶的合成来控制代谢过程有种人既有，又有，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗，你的理由是。解析答案解析由于两对基因分别位于号和号染色体上，号和号染色体均为常染色体，故酒量大小与性别无关。无关两对等位基因都位于常染色体上三体综合征是种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的段短串联重复序列作为遗传标记表示有该标记，表示无，对该病进行快速诊断。为了有效预防三体综合征的发生，可采取的主要措施有等。回答点解析答案解析为了有效预防三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育不酗酒产前诊断或羊水检查等。适龄生育不酗酒产前诊断或羊水检查现诊断出个三体综合征患儿标记为，其父亲为，母亲为。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即其父亲的号染色体在时没有移向两极。解析答案解析现诊断出个三体综合征患儿标记为，其父亲为，母亲为，只能来自父亲，因而该小孩患病的原因是其父亲的号染色体在减数第二次分裂后期没有移向两极。减数第二次分裂后期威尔逊氏病是由号染色体上的隐性基因控制的遗传病。对正常的父母生下了个同时患有三体综合征与原因相同和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。说明配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分解析答案雌雄异株植物的紫花与白花设基因宽叶与窄叶设基因为是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，无论雌雄全部为紫花宽叶，雌雄植株相互杂交后得到的如图所示。请回答下列问题宽叶与窄叶这对相对性状中是显性性状。和这两对基因位于对染色体上。只考虑花色，全为紫花，出现图中不同表现型的现象称为。中紫花宽叶雄株的基因型为，其中杂合子占。欲测定白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为的雄株测交，若后代表现型及其比例为，则白花宽叶雌株为杂合子。两宽叶性状分离或白花宽叶♀∶白花窄叶♀∶白花宽叶♂∶答案白花窄叶♂∶∶∶返